至清胶囊的质量标准

目的：建立至清胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中的山楂、葛根、绞股蓝和银杏叶提取物,采用HPLC法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱清晰,分离效果好,阴性无干扰;葛根素在55~1 100 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为99.32%,RSD=0.91%（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

甘草总皂苷的提取纯化工艺研究

目的:研究提取纯化甘草总皂苷的工艺条件及参数.方法:以正交试验考察了甘草总皂苷的提取工艺;以甘草总皂苷质量浓度为指标,考察了大孔树脂纯化工艺.结果:甘草总皂苷最佳提取工艺:加水量8倍,煎煮时间2 h,煎煮次数3次;HPD-300型树脂具有较好的吸附性能和解吸效果,纯化工艺为上样液质量浓度为0.2 g生药/mL,上样量5 BV,50%乙醇洗脱6BV.结论:HPD-300树脂对甘草总皂苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附和洗脱条件易操作,可用于工业化生产.     

痛风宁分散片的制备及溶出度测定

目的:制备痛风宁分散片,并考察其体外溶出度。方法:以分散均匀性为考察指标,考察崩解剂的种类及用量、润滑剂的用量及加入方式;通过吸湿性试验测定临界相对湿度;以别嘌醇及苯溴马隆为指标比较痛风宁分散片与通益风宁片的溶出度。结果:优选的崩解剂为8.8%CMS-Na,41.6%MCC,润滑剂为1.6%微粉硅胶。临界相对湿度为73.5%。痛风宁分散片较普通片溶出快。结论:痛风宁分散片处方处方合理,工艺可行。     

骨康胶囊的质量控制研究

目的建立骨康胶囊(淫羊藿、骨碎补等)的质量控制方法。方法采用TLC法对淫羊藿和骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法对淫羊藿苷和柚皮苷进行定量分析。色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-4%的乙酸(梯度洗脱);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为270 nm和283 nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.266～2.66μg范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为99.10%,RSD为1.27%;柚皮苷进样量在0.099～0.99μg范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均加样回收率为99.50%,RSD为1.45%。结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC法测定通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量

目的：建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法：采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液（pH5.0）（1→10）（37：63）,流速：1.0 ml·min-1,柱温：40℃,检测波长：340 nm.结果：番泻苷A进样量在41.971～2 098.552 ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.52％（RSD=1.39％,n=6）;番泻苷B进样量在42.781～2 139.046ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.36％（RSD=1.45％,n=6）.结论：方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定.     

不同产地甘草药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立不同产地甘草药材的指纹图谱。方法采用Hypersil ODS2 C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,甲醇 0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.6 mL•min 1,检测波长254 nm,采集时间90 min。结果得到了分离度较好的甘草药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于甘草药材的质量控制。     

正交实验优选降脂灵宝颗粒的提取工艺

目的：优选降脂灵宝颗粒中水溶性成分的提取工艺。方法：采用正交设计试验方法,以干膏得率和葛根素含量为评价指标,考察最优提取工艺。结果：提取最佳工艺为提取次数3次,加水量12倍,提取时间1h。结论：该方法适用于该方中水溶性成分提取工艺且可用于工业化生产。     

麻柴止咳颗粒质量标准研究

摘要 目的 建立麻柴止咳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对柴胡和栀子药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对麻黄中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.097～0.582 μg范围内，线性关系良好（r＝0.999 9）；平均加样回收率为98.26%（RSD＝1.72%）；重复性好（RSD＝0.99%）。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可作为本品的质量控制方法。