顶空气相色谱法测定阿立哌唑中有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺残留量

目的:建立测定阿立哌唑原料药中的有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),载气为氮气,流速20mL·min-1,柱温90℃;气化室温度160℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度170℃.结果:在浓度范围9.32～1.19×103μg·mL-1内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%.最小检测浓度为4.7μg·mL-1.结论:本方法灵敏,精确,可靠,适用于测定阿立哌唑原料药中的有机溶剂DMF残留量.     

HPLC测定三黄片的溶出度

三黄片是一种常用中成药,由大黄、黄芩浸膏、盐酸小檗碱3味药经加工提取制成的糖衣片。有清热解毒,泻火通便的作用。用于三焦热痛,目赤肿痛,口鼻生疮,咽喉肿痛,牙龈出血,心烦口渴,尿赤肿痛,急性肠胃炎,痢疾等[1]。方中大黄为君药,而大黄的主要有效成分为大黄素、大黄酚等蒽醌类成分。本文采用高效液相色谱法以大黄中的大黄素、大黄酚为指标测定了三黄片的体外溶出度,为评价和控制三黄片的质量提供了依据。1仪器与试药高效液相色谱仪:LC5500高压泵、LC5500紫外检测器(北京东西电子仪器厂),千谱色谱工作站(南京千谱软件有限公司南京)。大黄…     

反相高效液相色谱法测定人体血浆中奥美拉唑含量

目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中奥美拉唑浓度的方法。方法血浆经碱化后以乙酸乙酯-氯仿(4∶1)为提取溶剂,以液-液萃取法处理血浆样品。采用DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为pH=6.8的甲醇-异丙醇-0.5%三乙胺水溶液(37∶10∶53),流速为1.0mL/min,内标为硝苯地平,检测波长为302nm。结果该法血药浓度在7.98～2.024×103ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测限为2ng/mL,精密度日内RSD<3.2%,日间RSD<3.7%,平均提取回收率为84.6%,平均方法回收率为99.6%。结论该方法快速、准确,适用于奥美拉唑的临床药代动力学研究和血药浓度检测。     

我院门诊抗高血压药处方用药分析

目的：通过分析门诊处方,了解本院门诊抗高血压药物的应用情况,以促进临床抗高血压药物的合理应用。方法：采用WHO推荐的限定日剂量法,从本院2011年1—6月27 777张门诊处方中,筛选出含有抗高血压治疗药物的处方进行临床用药评价。结果：在27 777张门诊处方中,抗高血压药物处方共3 847张,占处方总数的13.85%,使用频率从高至低药物种类依次为CCB、ARB、ACEI和β-RB等,联合用药处方为1 193张,占抗高血压药物处方的31.01%,其中以二联用药处方为主。结论：本院各类抗高血压药物使用情况基本趋于合理,个别处方联合用药不适宜,临床医师应引起重视。     

痰热清注射液致过敏性休克1例

通过报道痰热清注射液致过敏性休克1例,分析过敏性休克发生的一般规律、临床特点及原因,提示临床应高度重视痰热清注射液致不良反应的监测,及时发现及时处理,确保用药的安全有效,尽量降低不良反应造成的严重后果,为临床合理用药提供参考。     

丹参多酚酸盐辅助治疗急性胰腺炎的临床观察

目的:探讨丹参多酚酸盐辅助治疗急性胰腺炎的疗效和价值。方法:将临床收治的急性胰腺炎患者83例随机分为治疗组和对照组,两组患者入院后均采用常规的治疗方法,在此基础上,治疗组加用丹参多酚酸盐辅助治疗,治疗结束后,对两组患者症状、实验室指标改善情况、治疗效果以及不良反应进行对比分析。结果:治疗组患者的腹痛缓解时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05),血、尿淀粉酶下降水平显著低于对照组(P<0.05),治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为85.36%,治疗组显著高于对照组(P<0.05),且在治疗过程中两组均未发生不良反应。结论:丹参多酚酸盐辅助治疗急性胰腺炎疗效确切,安全性好,具有一定的临床应用价值。     

2006～2008年我院住院患者抗生素应用情况分析

目的了解我院住院患者抗生素的整体使用情况,分析其使用合理性,为临床合理用药提供参考。方法对我院2006～2008年期间抗生紊的使用情况进行统计分析。结果3年间,抗生素类药的销售金额占全年药品销售总金额的比率呈逐年下降趋势。抗生素使用率约为82．7％,联合用药率约为56．1％,药敏试验率不足10％。结论我院抗生素的使用中还存在许多问题,应加强对抗生素合理使用的监督、检查及规范化管理。     

茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片的溶出度

目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法。方法采用中国药典附录XC第三法，以250ml pH5的磷酸盐缓冲液为溶剂，转速为100r／min，经45min取样，茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度，限度为标示量的75％。结果阿奇霉素在51～25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．2％。结论该方法准确、简便。可用于阿奇霉素片溶出度的测定。     

奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学及生物等效性研究

目的 比较2种奥美拉唑肠溶胶囊在健康志愿者体内的药代动力学与生物等效性.方法 20名健康志愿者,采用单剂量、随机、自身交叉对照实验设计,空腹口服奥美拉唑受试和参比制剂各40 mg,用反向高效液相色谱法分别测定血药浓度,用DAS程序进行药代动力学分析,并评价两制剂的生物等效性.结果 受试和参比制剂药代动力学参数AUC0→12、AUC0→∞、Cmax、tmax及t1/2分别为(3497.4±2759.1)、(3726.1±3200.5)μg/L·h-1;(3612.1±2854.6)、(3814.1±3259.1)μg/L·h-1;(1424.1±854.9)、(1421.3±951.6) μg/L;(2.23±0.50)、(2.13±0.60)h;(2.12±1.25)、(2.19±1.27)h,受试制剂的相对生物利用度为(98.2±13.2)%.经交叉实验方差分析,上述药代动力学参数无显著性差异(P＞0.05).结论 两种制剂具生物等效性.     

RP-HPLC同时测定龙胆泻肝丸中3种有效成分的溶出度

目的:建立了以龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷为指标成分,测定龙胆泻肝丸(龙胆、黄芩、栀子等)溶出度的方法。方法:照中国药典2005版(二部)溶出度测定法中的小杯法,以100 mL 0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速100 r/m in。取样后,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Krom asil C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:A为乙腈;流动相B为1%的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/m in,以外标法计算龙胆泻肝丸3种有效成分的溶出度。结果:三批样品4 h时龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷的溶出百分数均超过了75%。结论:该方法准确、可靠,可作龙胆泻肝丸溶出度测定的方法,用以控制中药复方质量。