HPLC法测定依托泊苷亚微乳中的药物含量

目的:采用高效液相色谱法测定依托泊苷亚微乳中依托泊苷的含量.方法:采用盐破乳,混合溶剂提取药物的方法,实现药物与亚微乳中油脂的分离,用甲醇定容后高效液相色谱法测定亚微乳中依托泊苷的含量.色谱条件:色谱柱:Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-pH值4.0醋酸盐缓冲液(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:285 nm.结果:依托泊苷亚微乳中其他物质对依托泊昔的测定无干扰,在0.80～40.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,重复性和稳定性良好.结论:本法去除了亚微乳中的油脂,保护了色谱柱,适用于依托泊苷亚微乳的长期质量控制.     

川崎病早期诊断的探讨——附22例分析

本文分析22例川崎病(KS)患儿发病第1周胸片,结果68％(14/22)异常。急性期检测免疫球蛋白(Ig)和循环免疫复合物(CIC)、补体(C_3),83％(18/22)异常,提示体液免疫激活参与KS发病。KS早期肺部病变并不少见。     

植物来源的调血脂抗动脉粥样硬化病

介绍了近年来一些植物提取物在降血脂与抗动脉粥样硬化方面的研究结果。     

HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的有关物质

目的建立测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯有关物质的反相高效液相色谱法。方法DiamondC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为甲醇-异丙醇-水(60∶32∶8),流动相B为甲醇-异丙醇(70∶30),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长324nm,柱温30℃。结果维生素A棕榈酸酯与维生素D3、维生素E、维生素K1及其有关物质分离度好,在质量浓度0.206～5.14mg/L时,维生素A棕榈酸酯的质量浓度与峰面积线性关系良好,检测限为0.041mg/L。结论该方法准确可靠,专属性好,可用于脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的质量控制。     

食物对口服药物疗效的影响

国内外的新药研究中,逐渐强调食物对口服药物疗效的影响,这对新开发药物的安全性以及有效性有着积极的作用。本文主要从食物对药物吸收、代谢的影响、对不同剂型及辅料的影响等方面阐述了食物对口服药物疗效的影响。这不仅为提高临床用药水平提出了合理的建议,而且对用制剂技术改善食物对药物吸收代谢的影响有着重要的意义。     

阿折地平固体分散体的制备及溶出度的考察

目的利用固体分散技术制备阿折地平固体分散体,并检测其体外溶出度。方法分别以聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188等为载体,用熔融法、溶剂法制备不同比例的阿折地平固体分散体。通过X射线粉末衍射法分析药物在固体分散体中的存在状态。采用紫外分光光度法测定阿折地平固体分散体的溶出度,根据测定结果筛选出两种方法制备的固体分散体进行压片,并比较阿折地平固体分散片的体外溶出特性。结果各种方法制备的阿折地平固体分散体均能加快药物溶出,且载体比例愈大,药物溶出越快。最优制备方法为以泊洛沙姆188为载体、药物与载体比例为1∶6,采用熔融法制备。结论采用固体分散技术可有效增加阿折地平的体外溶出度。     

复方美托洛尔-氨氯地平双层片体外释放度方法研究

目的建立复方美托洛尔-氨氯地平双层片中缓释层酒石酸美托洛尔与速释层苯磺酸氨氯地平的体外释放度测定方法。方法考察不同溶出方法、溶出介质和搅拌速度对缓释层酒石酸美托洛尔体外释放度的影响,以HPLC法测定酒石酸美托洛尔和苯磺酸氨氯地平的溶出度。结果速释层在45 min内释放达到90%以上,缓释层在12 h内释放达到90%以上,缓释层释药速率符合零级动力学方程。结论建立的复方酒石酸美托洛尔-苯磺酸氨氯地平双层片体外释放度测定方法准确。     

食物对口服药物疗效的影响

国内外的新药研究中,逐渐强调食物对口服药物疗效的影响,这对新开发药物的安全性以及有效性有着积极的作用。本文主要从食物对药物吸收、代谢的影响、对不同剂型及辅料的影响等方面阐述了食物对口服药物疗效的影响。这不仅为提高临床用药水平提出了合理的建议,而且对用制剂技术改善食物对药物吸收代谢的影响有着重要的意义。     

极低体重儿的管理——附57例临床分析

<正>极低体重儿(VLBW)是指胎龄<32周,出生体重≤1500克的早产儿。由于其各器官系统发育不成熟,容易发生各种疾病,病死率及致残率很高。1987年我院VLBW儿死亡数占新生儿总数的1/3。因此,做好VLBW儿管理工作是降低新生儿死亡率的重要环节。我院自1988～1992年共收治VLBM儿57例,本文就57例住院期间发病情况、治疗及转归进行回顾性分析,探讨基层医院对VLBW儿的管理方法。