泡沫分离法用于蜣螂蛋白质分离的研究

目的 优选蜣螂提取液中蛋白质类成分泡沫分离的最佳工艺条件.方法 采用单因素试验法,以富集比、回收率、泡沫液中蛋白的质量分数为评价指标,对影响泡沫分离的几个关键因素进行考察.结果 泡沫分离蜣螂提取液蛋白类成分的较佳工艺为:气流速度600 mL/min,进料液质量浓度为含药材0.050 g/mL,pH4,进料体积1 000 mL,室温;在此条件下,富集比为1.56,回收率为85.6%,泡沫液质量分数为20.37%.结论 采用泡沫分离法浓缩和分离蜣螂蛋白质类成分回收率较高,能提高产品中蛋白质的质量分数,浓缩和分离蜣螂提取液中蛋白类物质有一定的可行性.     

醋柳黄酮及其配伍制剂XD中槲皮素在犬体内的药代动力学研究

目的:比较犬灌服醋柳黄酮及其配伍制剂后槲皮素的药代动力学特征.方法:犬灌服醋柳黄酮0 557g/kg及其配伍制剂2 00g/kg后,血浆经乙酸乙酯萃取,用高效液相色谱法测定槲皮素血药浓度.色谱柱:Kromasil ODS-1 C18柱(250×4 6m m,5um);流动相:甲醇-乙睛-0 4%甲酸溶液(18 22 60);流速:1.0ml/min检测波长:255nm.结果:犬灌服醋柳黄酮及其配伍制剂后,槲皮素血浆浓度.时间曲线均符合一室开放模型.吸收速率常数(Ka)为0 2103±0 0484h-1、0 6742±0 4165h-1;消除速率常数(Ke)分别为0 1221±0 0067h-1,0 1927±0 0486h-1;最人血药浓度Cm ax分别为49 73±0 2264ng/m 1.53 548±16 485ng/ml二者差异有显著意义.结论:有效组分配伍后促进了醋柳黄酮中槲皮素的吸收.     

蜣螂有效部位的初步表征

目的:建立蜣螂有效部位的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对蜣螂有效部位含有的氨基酸进行定性鉴别,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法作分子量的检测,氨基酸自动分析仪对蜣螂有效部位中游离氨基酸与结合氨基酸进行种类和含量检测。结果:蜣螂有效部位的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;分子量检测表明蜣螂有效部位主要为多肽的混合物,相对分子质量分布在6×103～14×103;游离氨基酸与构成多肽的氨基酸检测表明有效部位中除色氨酸被破坏无法测出外,共检出17种氨基酸,其中游离型氨基酸占13.41%,结合型氨基酸即多肽占9.27%。结论:表征方法灵敏准确、重复性好、专属性强,可用于蜣螂有效部位的质量控制。     

基于有效组分检测与理化表征相结合的当归补血汤制备工艺与质量控制研究

目的 优选当归补血汤的制备工艺,探索以理化表征参数作为汤剂制备工艺评价与质量控制手段的可行性。方法 采用正交试验设计,主要以有效组分阿魏酸、黄芪甲苷、黄芪皂苷、多糖的量为指标,全面考察当归补血汤的制备工艺,并对所得提取液进行流变学、表面化学、电化学等方面的表征,将表征参数与组分的量进行多项式回归分析。结果 优选的当归补血汤制备工艺条件为取处方药材加12倍量水,提取3次,每次1.0 h;理化表征显示,不同制备工艺条件所得汤剂理化参数差别较大,且渗透压与体系组分的量关系最为密切,表面张力、电导率次之,而pH值、黏度与体系组分的量关系不密切。结论 初步表明,表面张力、电导率和渗透压可作为当归补血汤制备工艺与质量控制的评价指标,通过提取液的理化表征来进行质量控制具有一定的可行性。     

蜣螂壳聚糖游离膜的制备工艺优选

目的：优选蜣螂壳聚糖膜的制备工艺。方法：以力学性能、透湿性、溶胀性、耐酸性为指标,采用单因素试验考察溶剂（乙酸）、脱膜剂（氢氧化钠）、增塑剂（甘油）、壳聚糖质量分数及干燥条件等因素对壳聚糖成膜的影响。结果：优选的制备工艺为2%乙酸,2%壳聚糖,2%氢氧化钠,脱膜时间2 h,5%甘油,成膜干燥温度40 ℃;制成的壳聚糖膜外观透明,厚薄均匀,透湿性小,具备一定的耐酸性,机械性能及综合性能良好。结论：该工艺稳定可行,为壳聚糖的药用包衣及工业化成膜提供参考。     

蜣螂抗良性前列腺增生症活性部位的筛选(Ⅱ)

