人参标准提取物制备工艺初探

目的：寻找较好的人参标准提取物制备工艺，方法：试验利用吸附树脂分离纯化人参醇提物，采用D101，AB－8，HPD－100，Dx-5,D3520,H103,NKA-9七种树脂，先用水洗脱，然后用70％乙醇洗脱，用分光光度法进行含量测定。结果：总皂苷含量是D101＞HPD－100＞AB－8＞D3520＞Dx-5＞NKA－9＞H103，收率则：D101＞AB－8＞HPD－100？D3520＞Dx-5＞NKA－9＞H103，其中较好的是D101，AB－8和HPD－100树脂，含量可达75％，收率也在1＝8％以上。结论：D101，AB－8及HPD－100树脂可用于制备人参标准提取物。     

炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定研究

目的:测定炎立消胶囊(丁香叶)中原儿茶酸的含量。方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4．6×200mm,5um),流动相为乙腈-水(15:85,V／V),流速为1．0mL．min-1检测波长为260nm．结果:原儿茶酸进样量在0．06-0．18μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％。结论:本方法简便,重现性好,可作为炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。     

平衡针灸治疗糖尿病多发性神经病60例临床分析

目的应用平衡针灸治疗糖尿病多发性神经病,观察其临床疗效。方法60例糖尿病多发性神经病的患者按就诊先后顺序分为两组,两组患者一般资料经统计学分析无显著差异,具有可比性。治疗组30例予平衡针灸治疗,对照组常规药物治疗。结果对两组疗效进行对比,治疗组的有效率为93.3%,对照组的有效率为76.7%,两者比较差异有显著意义。结论平衡针灸治疗糖尿病多发性神经病疗效显著。     

炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定研究

目的:测定炎立消胶囊(丁香叶)中原儿茶酸的含量。方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4．6×200mm,5um),流动相为乙腈-水(15:85,V／V),流速为1．0mL．min-1检测波长为260nm．结果:原儿茶酸进样量在0．06-0．18μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％。结论:本方法简便,重现性好,可作为炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。     

抱茎苦荬菜的化学成分研究

抱茎苦荬菜具有清热解毒、排毒、止痛之功效。近年来,抱茎苦荬菜的化学成分研究不断取得新的成果,共分离得到100多个化合物,主要包括萜类、黄酮类、有机酸类、苯丙素类、甾醇类等化合物。抱茎苦荬菜具有多方面的药理活性,尤其在抗肿瘤、抗病毒方面具有开发前景。     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中绿原酸的含量

目的应用高效液相色谱法对脊痛宁胶囊中绿原酸进行含量测定.方法选用Kromasil C18分析柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8 mL/min;检测波长为327 nm.结果线性范围为0.12～0.6μg(r=0.9996),平均回收率为100.0%(n=5),RSD=1.82%.结论本法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定大蒜油缓释片中大蒜素的含量

目的建立大蒜油缓释片中大蒜素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-水-甲酸(80∶20∶0.1)为流动相,检测波长为218nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果大蒜素在0.05～0.25μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.5%(RSD=1.7%)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,为该制剂的质量控制提供了依据。     

人参标准提取物制备工艺初探

目的 :寻找较好的人参标准提取物制备工艺。方法 :试验利用吸附树脂分离纯化人参醇提物 ,采用D1 0 1 、AB- 8、H PD- 10 0、Dx- 5、D35 2 0 、H1 0 3、NKA - 9七种树脂 ,先用水洗脱 ,然后用 70 %乙醇洗脱 ,用分光光度法进行含量测定。结果 :总皂苷含量是 D1 0 1 >HPD- 10 0 >A B- 8>D35 2 0 >Dx- 5 >NKA- 9>H1 0 3,收率则 :D1 0 1 >AB- 8>HPD- 10 0 >D35 2 0 >Dx- 5 >NKA- 9>H1 0 3。其中较好的是 D1 0 1 、AB- 8和 HPD- 10 0树脂 ,含量可达 75 % ,收率也在 1.8%以上。结论 :D1 0 1 、AB- 8及 HPD- 10 0树脂可用于制备人参标准提取物。     

养胃进食颗粒提取工艺研究

目的优选养胃进食颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以养胃进食颗粒中药材的出膏率、浸出物及其主要有效成分橙皮苷的含量为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优选提取条件。结果最佳提取工艺为提取2次,第1次加10倍量水回流1．5h,第2次加8倍量水回流1h。结论优选出的养胃进食颗粒提取工艺合理、稳定、经济。     

高效液相色谱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用色谱柱KromasilC18;以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温:25℃。结果三七皂苷R1在0.495～1.782μg(r=0.9999)、人参皂苷Rg1在2.65～9.54μg(r=0.9995)、人参皂苷Rb1在1.85～6.66μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率三七皂苷R1为100.60%(RSD=1.99%),人参皂苷Rg1为100.86%(RSD=2.19%),人参皂苷Rb1为98.83%(RSD=1.95%)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定。