乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一种罕见肿瘤,在1467例淋巴结外局限性非何杰金氏淋巴瘤中,发生在乳腺仅33例(占2.2%)。本文复习Mem-orial医院1970～1984年间18例乳腺局限性NHL, 年龄22～76岁(中位数53岁),均为女性。有肿块或局部不适,无一例有B症状。左侧8例,右侧10例,无双侧性。肿块大小1.5～12cm,大于5 cm者3例。血浆乳酸脱氨酶(LDH)145～396μ/L(正     

43例鼻咽,鼻腔恶性淋巴瘤的临床病理及免疫表型研究

本文对遵义地区４３例鼻咽、鼻腔恶淋巴瘤的临床病理及免疫学表型进行了研究，结果显示：全部病例均为弥漫型，无１例滤泡型，组织学类型以多表细胞性淋巴瘤为主，共３３例（包括小细胞型１３例，中多形１５例，大多形５例），占７６．７％。用ＵＣＨＬ－１、ＣＤ２０和Ｍａｃ３８７等多单克隆抗体进行免疫表型研究。显示Ｔ细胞淋巴瘤３７例（８６％），Ｂ细胞淋巴瘤４例（９．３％），无１例组织细胞性淋巴瘤。鼻咽部Ｔ．Ｂ淋巴瘤比     

新生儿深部真菌感染五例报道

新生儿深部真菌感染累及的器官较多,临床上缺乏特异性表现,诊断较为困难[1],常于病死后尸检中才确诊[2,3].本文就1995年6月至2002年12月我科收治的经病理证实的5例于新生儿期发病的深部真菌感染进行分析,结合文献资料对新生儿深部真菌感染的临床特点及诊断中应注意的问题进行探讨.     

后纵隔神经母细胞瘤一例报告

患者女性,3岁。咳嗽、气促、乏力七个月。胸部正侧位片见右上后纵隔分叶状团块,胸_4椎体密度增高(图1a.b)。CT平扫右后纵隔具72×65×94mm大小分叶状团块,密度不均,内有钙化(图2)。B超探查肿块呈实质性,内有坏死液化区。于B超导向下作细针穿刺活检。组织病理学所见:肿瘤细胞较小淋巴细胞大,呈圆形或卵圆形,核深染,易见核分裂象。肿瘤细胞排列成菊形团,其中央有粉染的细纤维或血管。肿瘤组织内有明显出血伴有坏死,间质成分较少(图3)。病理诊断:神经母细胞瘤。讨论:神经母细胞瘤多数发生在肾上腺,少数发生在腹膜后交感神经节和后纵隔。小儿后纵隔肿瘤中,95％为神经源性肿瘤,多数起于交感神经节,其中以神经母细胞瘤最为     

几种特殊类型的T细胞淋巴瘤——附17例临床病理学研究

从80多例T细胞淋巴瘤中筛选出17例具有特殊组织学性的肿瘤,分成六个类型:透明细胞型(9例)、大细胞间变型(2例)、嗜碱性免疫母细胞型(2例)、组织细胞样T细胞淋巴瘤(2例)、大无裂细胞样型(1例)、大细胞多叶核型(1例)。我们试从分类和来源问题上,对以上几型争论较大的淋巴瘤进行讨论,提出我们的初步看法。     

骨原发性恶性淋巴瘤三例报告

骨原发性恶性淋巴瘤曾命名为骨网状细胞肉瘤。近20年来,科学家们对淋巴网状组织肿瘤进行了广泛而深入的研究,认为过去所称的骨网状细胞肉瘤,应归属于骨恶性淋巴瘤范围内,是结外淋巴瘤。本文报告我们工作中遇到的三例。     

Survivin在肿瘤组织的表达

Survivin是凋亡抑制基因家族的新成员。主要通过抑制Caspase 3,Caspase 7而阻断细胞凋亡 ;与微管蛋白相互作用 ,调控细胞有丝分裂。主要表达于胚胎和发育的胎儿组织 ,同时高表达于多种肿瘤组织和转化细胞。Sur vivin参与肿瘤发生发展 ,与肿瘤预后密切相关 ,对肿瘤的诊断是一个重要的参考指标     

bcl-6阳性无特殊性外周T细胞淋巴瘤伴HCV感染

bcl 6基因首先在伴有 3q2 7转位的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBL)中发现 ,编码一个由 70 6个氨基酸组成的锌指蛋白。该蛋白异常表达被认为是相关淋巴细胞恶性转化的机制之一。在淋巴瘤中 ,bcl 6主要表达于B细胞性淋巴瘤 ,在T细胞淋巴瘤 (TCL)中 ,鲜见有表达。我们遇 1例 ,其bcl 6阳性并伴有丙型肝炎病毒 (HCV)感染 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　材料　标本来自遵义医学院病理学教研室的外检存档蜡块。标本用 10 %中性福尔马林液固定、常规石蜡包埋 ,HE染色。1.2　免疫组化S P法　检测浓缩型鼠抗人CD4 5、CD2 0、CD4 5RO、CD3、C…     

免疫母细胞性淋巴结病样T细胞淋巴瘤1例

免疫母细胞性淋巴结病样T细胞淋巴瘤是一种新认识的淋巴瘤,国内尚未见报道。我室在外检中遇到1例,现报告如下。临床资料患者,女,17岁,因右颈部包块进行性增大13个月入院。13个月前无明显诱因发现右颈部有一蚕豆大之肿物,渐长大,病人无发热,一般情况尚好。查:右颈肿块6枚,最大的为7×7×4cm。包块质坚实,     

NK／T细胞淋巴瘤的临床病理、免疫表型及其与EB病毒的相关性

目的 探讨NK／T细胞淋巴瘤的临床病理,免疫表型特点及其与EB病毒的关系。方法 用免疫组织化学染色方法（选用ED3ε、CD56等抗体）确定瘤细胞来源。用原位杂交方法检测EB病毒编码的RNA（EBER1／2）。结果 117例TCL中26例表达NK／T细胞标记（22．2％）,其中鼻部NK／T细胞淋巴瘤15例（57．7％）;肿瘤细胞的多形性（18／26、69．2％）和凝固性坏死（12／26例、46．2％）是主要的病理学特点;EB病毒感染率46．2％（12／26）,其中鼻部感染率73．3％（11／15）,非鼻部为9．1％,两组比较P＜0．005。结论 NK／T细胞淋巴瘤常发生在鼻部,呈侵袭性生长,肿瘤细胞的多形性和坏死是自组织学特点,EBV感染与鼻部NK／T细胞淋巴瘤的发生密切相关。