沙棘籽中维生素E的含量测定方法研究

目的:对中药沙棘籽中维生素E的含量测定方法进行了研究,优化了皂化条件,补充完善了该药材的质量标准。方法:高效液相色谱法,采用Hanbon Kromasil C18200mm×4.6mm I.D.不锈钢色谱柱,以甲醇为流动相,检测波长为280nm。结果:维生素E在0.09888～0.44496μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.49%(n=6)。结论:本法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可作为中药沙棘籽中维生素E的含量测定的方法。     

整体护理以人为本

南丁格尔曾说:"护理是一门艺术,从事这门艺术需要有极大的心理准备."这既是对护士的最高赞誉,也是对护士的最高要求.     

HPLC法测定滋补生发片中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法,采用Hanbon Kromasil C18200mm×4.6mm I.D.不锈钢色谱柱,以乙腈-水(1684)为流动相,检测波长为320nm.结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1015μg～0.8120μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.77%(n=6).结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可作为滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法.     

高效液相色谱法测定复方肾炎片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方肾炎片中丹参酮 A的含量方法。方法 :流动相为甲醇—水 (80 :2 0 ) ,检测波长 2 70 nm。结果 :丹参酮 A进样在 0 .0 4488～0 .2 2 44mg范围内呈线性关系 ,r=0 .9999(n=5 ) ,平均回收率为 98.9% ,RSD为1 .5 % (n=6)。结论 :本法 ,分离效果好、准确、简便     

复方益血胶囊中人参皂苷Rg1定量分析方法研究

目的：建立复方益血胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法：高效液相色谱法，采用μBondpack C18柱，以乙腈／水（23／77）为流动相，流速1.0ml/min,检测波长为203nm，柱温30．0℃，灵敏度：0．02AUFS。结果：人参皂苷Rg1含量在0．385－4．620μg/ml呈良好的线性关系，平均回收率98．14％，RSD1.62%。结论：本法简便，分离及重复性好，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定滋补生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :建立滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用 Hanbon Kromasil C182 0 0 mm× 4.6mm I.D.不锈钢色谱柱 ,以乙腈 -水 ( 1 6∶ 84)为流动相 ,检测波长为3 2 0 nm。结果 :2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷在 0 .1 0 1 5μg～ 0 .81 2 0μg线性关系良好 ,r=0 .9998,平均回收率为 99.77% ( n=6)。结论 :本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,操作简便 ,可作为滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。     

C18分离柱在紫外法测定丹皮酚和紫草醌中的应用

丹紫肌肉注射液是由丹皮酚、紫草醌与注射用水混匀 ,经过滤、灌封、蒸汽灭菌制备而成的水溶性针剂 ,其有效成分为丹皮酚和紫草醌。具有清热解毒、凉血化瘀、抗ＲＮＡ病变和抗出血热早期病变、抗炎、降压、抗癌等功效。有关丹皮酚的测定有分光光度法[1] 、库仑滴定法[2 ] ,2种方法均因薄层点样量及斑点拖尾带有波动较大的误差 ;ＡｎａｓｔａｓｓｉａｎＫｏｖａｔｓｉｓＶ[3] 曾用直接吸收光谱法测定了药品、化妆品及饮料中紫草醌的含量 ,但样品中杂质干扰较大。本方法简便易行 ,同时测定丹皮酚和紫草醌的含量未见报道。1　仪器与试剂ＵＶ - 2…     

高效液相色谱法测定肠腑康B胶囊中胡椒碱含量

目的建立肠腑康B胶囊中胡椒碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Lichrosper C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，醋酸铵缓冲溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为343nm。结果胡椒碱进样量在0．1390～0．8342μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．66％，RSD=1．99％（n=6）。结论所用方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可作为肠腑康B胶囊中胡椒碱的含量测定方法。     

祛瘀生新胶囊挥发性部位研究

目的筛选祛瘀生新胶囊挥发油部位提取工艺并建立质量标准。方法以L9(34)正交实验,考察挥发油提取及包合条件,以HPLC定量及TLC定性控制挥发油包合物质量。结果提取工艺为:加9倍量水,浸泡1h,提取9h;包合工艺为:挥发油∶β-环糊精=1∶11,包合时间3h,包合温度40℃;建立了挥发油包合物质量标准。结论优化后工艺可操作性强、稳定、合理,质量控制标准专一、全面、可行。