活性炭对左卡尼汀注射液主药吸附作用的研究

目的研究活性炭用量及制备工艺对左卡尼汀注射液中主药含量的影响。方法将活性炭加入左卡尼汀溶液中,通过高效液相色谱法测定左卡尼汀的含量,考察活性炭对主药的吸附作用。结果随着活性炭用量的增加,左卡尼汀含量明显降低;随着搅拌温度升高,活性炭对左卡尼汀吸附作用增加;搅拌时间和pH值在活性炭对左卡尼汀吸附作用中的影响不明显。结论制备左卡尼汀注射液时,本研究筛选的结果为：潘性炭的用量O．12％（g·ml-1）,搅拌温度为70℃。     

广西甜茶二萜类成分的研究

目的 研究广西甜茶Rubus suavissimusS．Lee叶中的活性成分。方法利用反复硅胶柱层析对广西甜茶水提物进行分离和纯化，通过IR，MS，NMR等光谱技术和化学方法鉴定出其结构。结果从广西甜茶叶中分离得到4个对映-贝壳杉型二萜类化合物，分别鉴定为ent-16β，17-dihydroxy—kauran-3-one（Ⅰ），ent-16β，17-dihydroxy—kauran-19-oicacid（Ⅱ），ent—kauran-16β，17-diol-3-one-17—O-β—D—glucoside（Ⅲ），rubusoside（Ⅳ）。结论化合物Ⅰ，Ⅱ均为首次从该植物中分得。     

HPLC同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱含量

目的建立同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱（PC）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex silica柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为正己烷-异丙醇-水（5∶80∶20）,流速：0.7 mL.min-1,检测波长：206 nm,柱温：25℃。结果 PC在0.4~2.4 mg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.40%（n=6）;LPC在10~60μg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.65%（n=6）。结论本试验方法简便、重复性好、专属性强,可作为大豆磷脂中PC,LPC的检测方法。     

广西甜茶化学成分的研究Ⅱ

目的研究广西甜茶(Rubus suavissimusS.Lee)叶中的活性成分。方法利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果从广西甜茶叶中分离得到3个对映-贝壳杉型二萜类化合物,经鉴定化合物1为对映-16α,17-二羟基-贝壳杉-19-羧酸(ent-16α,17-dihydroxy-kauran-19-oic acid),化合物2为对映-贝壳杉-3α,16β,17-三醇(ent-kauran-3α,16β,17-3-triol),化合物3为对映-13,17二羟基-贝壳杉-15-烯-19-羧酸(ent-13,17-di-hydroxy-kauran-15-en-19-oic acid)。结论化合物1,2,3均为首次从该植物中分得。     

清开灵注射液中铅镉含量测定及其来源研究

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定清开灵注射液中铅(Pb)、镉(Cd)含量的方法并探究其来源。方法以微波消解仪处理样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定清开灵注射液原料、制剂中间体和成品中的Pb、Cd含量。结果 Pb、Cd标准曲线的回归方程分别为Y=0.007 3X+0.011 6、Y=0.056 7X+0.060 4,加样平均回收率分别为97.0%、95.6%。通过测定清开灵注射液原料、制剂中间体及成品的Pb、Cd含量,确定成品中的Pb、Cd主要来源于原料。结论本方法快速、灵敏、准确,适用于清开灵注射液中Pb、Cd含量的测定。     

广西甜茶化学成分的研究

目的:研究广西甜茶(Rubus suavissimus S.Lee)叶中的活性成分。方法:利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果:从广西甜茶叶中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物,经鉴定化合物Ⅰ为对映-13-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(ent-13-hydrox-y-kauran-16-en-19-oic acid),化合物Ⅱ为对映-贝壳杉-16-烯-19-酸-13-O-β-D-葡萄糖苷(ent-kauran-16-en-19-oic-13-O-β-D-glucoside)。结论:化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠肠溶片中有关物质

目的建立双氯芬酸钠肠溶片中有关物质的检测方法。方法采用高效液相色谱法,用辛基硅烷键合硅胶为填充柱,以甲醇：磷酸二氢钠缓冲液（用ρ=0．1％磷酸溶液与ρ=0．16％磷酸二氢钠按1：1的体积比配置,并调节pH至2．5）=（66：34）为流动相,检测波长为254nm,进样体积为20μl,测定该制剂中有关物质的含量。结果在选定色谱条件下,有关物质与主药完全分离,双氯芬酸钠肠溶片的最小检测限为0．3μg／ml。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于双氯芬酸钠肠溶片中有关物质的测定。