HPLC法测定左卡尼汀注射液的有关物质

目的 建立左卡尼汀注射液有关物质的HPLC测定方法.方法 采用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5 ml,加水1900 ml,用1 mol/L氢氧化钠约100 ml调节pH值至2.4),加庚烷磺酸钠1.1g,振摇使溶解-甲醇(90:10)为流动相,检测波长225nm.结果 在选定色谱条件下,有关物质与主药完全分离,左卡尼汀最低检出限为1 0μg/ml,在0.4266～2.9862 mg/ml范围内线性关系良好(R=0.9999).结论 本法简便、准确、专属性好,可用于左卡尼汀注射液有关物质的检测.     

HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量

目的建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法。方法采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪，GracesmartC18色谱柱，检测波长238nm，以乙腈-水（15：85）为流动相，流速为1．0mL／min。结果线性范围0．0604～0．3020g（r=0．9998）；平均回收率为98．73％（n=10），RSD=1．61％。结论本方法准确可靠，可用于清开灵胶囊中栀子苷含量的测定。     

HPLC同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱含量

目的建立同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱（PC）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex silica柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为正己烷-异丙醇-水（5∶80∶20）,流速：0.7 mL.min-1,检测波长：206 nm,柱温：25℃。结果 PC在0.4~2.4 mg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.40%（n=6）;LPC在10~60μg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.65%（n=6）。结论本试验方法简便、重复性好、专属性强,可作为大豆磷脂中PC,LPC的检测方法。     

氯芬黄敏片的有关物质检查

目的 采用高效液相色谱法对氯芬黄敏片进行有关物质检查.方法 色谱柱:HyperClone 5 μ m BDSC18(4.60 mm×150 mm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2 mg,加三乙胺0.8ml,加水800 ml,用冰醋酸调pH至3.3±0.1,加水至1000ml)甲醇-乙腈(25∶ 30∶ 18);检测波长:262 nm;进样体积:20μl;流速:1.0 ml/min.结果 马来酸氯苯钠敏、双氯芬酸钠与其它有关物质均达到基线分离,最小检测浓度为1.18 μg/ml.结论 该法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好,可用于氯芬黄敏片的有关物质检查.     

(+)2-氨基丁醇合成工艺中残留溶剂的研究

目的:建立GC法测定(+)2-氨基丁醇中有机溶剂的残留量.方法:色谱柱为J&W DB-SELECT 624UI,以起始温度40℃程序升温8min,8℃/min的速率升温至120℃,维持7min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;载气为氮气,流速2mL/min;分流比为40:1;进样量为1μL.结果:甲醇线性范...     

HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量

目的：建立用HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量．方法：采用日本岛津SHIMADZU LC-2010A型液相色谱仪,ULTIMATE AQ—C18色谱柱,检测波长327nm,以甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠（调pH至3．2）（15：85）为流动相,流速为0．8ml／min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为99．67％（n=10）,RSD=1．30％。结论：方法准确可靠,可用于清开灵口服液中绿原酸的含量测定．     

RP—HPLC法测定清开灵颗粒中腺苷的含量

目的建立一种采用反相高效液相色谱测定清开灵颗粒中腺苷含量的方法。方法采用Aichrombond—AQC^18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;甲醇-乙腈-水（2：3：95）为流动相,等度洗脱;检测波长260nm;流速1．0ml／min。结果腺苷在0.98—19．6μg／ml之间线性关系良好,平均回收率为98．8％,RSD为1．45％。结论该方法稳定、可靠,可以用于清开灵颗粒中腺苷的含量测定。     

HPLC法测定吡嗪酰胺片含量

目的建立用HPLC法测定吡嗪酰胺片含量的方法。方法HPLC法,采用Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μl),以0.001mol/L庚烷磺酸钠(用稀磷酸调pH值至2.2)—乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长268nm。结果吡嗪酰胺在10～250μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.88%,RSD=0.36%。结论本法操作简便,快速准确,结果重现性好,可作为本品质量控制方法。     

苦参素缓释片中苦参素的有关物质检查

目的 采用高效液相色谱法对苦参素缓释片中苦参素的有关物质检查.方法 色谱柱:VARIAN Microsorb MV 100-5 C18(250mm×4.6mm);流动相:磷酸盐缓冲液(pH3.5)(0.05mol/LNH4H2PO4,0.1%三乙胺,用磷酸调节pH3.5)-甲醇(80:20);检测波长:220nm;进样体积20μl.结果 苦参素在0.2010-1.0052mg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系.苦参素与其它有关物质均达到基线分离,最小检测浓度为4.5μg/ml.结论 该法专属性强、操作方便,结果准确、重现性好,可用于苦参素缓释片中苦参素的有关物质检查.     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠肠溶片中有关物质

目的建立双氯芬酸钠肠溶片中有关物质的检测方法。方法采用高效液相色谱法,用辛基硅烷键合硅胶为填充柱,以甲醇：磷酸二氢钠缓冲液（用ρ=0．1％磷酸溶液与ρ=0．16％磷酸二氢钠按1：1的体积比配置,并调节pH至2．5）=（66：34）为流动相,检测波长为254nm,进样体积为20μl,测定该制剂中有关物质的含量。结果在选定色谱条件下,有关物质与主药完全分离,双氯芬酸钠肠溶片的最小检测限为0．3μg／ml。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于双氯芬酸钠肠溶片中有关物质的测定。