胃癌组织survivin的表达及其与bcl-2、VEGF—C的相关性研究

目的研究凋亡抑制蛋白survivin、bcl-2、VEGF—C在胃癌组织中的表达,并探讨三者之间的相关性。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接（S-P）免疫组化方法,检测survivin、bcl-2、VEGF—C在正常胃黏膜组织及胃癌组织中的表达。结果Survivin蛋白在正常胃黏膜组织中无表达,而在胃癌组织中表达明显（P〈0．01）;Survivin蛋白表达与胃癌组织病理分型、淋巴结转移、TNM分期相关,而与浸润程度不相关;胃癌bcl-2蛋白表达的阳性与阴性中,survivin蛋白表达阳性率分别为79．5％和50．0％,两者差异有统计学意义（P〈0．01）;VEGF-C蛋白表达的阳性和阴性中,survivin蛋白表达阳性率分别为62．5％和28．6％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论结论Survivin基因的异常表达而引起的细胞凋亡抑制,在胃癌的发生中起一定作用;Survivin蛋白表达与胃癌组织中bcl-2蛋白及VEGF—C蛋白的异常表达密切相关。     

Clodronate脂质体对急性坏死性胰腺炎大鼠Kupffer细胞凋亡的作用

目的 探讨clodronate 脂质体对急性坏死性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis,ANP)大鼠Kupffer 细胞(KC)凋亡的诱导作用.方法 利用薄膜法制备 Clodronate 脂质体;采用胰腺被膜下均匀注射5%牛磺胆酸钠4 mL/kg体重制作ANP模型,分离培养ANP大鼠KC,加入50、100、150 μl的Clodronate脂质体进行干预,然后采用MTT法、流式细胞仪和DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测KC细胞增殖、凋亡情况.结果 所制备的脂质体直径100～200 nm,透射电镜检查见其大小均匀;50、100、150 μl Clodronate 脂质体干预24 h后,KC的生长抑制率分别为17.4%、24.2%和31.1%;细胞凋亡率分别为(14.12±0.37)%、(18.74±0.43)%和(27.51±0.39)%,差异均有显著性(P<0.01);随着clodronate 脂质体量的增加,KC的DNA出现降解,逐渐呈现清晰的特征性梯状条带.结论 Clodronate 脂质体对ANP大鼠KC生长具有明显抑制作用.并可诱导其凋亡.     

急性阑尾炎手术后切口感染的因素及预防措施

目的探讨预防急性阑尾炎手术切口感染的方法及预防措施,以达到减少阑尾炎手术切口感染率的目的。方法回顾性分析138例急性阑尾炎手术切口的临床处理情况。结果本组发生切口感染1例,感染发生率0．72％。结论早期诊断,术中恰当处理及手术前后抗生素的合理使用,可明显降低阑尾切除术后切口的感染率。     

氯磷酸二钠对急性坏死性胰腺炎大鼠肝损伤的影响

目的 探讨氯膦酸二钠对急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠肝损伤的保护作用.方法 SD大鼠48只,按随机表法分为对照组、ANP组和氯磷酸二钠组.采用胰腺被膜下均匀注射5%牛磺胆酸钠制作ANP模型.利用薄膜法制备包裹氯磷酸二纳的脂质体.ANP组和氯磷酸二纳组于制模后立即经尾静脉分别注射空白脂质体和包裹氯磷酸二钠的脂质体.制模后2.6 h分批处死动物,取血检测血清淀粉酶(AMS)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及IL-6、IL-12的含量,取肝脏和胰腺组织,观察病理学变化.结果 对照组、ANP组和氯磷酸二纳组6 h点的ALT含量分别为(73±11)U/L、(257±33)U/L和(184±29)U/L;AST分别为(190±32)U/L、(590±70)U/L和(430±52)U/L;AMS为(814±80)U/L、(5031±471)U/L和(2843±236)U/L;IL-6为(26.7±5.7)pmol/L、(218.0±4.7)pmol/L和(112.3±8.0)pmol/L;IL-12为(4.2±1.0)pmol/L、(309.5±8.5)pmol/L和(153.7±6.3)pmol/L.ANP组和氯磷酸二纳组上述血清指标均显著高于对照组,而氯磷酸二纳组的含量又较ANP组显著降低(P值均<0.01).氯磷酸二纳组大鼠的胰腺及肝脏病理变化均较ANP组明显减轻.结论 静脉给予脂质体包裹的氯磷酸二纳对ANP大鼠的肝损伤具有一定保护作用.     

