广州管圆线虫病疗效考核抗原的筛选与鉴定

目的 从广州管圆线虫抗原中筛选广州管圆线虫病疗效考核抗原。方法 用治疗前后广州管圆线虫感染的大鼠血清与广州管圆线虫可溶性抗原进行免疫印迹试验，用ELISA检测治疗前及治疗后不同时期感染大鼠血清中的AC-IgG和AC32-IgG抗体。结果 Mr38000～78000区间的抗原分子与治疗前后的感染大鼠血清的反应带无明显差别，Mr90000和Mr17000抗原与治疗前大鼠血清出现较强的反应，与治疗后血清未出现反应带，Mr32000和Mr24000抗原与治疗前大鼠血清出现较强的反应，与治疗后大鼠血清的反应带明显变弱；AC32-IgG抗体出现的高峰期较早，而且在治疗后消失较快，治疗后17周的阴转率为60％（6／10）。结论 广州管圆线虫Mr190000，17000，32000，24000，16000抗原具有潜在的疗效考核价值，ELISA检测AC32-IgG抗体可以用于感染大鼠的疗效考核。     

脑寄生虫病的影像学表现

脑寄生虫病临床表现复杂多样,病原学诊断困难,影像学检查对诊断可提供重要的辅助作用。本文通过对目前常见的几种脑部寄生虫病的影像学表现要点作一总结,为脑寄生虫病的鉴别与正确诊断提供有效的资料。     

日本血吸虫纯净活虫卵制备方法的改进

为改进日本血吸虫无菌活虫卵的制备方法，将感染血吸虫尾蚴38～45d的家兔剖杀，于无菌条件下摘取肝脏，匀浆，以360目分样筛过筛，截留成熟及未成熟虫卵，用1．2％生理盐水反复洗涤数次后收集虫卵，置0.25％胰蛋白酶消化液中消化2h，当混杂组织被消化成单个细胞后，再用360目分样筛过滤去除杂质细胞，用含100μl／ml氨苄青霉素与硫酸链霉素双抗的Earle’s平衡盐溶液反复洗涤数次，获得大量纯净、活性高达（95.1-6.4）％的无菌虫卵。本法收集虫卵工作效率较高。     

LAMP技术检测弓形虫感染方法的建立

目的建立一种快速、简便的检测弓形虫感染的环介导等温扩增方法(LAMP)。方法根据弓形虫RH株SAG1基因序列合成2对特异性LAMP引物,优化扩增体系与参数。通过与常规PCR方法的比较,评估优化后的LAMP反应的特异性和灵敏性。利用建立的LAMP初步检测人工感染弓形虫4 d后白兔与大鼠的肌肉组织。结果 LAMP法检测弓形虫基因组DNA的灵敏度是传统PCR方法的100倍。LAMP法检测与其他常见寄生原虫、寄生虫无非特异性阳性结果。LAMP法检测人工接种动物的肌肉组织,阳性率达到100%,对照组为0,差异有统计学意义(P0.01)。结论 LAMP法检测弓形虫感染快速简便、敏感性高、设备要求低,具有较好的应用前景。     

急性冠脉综合征患者血清尿酸与血清NO的相关性

目的：探讨急性冠脉综合征急性期血清尿酸水平与一氧化氮（NO）的相关性。方法：对纳入的39例ACS患者按血清尿酸浓度高低分为A、B、C3组,以健康人群体检共31例为正常对照组,检测血清NO的变化。结果：尿酸值越高NO值越低,尿酸大于421μmol/L时更为显著,P〈0.001。结论：血清尿酸升高与ACS的发生发展和预后密切相关。     