目的:探讨蜣螂乙醇提取物抗大鼠前列腺增生的影响及其可能机制。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,将模型大鼠分为3组,分别灌胃蜣螂提取液、非那雄胺水溶液和同体积蒸馏水,正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水,每天给药一次,连续给药4周,末次给药1 h后,处死大鼠,检测大鼠血清睾酮、雌二醇水平与前列腺指数,观察前列腺组织形态,采用免疫组化法检测表皮生长因子(EGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在大鼠前列腺组织中的表达情况。结果:蜣螂20g生药/kg使造模大鼠血清睾酮水平增加、雌二醇水平降低;同时使大鼠的前列腺湿重、前列腺指数降低,前列腺组织腺上皮及间质面积缩小;并能降低EGF在前列腺组织中的表达,增加TGF-β1的表达。结论:蜣螂乙醇提取物可能通过抑制前列腺组织中睾酮向二氢睾酮转化,调节大鼠雌/雄激素比例平衡,抑制前列腺上皮组织与间质增生,调节EGF与TGF-β1在前列腺组织中的表达,从而抑制前列腺增生。     

基于有效组分检测与理化表征相结合的当归补血汤制备工艺与质量控制研究

目的优选当归补血汤的制备工艺,探索以理化表征参数作为汤剂制备工艺评价与质量控制手段的可行性。方法采用正交试验设计,主要以有效组分阿魏酸、黄芪甲苷、黄芪皂苷、多糖的量为指标,全面考察当归补血汤的制备工艺,并对所得提取液进行流变学、表面化学、电化学等方面的表征,将表征参数与组分的量进行多项式回归分析。结果优选的当归补血汤制备工艺条件为取处方药材加12倍量水,提取3次,每次1.0 h;理化表征显示,不同制备工艺条件所得汤剂理化参数差别较大,且渗透压与体系组分的量关系最为密切,表面张力、电导率次之,而pH值、黏度与体系组分的量关系不密切。结论初步表明,表面张力、电导率和渗透压可作为当归补血汤制备工艺与质量控制的评价指标,通过提取液的理化表征来进行质量控制具有一定的可行性。     

美洲大蠊对小鼠急性酒精性肝损伤的药理作用研究

目的：探讨美洲大蠊药材对小鼠酒精性肝损伤的药理作用,为美洲大蠊的工业化生产及临床安全提供理论依据。方法：KM 小鼠按体质量随机分为6 组：空白组、模型组、阳性组及美洲大蠊药材高、中、低剂量组,其中阳性组按100 mg·kg-1 灌胃给予硫普罗宁,药材高、中、低剂量组分别按6.667、3.333、1.667g·kg-1 剂量连续10 天灌胃给予药材全粉,第10 天给药后3 h,除空白组灌胃等体积水,其余各组灌胃14mL·kg-1 的56毅红星二锅头。禁食不禁水12 h,眼眶取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、酌-谷氨酰转肽酶（GGT）活性。剖取肝脏,测定肝重系数,同时观察肝脏病理组织变化。结果：与空白组比较,模型组血清ALT、AST 活性显著升高（P<0.01）,GGT 活性明显升高（P<0.05）。与模型组比较,高、中剂量组GGT、AST 活性明显升高（P<0.05）,ALT 活性显著升高（P<0.01）,高、中、低剂量组小鼠肝脏病理均有严重损伤。结论：美洲大蠊药材全粉对酒精性肝损伤有一定的毒副作用。     

醋延胡索炮制工艺的研究

延胡索为罂粟科植物延胡索Corydalis yan-husuo W.T.Wang的干燥块茎,味辛、苦、温,归肝脾经,活血、利气、止痛,用于胸痛、脘腹疼痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌打肿痛。延胡索含多种生物碱。药理实验证明,延胡索总生物碱、延胡索甲素、乙素、丑素均有较强的镇痛作用,尤以乙素镇痛作用最强。但游离生物碱难溶于水,经醋炙后,其生物碱与醋酸结合成易溶于水的醋酸盐,煎煮时易于溶出,从而更好的发挥药效。这也与传统认为醋制入肝经,增强其疏肝止痛作用相吻合,故处方多用醋制品。但其炮制方法与工艺在全国各地有较大不同,不利于饮片质量的控制。因…     

藏药独一味及其制剂质量标准研究

目的:制定藏药独一味制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法以木犀草素为对照品对独一味药材及制剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对独一味药材及制剂中的木犀草素进行含量测定。结果:以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(6∶4∶0.5)为展开剂,可进行独一味药材及其制剂的鉴别研究;高效液相色谱法测定中木犀草素在0.2~3.2μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率103.0%,RSD=0.43%。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,可有效的控制制剂的质量。