急性阑尾炎手术后切口感染的因素及预防措施

目的 探讨预防急性阑尾炎手术切口感染的方法及预防措施,以达到减少阑尾炎手术切口感染率的目的.方法 回顾性分析138例急性阑尾炎手术切口的临床处理情况.结果 本组发生切口感染1例,感染发生率0.72%.结论 早期诊断,术中恰当处理及手术前后抗生素的合理使用,可明显降低阑尾切除术后切口的感染率.     

氯膦酸二钠脂质体对重症急性胰腺炎大鼠胰腺损伤的影响

目的:探讨氯膦酸二钠脂质体(liposomal clodronate)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺损伤的保护作用.方法:利用薄膜法制备氯膦酸二钠脂质体.采用胰腺被膜下均匀注射5%牛磺胆酸钠制作SAP模型.SD大鼠48只,随机分为对照组(C组)、空白脂质体组(P组)、氯膦酸二钠脂质体组(T组).P组和T组大鼠制作SAP模型.制模2 h和6 h后取肠系膜上静脉血液,检测各组大鼠血清中淀粉酶、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,观察各组胰腺组织的病理学变化及胰腺病理评分,免疫组化检测胰腺Caspase-3的表达.结果:P组大鼠的血清淀粉酚水平较C组明显升高(P<0.01),T组大鼠的血清淀粉酶水平显著低于P组.P组较C组2、6 h血清IL-6、TNF-α明显升高(P<0.01),T组较P组大鼠的2、6 h血清IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.01).T组大鼠的胰腺病理变化较P组明显减轻,胰腺组织病理学评分明显降低 (P<0.01).胰腺Caspase-3阳性表达增多. 结论:氯膦酸二钠脂质体可选择性清除单核/巨噬细胞,对SAP大鼠胰腺损伤有保护作用.     

重症急性胰腺炎中HMGBl的变化及丹参干预的实验研究

目的 探讨重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis, SAP）时血浆高迁移率组蛋白-1（ high mobility group box-1, HMGB1）水平的时相变化,以及中药丹参注射液的干预作用.方法 SD大鼠120只,随机均分为对照组（C）、重症急性胰腺炎组（P）、丹参治疗组（T）.用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射制备重症急性胰腺炎（SAP）模型,用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组动物不同时点的血浆HMGB1水平.结果 与对照组相比,SAP组大鼠血浆HMGB1水平在建模后12 h开始有明显升高,24 h和48 h仍维持在较高水平（P〈0.05）;丹参治疗组HMGB1水平明显低于SAP组（P〈0.05）.结论 HMGB1可能作为晚期炎症因子参与了SAP的全身炎症反应,丹参注射液可明显降低HMGB1指标,对SAP的病程发展具有一定的阻断作用.     

重症急性胰腺炎中HMGB1的变化及丹参干预的实验研究

目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)时血浆高迁移率组蛋白-1(high mobilitygroup box-1,HMGB1)水平的时相变化,以及中药丹参注射液的干预作用。方法 SD大鼠120只,随机均分为对照组(C)、重症急性胰腺炎组(P)、丹参治疗组(T)。用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射制备重症急性胰腺炎(SAP)模型,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组动物不同时点的血浆HMGB1水平。结果与对照组相比,SAP组大鼠血浆HMGB1水平在建模后12 h开始有明显升高,24 h和48 h仍维持在较高水平(P0.05);丹参治疗组HMGB1水平明显低于SAP组(P0.05)。结论 HMGB1可能作为晚期炎症因子参与了SAP的全身炎症反应,丹参注射液可明显降低HMGB1指标,对SAP的病程发展具有一定的阻断作用。