广州管圆线虫成虫尿素溶解性抗原分析及其诊断价值的探讨

目的分析广州管圆线虫成虫尿素溶解性抗原,探讨其诊断价值。方法广州管圆线虫成虫匀浆后沉渣经尿素溶解,与成虫水溶解性抗原同时进行SDS-PAGE和Western-blot,分析蛋白谱与抗原谱;用ELISA检测不同样本中相应抗体。结果SDS-PAGE结果显示尿素抗原蛋白条带少于水溶解性抗原;尿素抗原与感染大鼠血清、免疫兔血清和广州管圆线虫病患者血清在32000Mr处均出现强反应带,尿素抗原的反应带条数较水溶性抗原少。两种抗原包被ELISA检测广州管圆线虫病疑似病人血清和感染大鼠血清的阳性率相同;尿素抗原用于检测血吸虫感染小鼠血清的交叉阳性率明显低于水溶性抗原,检测正常大鼠血清、献血员血清及其他非广州管圆线虫感染血清时,假阳性数较水溶性抗原少。结论广州管圆线虫成虫尿素抗原含有32000Mr抗原;广州管圆线虫尿素抗原用于诊断时,与水溶性抗原有同样的敏感性,而特异性高于水溶解性抗原。     

埃及伊蚊性别决定基因Transformer 2的鉴定与表达分析

目的分离、鉴定和分析埃及伊蚊性别决定基因Transformer 2（Aaetra2）。方法通过生物信息学方法与分子生物学方法获
得了Aaetra2基因的全长。通过与已知物种tra2的比较,分析Aaetra2的基因结构特点与分子进化特征,通过RT-PCR方法验证
Aaetra2的时间与组织表达特点。结果分离并鉴定Aaetra2-α与Aaetra2-β两个基因,它们位于染色体不同部位,通过选择性启动
子的剪切策略进行自我调控,转录多种mRNA。埃及伊蚊TRA2 蛋白具有保守的RRM、RS1、RS2 和linker 功能结构域区。
Aaetra2表达方式无时间特异性的,从卵持续性表达至成虫阶段,且无性别特异性表达与组织特异性表达。结论Aaetra2具有保
守的昆虫性别决定基因tra2的功能结构域与表达特征,对其深入研究将为其最终应结合释放携带显性致死基因的昆虫技术应
用于蚊虫的防制提供理论依据。
     

近距离照射联合内分泌治疗寡转移前列腺癌的临床观察

目的 探讨近距离照射联合内分泌治疗寡转移前列腺癌患者的临床疗效。方法 回顾性分析2014年8月至2016年12月间本院收治的78例寡转移前列腺癌患者的临床资料,按治疗方法不同将入组患者分为对照组（42例）和研究组（36例）,分别行单纯内分泌治疗和近距离照射联合内分泌治疗。观察指标为总生存率、肿瘤特异性生存率、影像学无进展生存期（rPFS)、无去势抵抗前列腺癌（CRPC）进展生存率和健康相关生活质量。结果 两组患者中位随访时间为25.6个月,研究组患者中位rPFS为26.8（22.1～31.5）个月,高于对照组的20.4（18.6～22.2）个月（P<0.05);研究组的无CRPC进展生存率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05);两组间肿瘤特异性生存率及总生存率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者的生理功能、社会功能、总健康水平和相关症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗1、6个月后,研究组的尿路症状评分较对照组高（P<0.05）。结论 近距离照射联合内分泌治疗寡转移前列腺癌可延缓患者的疾病进展,但需要进一步研究验证。     

医学昆虫微生物杀虫剂的研究进展

杀虫微生物是指可导致宿主虫致病或死亡，或其代谢产物可直接杀死虫体的微生物。目前已知的杀虫微生物约有3000种，其中用于防治害虫的微生物或其产物叫微生物杀虫剂，包括活化微生物杀虫剂及微生物源杀虫毒索、抗生索。活化微生物杀虫剂以及来源于芽孢杆菌、放线菌等的杀虫毒素都已经进入分子水平的研究，而且新的杀虫病原不断被发现，毒力强的病原不断被筛选和改造，编码强毒力毒素的基因被发现，并成功的转入藻类等多种载体中。目前这类杀虫剂已在医学昆虫的防治中得到应用。本文仅就与医学昆虫相关的微生物杀虫剂的研究进展综述如下。     

医学寄生虫学精品课程网站的设计与建设

通过对医学寄生虫学国家级精品课程网站的建设实践,总结出课程网站建设应在以学生为本、以满足学习需求为主等设计原则下,充分运用现代技术手段,丰富优秀教学资源,建设出具有鲜明学科特色的网站内容,从而达到优秀教学资源真正实现共享的建设目标.