盐酸左旋咪唑片溶出度测定方法的商讨

在测定盐酸左旋咪唑片溶出度时,盐酸左旋咪唑的0.1mol/L氢氧化钠溶液极不稳定.本文建立更好地获得良好线性的盐酸左旋咪唑的标准曲线的方法.     

和胃止痛胶囊质量标准的研究

目的建立和胃止痛胶囊(黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香等)的质量标准.方法采用薄层扫描法对方中的君药黄连进行含量测定(盐酸小檗碱的含量);同时对黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香进行薄层鉴别.结果盐酸小檗碱平均回收率为98.6%,RSD=2.6%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.     

HPLC法测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量

目的：建立测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．5％磷酸溶液（0．9：17．6：81．5）,流速：1．0mL／min．检测波长：360nm,柱温：室温;进样量：20μL。结果：金丝桃苷在0．018624～0．4656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为96．097％,RSD为0．82％（n=5）。10批山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量测定结果在每袋含49～65μg。结论：该方法操作简单、重现性好、可用于山楂麦曲颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立用薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法采用日本岛津CS-9310PC薄层扫描仪,检测波长为425nm.结果马来酸氯苯那敏在0.70～3.50μg范围内有良好的线性关系(r=0.9990),回收率为97.3%,RSD为3.2%,结论本方法操作简单,精密度好,结果准确可靠,能更好地控制其质量.     

盐酸左旋咪唑片溶出度测定方法的商讨

在测定盐酸左旋咪唑片溶出度时,盐酸左旋咪唑的0.1mol/L氢氧化钠溶液极不稳定.本文建立更好地获得良好线性的盐酸左旋咪唑的标准曲线的方法.     

高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。以SUPELCO Discovery~(TM)C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min~(-1),检测波长为254nm。线性范围为0.54～2.70μg,r=0.9999;平均回收率(n=5)为98.8％,RSD为0.5％。该法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量,与《中国药典》2000年版一部的方法比较操作简单、重复性好、精密度高。     

HPLC法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220nm。结果:没食子酸进样量在0.1～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6))。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量

盐酸左旋咪唑主要用于治疗蛔虫病和钩虫病,是一种广谱的抗线虫病药.<中国药典>1995年版二部采用提取滴定法测定其含量,误差较大.而近几年中的文献测定其含量的方法有紫外分光光度法[1,3]、旋光法[5,7]、阴离子表面活性剂滴定法[2]、Nafion修饰玻碳电极法[4]和内标高效液相色谱法[6]等.本文采用外标高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片中的盐酸左旋咪唑含量,方法简单,系统稳定性好,重复性、回收率和精密度均较好.     

HPLC测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定黄连上清片(黄连、大黄、连翘等)中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法:以DiamonsilTM C18(20cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为265nm.结果:盐酸小檗碱线性范围为0.2376～0.5544μg,r=0.9999;平均回收率为98.7%,RSD为0.7%(n＝5).结论:用该法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量,操作简单、重复性好、精密度高.