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1.
高效液相色谱法测定不同产地马钱子中士的宁含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍了用甲醇氨性溶液直接处理样品,HPLC法快速测定马钱子中士的宁的含量。方法精密度RSD=1.69%(n=6),加样平均回收率为99.6%。  相似文献   
2.
3.
目的:研究阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者早期血浆中血脂、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)的影响.方法:48例AMI患者随机分为2组,常规用药组(即常规组,应用溶栓剂、抗凝剂、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐、ACE-Ⅰ类等)24例,常规用药加用阿托伐他汀组(即联用组)24例,并设正常对照组24例.用Greiss法测定NO,应用放射免疫法测定治疗前后血中CGRP和ET的水平.并测定治疗前后的血脂(TC,TG,LDL-C,HDL-C)水平.结果:AMI患者早期血浆中NO和CGRP水平明显低于正常对照组(P<0.01),ET显著高于正常对照组(P<0.01),治疗后AMI患者上述指标均显著改善(P<0.01),且以联用组改善更为显著;联用组治疗后与治疗前比较TC,TG,LDL-C明显降低,HDL-C明显升高.结论:常规用药加用阿托伐他汀能显著降低AMI患者的血脂水平,改善AMI患者早期血浆中NO、CGRP和ET的代谢失衡,改善血管内皮功能.  相似文献   
4.
赵宁民  张凯  王豫辉 《中国药房》2008,19(10):772-774
目的:制备盐酸司帕沙星原位胶化滴眼剂并建立其质量控制方法。方法:以硼酸为渗透压调节剂、海藻酸钠为胶化剂制备滴眼剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为无色或淡黄色澄明液体,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;盐酸司帕沙星检测浓度的线性范围为3·0~8·0μg·mL-1,平均回收率为99·82(RSD=0·236%,n=6)。本品加速、留样试验中各指标无明显变化,温度和光照对样品有轻微影响。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。  相似文献   
5.
目的研究建立硫酸氢氯吡格雷有关物质的UPLC-MS测定方法,考察其国产原料药有关物质。方法选用ULTRON ES-OVM手性色谱柱(15cm×4mm,5μm),流动相:0.03mol/L的醋酸氨溶液-乙腈(78:22),流速:0.8 mL/min,柱温:30℃,进样量:10μl。结果硫酸氢氯吡格雷的高温降解产物(杂质A,分子式:C15H14ClNO2S,分子量:307.8;杂质C,分子式:C16H16ClNO2S.H2SO4,分子量:419.90)及各已知杂质可有效分离。结论该方法稳定可靠,经与国外产品图谱对比,国产硫酸氢氯吡格雷的杂质少,质量较高。  相似文献   
6.
王豫辉 《中国药房》2009,(11):828-830
目的:研究氟康唑片的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者,按双交叉设计,随机单剂量口服氟康唑片受试制剂和参比制剂各300 mg,分别于服药后多点采血测定。采用高效液相色谱法测定血药浓度,并计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1/2)分别为(29 98±4.79)、(30.60±4.66)h,t_(max)分别为(1.9±0.3)、(1.9±0.6)h,C_(max)分别为(7.64±0.98)、(7.93±0.78)μg·mL~(-1),AUC_(0~96)分别为(258.41±36.49)、(267.93±31.24)μg·h·mL~(-1),AUC_(0~∞)分别为(283.17±45.80)、(299.70±38.41)μg·h·mL~(-1),用面积法AUC_(0~96)和AUC_(0~∞)估算氟康唑片受试制荆的相对生物利用度分别为(94.9±11.3)%、(94.8±11.9)%。结论:受试制剂与参比制剂等效。  相似文献   
7.
硫酸庆大霉素与替硝唑注射液的配伍实验   总被引:8,自引:1,他引:7  
硫酸庆大霉素与替硝唑注射液的配伍实验方风琴杨淑先*王豫辉(河南省人民医院郑州450003)临床常将硫酸庆大霉素和替硝唑注射液分别滴注,对于两药能否混合后滴注,未见报道。本文对两药的配伍变化进行了考察。1仪器与试药1.1仪器UV-260紫外分光光度计(...  相似文献   
8.
赵宁民  张凯  王豫辉 《中国药房》2009,(19):1491-1493
目的:制备盐酸莫西沙星即型凝胶滴眼剂并建立其质量控制方法。方法:以盐酸莫西沙星为主药制备滴眼剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并进行家兔刺激性实验。结果:所制制剂为无色或淡黄色澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为0.4~3.2μg.mL-1(r=0.999 4),平均回收率为99.99%(RSD=0.343%);该制剂对家兔眼未见刺激性发生。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。  相似文献   
9.
HPLC测定腰痛宁胶囊中士的宁的含量   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
腰痛宁胶囊是由制马钱子、乳香、没药、甘草等中药制成的,马钱子中含有剧毒成分士的宁,也是具有生理活性的生物碱,所以本品中士的宁含量是控制其质量的重要环节。对士的宁的测定,有用薄层扫描法[1]、双波长法[2]、HPLC[3~4]等。对于腰痛宁胶囊,有用导...  相似文献   
10.
保尔佳辅助治疗恶性肿瘤的用药时机和临床效果研究周云,王豫辉,范魁生,樊青霞(河南医科大学第一附属医院肿瘤科郑州市450052)近年来随着新型的化疗药物不断投入临床应用,恶性肿瘤的化疗水平已经得到了明显提高,但是到目前为止化疗药物的毒副反应仍是其临床应...  相似文献   
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