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1.
用PCR技术对12例神经肌肉性疾病患者的16个标本进行了线粒体DNA缺失情况的研究。发现2例帕金森氏病患者的肌肉组织以及其中1例的外周血和另1例肌营养不良(Erb型)患者的肌肉组织中线粒体DNA至少有526bp的缺失。还对线粒体DNA的部分缺失与疾病发生的关系进行了讨论。  相似文献   
2.
血管内皮细胞生长因子及其受体在大肠癌组织中的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR)在大肠癌组织中的表达情况。方法利用免疫组化SABC 法检测80例大肠癌组织及10例正常大肠组织中的VEGF及KDR的表达。结果VEGF染色性物质主要位于肿瘤细胞 膜及胞浆,KDR染色性物质主要位于癌组织及癌组织旁的血管内皮细胞上,大肠癌组织中VEGF和KDR的表达阳性 率显著高于正常对照组织(P<0.01),VEGF和KDR的表达与肿瘤的分化程度及Dukes分期密切相关(P<0.05),与病理 分型无关(P>0.05)。结论VEGF和KDR在大肠癌的发生和发展中起着重要作用,可反映大肠癌的恶性程度和进展情 况,并作为预后的指标。  相似文献   
3.
陈治  朱小虎 《医学综述》1999,5(11):501-502
<正>一直以来,癌基因与肿瘤的关系、肿瘤血管形成与肿瘤的关系被作为两个独立的领域进行着研究。肿瘤的发生是多种癌基因多阶段多途径协同作用的结果,癌基因的显性作用和肿瘤抑制基因的失活是肿瘤发生的分子基础,以往的研究认为,癌基因对肿瘤的作用是通过直接促进肿瘤细胞的增殖和分化来实现的,然而,通过对肿瘤形成过程的深入研究发现,实体瘤的发生、发展分为无血管期和血管期,无血管期的肿瘤生长直径  相似文献   
4.
5.
p53、血管内皮生长因子在大肠癌组织中的表达与血管生成   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨p53、血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠癌组织中的表达及其与血管生成的关系。方法 利用免疫组化SABC法 ,对 1 0 6例大肠癌组织及 2 0例正常大肠组织中的 p53、VEGF的表达及微血管密度 (MVD)进行研究。 结果 p53、VEGF的表达与肿瘤的分化程度及Dukes分期无明显相关性 (P >0 .0 5 )。p53表达阳性或VEGF表达阳性的大肠癌组织MVD明显高于p53表达阴性 (P <0 .0 1 )或VEGF表达阴性者 (P <0 .0 1 )。p53表达阳性的大肠癌组织中VEGF的表达阳性率显著高于 p53表达阴性者 (P <0 .0 1 )。结论 p53、VEGF在大肠癌的发生和发展中起着重要作用 ,可反映大肠癌的恶性程度和进展情况并作为预后的指标 ,p53作用的发挥是通过上调VEGF的表达水平来实现的  相似文献   
6.
一、前言远志属(Polygala L.)是远志科中的一个属,据初步统计,我国约有40余种,其中不少种类可供药用,如常用中药远志及西伯利亚远志、常用草药瓜子金、小花远志等。近年来远志类药用植物,无论在临床和民间使用方面,又有了新发现,中药远志在民间用于治疗乳腺小叶增生症、瓜子金治疗骨髓炎、小花远志治疗麻风神经反应、黄花倒水莲用于补益祛湿,皆收到不同程度的疗效和新苗头,有关这一类  相似文献   
7.
目的:对原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的临床特征进行回顾性分析,以提高对该病诊治的认识。方法:分析30例PBC患者的一般资料、临床表现、生化及免疫学指标、影像学表现及治疗结果。结果:本组患者中女性∶男性比例为4∶1,临床症状以黄疸最为多见(90%),其次为乏力(80%);15例患者(50%)出现腹水,12例患者(40%)B超提示门脉高压,3例患者(10%)食道静脉曲张,3例患者(10%)胃底静脉曲张;所有患者血清碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)及总胆红素(TBIL)水平明显升高;丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平呈轻至中度升高;血清IgM水平升高;行抗线粒体抗体检查者77.78%(21/27)阳性;早期合用熊去氧胆酸治疗,短期内显示一定疗效。结论:原发性胆汁性肝硬化主要累及中年女性,ALP及γ-GGT、TBIL水平明显升高,抗线粒体抗体阳性及血清IgM升高有助于诊断PBC,肝病理学检查有助于进一步确诊及组织学分期;患者早期合用熊去氧胆酸治疗,短期内显示一定疗效。  相似文献   
8.
多微抗癌口服药药物机理初探   总被引:5,自引:4,他引:1  
研究认为,人患各种癌症肯定与无机元素有密切关系。采用中药宝库中的多种矿物药,经过提纯、精制,同名贵的中药提纯相配伍,制成含二十几种常量和微量元素的高浓度水溶性口服药物,简称多微抗癌口服药,进行体外抑杀癌细胞试验和96例晚期癌患者临床疗效观察验证,收到较理想治疗效果,并对药物机理进行了探讨。  相似文献   
9.
用PCR技术对12侧神经肌肉性疾病患者的16个标本进行T线粒体DNA缺失情况的研究。发现2例帕金森氏病患者的肌肉组织以及其中1例的外周血和另1例肌营养不良(Erb型)患者的肌肉组织中线粒体DNA至少有526bp的缺失。还对线粒体DNA的部分缺失与疾病发生的关系进行了讨论。  相似文献   
10.
应肌炎是一种急或慢性的皮肤和肌肉的炎症性疾病。多发性肌炎是病人皮损轻微(甚至没有皮疹)而肌肉病变严重;临床表现主要多侵犯横纹肌,但平滑肌、心肌也可累及;发病时以四肢近端肌肉先受累,出现肌无力。此病较少见,易误诊。我院于1995年1月24回收治1例晚期多发性肌炎的患者,在长达1年余的住院治疗过程中,我们采取了有效的护理措施,现总结如下。1病例介绍患者男,56岁,干部。以反复发热7个月、下肢无力半个月为主诉人院。入院前以“发热待查’调转多个医院未能明确诊断。入院时T:36.7C,P92次/分,R20次/分,BP14.0/10.…  相似文献   
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