不同方法提取淫羊藿苷的正交试验研究

目的 :筛选淫羊藿苷最佳提取方法和提取工艺条件。方法 :分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷 ,并以淫羊藿苷的含量为指标 ,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察。结果与结论 :乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法 ;乙醇回流法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺条件是用8倍药材量的60 %乙醇提取淫羊藿3次 ,每次40min。     

黄芪的红外指纹图谱鉴别研究

目的:对15种不同产地、等级的黄芪药材进行红外指纹图谱鉴别研究。方法:利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数、以及相似性对比软件等对图谱进行处理。结果:找出了各样品的指纹特征及差异。结论:该方法专属性强、快速、稳定,可用于黄芪的鉴别或质量监控。     

参芪扶正注射液红外光谱质量控制方法研究

目的:建立参芪扶正注射液质量控制的新方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获取图谱,并利用数学软件对图谱进行求导及相关系数比对。结果:获得了10批次参芪扶正注射液、4批次党参/黄芪药材及各药材提取物、阴性注射液等的红外光谱图,找出了参芪扶正注射液的特征吸收峰;各批次间参芪扶正注射液的相关系数均>0.99。结论:该方法取样量小、简便、迅速、特征性强,有一定的推广应用价值。     

卡马西平片制备工艺研究

以低取代-羟丙基纤维素(L-HPC)作崩解剂,考察了L-HPC用量、加入方法、粘合剂种类、卡马西平粉末粒度及其他辅料对卡马西平片制备工艺及溶出度的影响,结果表明,用L-HPC作崩解剂,用量为片重的10%,采用内外混合加入法,用6.5%淀粉浆作粘合剂,卡马西平过120目筛,制得的卡马西平片硬度较好,外观光洁,溶出度可达90%以上.     

卡马西平片制备工艺研究

以低取代-羟丙基纤维素(L-HPC)作崩解剂,考察了L-HPC用量、加入方法、粘合剂种类、卡马西平粉末粒度及其他辅料对卡马西平片制备工艺及溶出度的影响,结果表明,用L-HPC作崩解剂,用量为片重的10%,采用内外混合加入法,用6.5%淀粉浆作粘合剂,卡马西平过120目筛,制得的卡马西平片硬度较好,外观光洁,溶出度可达90%以上.     

HPLC法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220nm。结果:没食子酸进样量在0.1～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6))。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制。     

卡马西平片制备工艺研究

以低取代－羟丙基纤维素（Ｌ－ＨＰＣ）作崩解剂,考察了Ｌ－ＨＰＣ用量、加入方法１粘合剂种类、卡马西平粉末粒度及其他辅料对卡马西平片制备工艺及溶出度的影响,结果表明,用Ｌ－ＨＰＣ作崩解剂,用量为片重的１０％,采用内外混合加入法,用６．５％淀粉浆作粘合剂,卡马西平过１２０目筛,制得的卡马西平片硬度较好,外观光洁,溶出度可达９０％以上。