调经益灵胶囊的薄层鉴别研究

目的:对调经益灵胶囊中的香附、人参、白芍进行定性鉴别;方法:采用薄层鉴别的方法,并做阴性对照。结果:对香附、人参的鉴别,斑点清晰、专属性强、重现性好、无干扰;对白芍的鉴别,因用的是双阴性对照品,需要用其它方法进一步鉴别。     

飞扬草毒性及用法用量浅析

目的:探讨飞扬草的临床应用及毒性。方法:通过文献查阅、临床实际经验回顾性分析飞扬草的临床应用。对飞扬草干品的水提物进行昆明种小鼠急性毒性实验。结果:鲜飞扬草全株浆液有毒,但煎煮后或者干燥后内服无毒。结论:飞扬草作用范围广泛,急性毒性反应对昆明种小鼠不明显。     

穴位按摩疗法改善冠心病心肌缺血30例

目的:通过心电图前后对照,观察穴位按摩对冠心痛心肌缺血的疗效。方法:指压按摩大椎、内关、心俞、膻中穴。结果:30例总有效率为86.7%。提示:该方法有疏通气血,降低心肌耗氧量,增加冠脉血流量的作用。     

鸦胆子油自微乳化颗粒在大鼠体内生物利用度考察

目的研究鸦胆子油自微乳化颗粒在大鼠体内的药代动力学过程及其相对生物利用度。方法大鼠分别灌服市售鸦胆子油口服乳剂和鸦胆子油自微乳颗粒剂,于不同时间点取血,HPLC法检测血浆中鸦胆子油的油酸、亚油酸,采用DAS 2.1.1版软件求算药动学参数。结果大鼠灌服市售鸦胆子油口服乳剂和鸦胆子油自微乳颗粒剂后油酸AUT为72.738、170.334(h·μg)/m L,亚油酸为41.393、140.759(h·μg)/m L。制剂中油酸、亚油酸相对生物利用度分别达到234.2%、340.1%。结论与市售鸦胆子油口服乳剂相比,鸦胆子自微乳化颗粒可明显提高油酸、亚油酸在大鼠体内的相对生物利用度。     

枳术丸组方与炮制工艺的研究

枳术丸组方与炮制工艺的研究罗尚凤,宋俊峰,武建华,辛永洁,何宇东,王燕生(陕西省中医药研究院西安710003)复方枳术丸组方简单,功效显著,在药物配伍上自成一法。本实验以白术中主要有效成分苍术酮的氧化产物羟基苍术内酯为指标,用单扫描伏安法对生、炒白术,对将炒白术和炒枳实按不同比例组合后进行定量跟踪分析。从分子转化和化学平衡角度研究了组方、剂量、工艺等对有效成分含量的影响。实验部分一、仪器和试剂JP-2型示波极谱仪....     

HPLC法测定康妇炎片中芍药苷的含量

目的建立康妇炎片中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-乙腈(2:86:12)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.2072～1.2432μg范围线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.7%(n=6),RSD为2.1%。结论方法简便、准确,可为康妇炎片的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定失眠颗粒中栀子苷含量

目的:建立测定失眠颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用AgilentZORBAXExtend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(13:87)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果:栀子苷进样量在0.0933~0.5600μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.37%,RSD=2.65%(n=6)。结论:方法分离度好,快速、简便,适用于失眠颗粒中栀子苷的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

正交试验优选远虑胶囊挥发油的提取及包合工艺

采用L9(34))正交试验,以收油量及挥发油包合率为指标,优选挥发油提取工艺及β一CD包合工艺,结果挥发油最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡4 h,提取12 h;挥发油最佳包合工艺为挥发油∶β-CD=1∶8,包结时间1.5 h,包结温度45℃。     

α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶的制备及体外释药性能

目的:制备α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶并考察其体外释放行为。方法:采用去乙酰结冷胶(DGG)为凝胶基质,以凝胶黏度,形成凝胶的能力及持水力为考察指标筛选去乙酰结冷胶的用量;采用纳米沉淀法制备α-细辛脑纳米粒,与凝胶基质混合后制得α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶;以人工模拟鼻液为释放介质、考察制剂的体外释放特性。结果:确定0.5%的结冷胶作为α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶的基质,在非生理状态为自由流动的液体,生理状态下能够发生相变形成凝胶。体外释放结果表明α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶具有较好的缓释作用。结论:α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶的胶凝效果良好,缓释作用明显且制备工艺简单可行。     

杜仲药材含量测定方法的研究

目的对2005年中国药典中杜仲药材的含量测定方法进行了简化实验性研究,并在此基础上探讨杜仲的最佳测定方法。方法用HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷的含量为指标,采用多因素筛选药物的简便提取方法,并进行了方法学验证。结果用体积分数50%的甲醇超声直接提取药材即可达到测定目的。结论杜仲药材可用甲醇作为提取溶剂,超声处理40min,以乙腈-0.5%甲酸的水溶液(12∶88)作流动相测定含量,方法简便实用。