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1.
对中国药典附子中乌头硷限量检查的商榷 总被引:8,自引:0,他引:8
用高效液相色谱法测定生附子。炮制附片中的乌头硷、中乌头硷和次乌头硷含量,以及3种生物硷的水解速度,发现炮制附片中主要含次乌头硷,而药典只限定乌头硷含量,显得不够完善。故在此基础上探讨了药典中增加次乌头硷含量限定内容的可能性。 相似文献
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6.
目的优选川牛膝的酒炙工艺。方法采用正交设计L9(34),以水溶性成分及杯苋甾酮的含量为考察指标。结果最佳酒炙工艺为饮片加10%的黄酒润透,130℃炒制15min。结论优选得到的工艺是合理的。 相似文献
7.
支气管哮喘儿童HLA-DRB1、DQB1免疫遗传学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨支气管哮喘儿童HLA-DRB1、DQB1免疫遗传特征。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,对随机抽取的45例支气管哮喘儿童(实验组)和45例健康儿童(对照组)进行HLA-DRB1,DQB1基因分型。结果 支气管哮喘儿童(实验组)HLA-DRB1*0901,DQB1*0201基因频率明显高于健康儿童(对照组)(25.56%比5.56%,χ^2=13.703,Pc〈0.012;26.67%比4.44%,χ^2=16.917,Pc〈0.007);而HLA-DRB1*15,DQB1*0301基因频率明显低于健康儿童(对照组)(5.56%比22.22%,χ^2=10.452,Pc=0.012;7.78%比24.44%,χ^2=9.249,Pc=0.014)。其余等位基因的频率比较均无明显的差异。结论 HLA-DRB1*0901,DQB1*0201基因可能是支气管哮喘儿童的易感基因,而HLA-DRB1*15、DQA1*0301则可能是保护基因。 相似文献
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本文简要概述催汤颗粒处方来源、药材来源鉴定、制备工艺的研究及新改剂型颗粒优于原剂型等内容。催汤颗粒是由收载于2000版《中华人民共和国药典》一部催汤丸剂型改进而成,具有清热解表,止咳止痛,用于感冒初期,咳嗽头痛,关节酸痛,预防流行感冒。原剂型服用时需要先用冷水400ml浸泡1—2小时后,煎至约300ml后趁热服,实为水煎剂,进行剂型改进后,催汤颗粒剂既保持了汤剂吸收快,显效迅速等特点,又克服了汤剂服用前需煎煮,久置后易霉,变质等缺点,只需少量开水冲服即可方便了患者。 相似文献
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