HPLC法测定疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量

目的建立疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇回流提取后通过中性氧化铝柱（100～200目,2g,内径1.0cm）,并用甲醇洗脱的方法制备。色谱条件采用Shim-PackODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度在5.33～53.30mg·mL^-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.9999）。回收率为99.46%,RSD=0.64%（n=6）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为疏风祛湿胶囊的定量分析方法 。     

筋骨胶囊质量标准研究

目的建立筋骨胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对筋骨胶囊中的桂枝、当归、川芎进行了定性鉴别;用HPLC测定制剂中肉桂酸的含量。结果定性鉴别方法专属性强。在16．64～149．76mg·ml^-1范围内进样量与峰面积积分值有良好线性关系．回归方程为Y=2436490．4x＋53730．2,R=0．9995（n=5）。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于筋骨胶囊的质量控制。     

蒙古黄芪和膜荚黄芪水溶性蛋白表达

目的:蒙古黄芪和膜荚黄芪都为药用黄芪,二者亲缘关系近,成分相似,药用价值尚未区分。该研究旨在建立蒙古黄芪和膜荚黄芪的水溶性蛋白表达谱,了解两种黄芪之间存在的差别。方法:样品采用水超声提取和丙酮沉淀的方法得到黄芪水溶性蛋白成分,质谱级胰酶酶解后的肽段经nano ESI-LC-MS/MS分析,采用Proteome Discoverer 1. 4软件比对豆科蛋白数据库鉴定蛋白,再使用非标记定量软件SIEVE分析蒙古黄芪与膜荚黄芪水溶性蛋白质表达的差异。最后运用生物信息学方法分析2种黄芪共有蛋白的分类、分子功能、参与的生物过程和信号通路。结果:蒙古黄芪鉴定特异性蛋白有920个,膜荚黄芪鉴定的特异性蛋白有717个,2种黄芪中共同表达的蛋白有472个,其中二者的差异表达蛋白有21个,如PR-10蛋白,NDK-1蛋白,谷蛋白A2,磷脂酶D等蛋白在两种黄芪中差异表达。蒙古黄芪高表达蛋白14个,膜荚黄芪高表达蛋白7个。结论:蒙古黄芪和膜荚黄芪的水溶性蛋白表达谱存在显著差异,特异性蛋白、差异表达蛋白和共同表达的蛋白可为今后两种黄芪的鉴别、药理作用机制的研究和寻找作用靶点提供参考。     

朱茯神煎煮工艺

目的:优选朱茯神的最佳煎煮条件。方法:以煎煮液中汞元素的含量为指标,冷原子吸收光谱法测定指标成分含量,采用正交试验设计考察加水倍数(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)三个因素的影响,确定朱茯神的最佳煎煮条件。结果:煎煮因素按影响大小依次是煎煮次数(C)加水倍数(A)煎煮时间(B),最佳提取工艺条件为:A_3B_1C_3。结论:该煎煮条件合理可行。     

地理信息系统(GIS)与空间分析在大山区血吸虫病传播与控制研究中的应用

目的探索四川省血吸虫病流行区人群感染、环境污染和地理因素之间的关系,并确定感染的高度危险区域、疫区及其影响范围,进而确定地理因素、社会因素和生物因素对血吸虫病传播的影响。方法以四川省西昌市血吸虫病防治实验区收集的资料为基础采用特殊分析法,缓冲地带确定法,网络分析法,相关和分类回归树法（CART）进行分析。结果在血吸虫病防治规划中建立了GIS系统,并在血吸虫病流行区得到了应用。确定血吸虫感染的高度危险区、疫区以及影响血吸虫病传播的地理、社会和生物因素,可以为制订血吸虫病的调查和防治策略提供依据。     

鄱阳湖区洲滩植被与钉螺空间分布关系的研究

目的探讨鄱阳湖区洲滩植被分布与钉螺孳生地的空间分布规律,以更好地利用遥感技术对洲滩钉螺孳生地进行监测。方法选择鄱阳湖区血吸虫病流行村附近的洲滩为调查点,用传统方法进行植被和钉螺调查,卫星定位仪（GPS）记录调查点的经纬度,并利用ArcGIS软件把地面调查数据矢量化。运用遥感图像处理软件PCI9.0,对鄱阳湖区春季枯水期的卫星TM图像进行几何校正和非监督分类。然后,把矢量化的地面数据与卫星图片叠加,进行钉螺孳生地与植被关系的空间分布分析。结果鄱阳湖区洲滩植被可以被划分成3类地表类别,其中单一优势植被区为钉螺主要孳生类别,湿生植被区和混合杂草区为少螺或无螺类别。结论洲滩植被分布规律与钉螺孳生地关系密切,呈片状和带状分布,应用遥感技术能快速确定鄱阳湖区洲滩的钉螺孳生地。     

谷歌地球在预防医学实践及研究中的应用和展望

人类健康与环境密切关联,早在公元前400年,古希腊的西波克拉底在其"论水、空气和环境"中对环境与人类健康和疾病的关系进行了阐述[1],近代流行病学的研究也始终关注位置、环境与人类疾病健康的关系.随着现代计算机计算技术的发展、统计和空间分析方法的进步,以及人们在研究分析理论、手段上的进步,逐步实现了分析健康及相关因素的位置、环境改变等与人类健康和疾病的关系[2].     

高效液相色谱法测定苍辛滴鼻剂中绿原酸及木兰脂素的含量

目的 运用高效液相色谱法对苍耳子中的绿原酸及辛夷中的木兰脂素进行含量测定。方法 绿原酸采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC ODS C18柱（250×4.6 mm,5 μm）;乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相;检测波长为327 nm;流速：1.0 mL/min。木兰脂素的色谱条件为：用辛基键合硅胶为填充剂Hypersil C8柱（250×4.6 mm,5 μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水（35∶1∶64）为流动相;检测波长为278 nm;流速：1.0 mL/min。结果 绿原酸在12.99～129.90 μg/mL（r=0.999 9）范围内及木兰脂素在19.67～196.70 μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,绿原酸回收率为99.28%,RSD为1.15%（n=9）;木兰脂素回收率为99.42%,RSD为0.68%（n=9）, 3批样品中绿原酸的平均含量为0.818 4、0.818 5、0.818 9 mg/mL;木兰脂素的平均含量为0.163 7、0.163 4、0.164 1 mg/mL。结论 高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可作为苍辛滴鼻剂的定量质量控制。     

抗高血压药的临床合理应用

临床上控制高血压愈来愈受到重视，高血压的治疗目标不仅要降低血压，减轻症状，更重要的是预防或缓解左心室重塑、缓解动脉硬化的发展，保护肾功，预防脑卒中、心肌梗死、心衰和猝死的发生，从而降低住院率和死亡率，提高患者的生命质量。如何围绕上述目标合理选用降压药是一个重要的课题。     

苍辛滴鼻剂的提取工艺实验研究

目的：优选苍辛滴鼻剂的最佳提取工艺。方法水提工艺及醇沉工艺均以绿原酸为考察指标进行正交实验。结果苍辛滴鼻剂的最佳水提工艺为：加水8倍量,煎煮2次,每次1 h。最佳醇沉工艺为：水提液浓缩至相对密度为1．05的清膏,乙醇浓度为70%,静置24 h。结论优选出的苍辛滴鼻剂提取工艺稳定可行。