HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的有关物质

目的 建立测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯有关物质的反相高效液相色谱法。方法 Diamond C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相A为甲醇-异丙醇-水（60∶32∶8）,流动相B为甲醇-异丙醇（70∶30）,梯度洗脱, 体积流量1.0 mL/min,检测波长324 nm,柱温30 ℃。结果 维生素A棕榈酸酯与维生素D₃、维生素E、维生素K₁及其有关物质分离度好,在质量浓度0.206～5.14 mg/L时,维生素A棕榈酸酯的质量浓度与峰面积线性关系良好,检测限为0.041 mg/L。结论 该方法准确可靠,专属性好,可用于脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的质量控制。     

RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中3种维生素的含量

目的 建立同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(75:15:10),检测波长265 nm,流速1 ml·min-1.结果 维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为99.7%、99.3%、100.1%.结论 所建方法简便、准确,分离效果好,可同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的含量.     

固相萃取RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中的VA棕榈酸酯、VD3和VE醋酸酯

目的:用非水反相高效液相色谱法建立复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。方法:3种脂溶性维生素经固相萃取法进行萃取分离;含量测定色谱条件为:C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相乙腈-甲醇-二氯甲烷(70:20:10),检测波长265nm。结果:维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的线性关系良好,相关系数均为0.9999,回收率分别为99.1%、100.6%和99.2%,RSD分别为0.19%、0.79%和0.52%。结论:本方法快速、灵敏、准确,可作为复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。     

HPLC法测定帕利哌酮棕榈酸酯的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定帕利哌酮棕榈酸酯有关物质含量的方法。方法采用Phenomenex Luna(2)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为10 mmol·L~(-1)的醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈体积比为1∶1,流速为1.0 m L·min~(-1),梯度洗脱,检测波长为280 nm,进样量为20μL,柱温为35℃。结果帕利哌酮棕榈酸酯与各有关物质均能满足分离要求;有关物质A~J均在质量浓度0.4~2.0 mg·L~(-1)内线性关系良好,相关系数r≥0.998 2(n=6);有关物质A~J的平均回收率分别为91.8%、100.3%、100.2%、102.0%、96.4%、101.1%、104.8%、98.2%、102.7%和103.6%。结论本方法可作为帕利哌酮棕榈酸酯有关物质的测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量

目的建立盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量测定方法。方法色谱柱为DiamondC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为气溶胶（OT型）-冰醋酸-醋酸铵-水-甲醇（1∶0.77∶1∶20∶480）,检测波长280nm,流速1.0mL/min。结果盐酸克林霉素棕榈酸酯质量浓度在0.75～30.00g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000（n=6）,日内精密度RSD为0.08%（n=6）。结论所用方法准确可靠,可作为盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定维生素AD微丸中维生素A棕榈酸酯的有关物质

目的:建立两个高效液相色谱法测定维生素AD微丸中维生素A棕榈酸酯的有关物质.方法:采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),以正己烷为流动相,检测波长325 nm,以主成分外标法测定维生素A棕榈酸酯顺式异构体;采用Waters SunFire(4.6 mm×250 mm,5...     

反相高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量。方法:色谱柱为phenomenex-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶冰乙酸=172∶27∶1;检测波长为280 nm;流速为2.0 mL/min;进样量10μL。结果:克林霉素棕榈酸酯在0.16~3.20 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,日间、日内RSD均小于1.5%。结论:本方法准确可靠,可用于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的质量控制。     

HPLC测定注射用脂溶性维生素中4种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定注射用脂溶性维生素中维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1含量的方法。方法采用Intersil（ODS-2）C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-乙醇-水（20∶55∶25∶6）为流动相,流速1.5mL·min^-1,检测波长265nm。结果维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1进样量分别在1.19～2.78μg、6.14～14.33ng、10.92～25.48μg、0.19～0.44μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.70%（RSD=0.48%）、100.13%（RSD=0.88%）、99.74%（RSD=0.69%）、99.97%（RSD=0.59%）。结论方法操作简便、精确、结果可靠,可控制注射用脂溶性维生素的质量。     

HPLC测定注射用脂溶性维生素中4种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定注射用脂溶性维生素中维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1含量的方法。方法 采用Intersil (ODS-2) C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-乙醇-水(20∶55∶25∶6)为流动相,流速1.5 mL·min-1,检测波长265 nm。 结果 维生素A棕榈酸酯、维生素D2、E、K1进样量分别在1.19～2.78 μg、6.14～14.33 ng、10.92～25.48 μg、0.19～0.44 μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.70%(RSD=0.48%)、100.13%(RSD=0.88%)、99.74%(RSD=0.69%)、99.97%( RSD=0.59%)。结论 方法操作简便、精确、结果可靠,可控制注射用脂溶性维生素的质量。     

HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素D_2及维生素E的含量

目的建立测定脂溶性维生素注射液中维生素D_2、维生素E的高效液相色谱(HPIC)分析方法。方法应用高效液相色谱法。维生素D2采用Kromasil 100-5sil(250mm×4.6mm)色谱柱:以正已烷:异丙醇(97.5:2.5)为流动相:流速为1ml/min):检测波长为265nm:柱温室温:紫外测器。维生素E采用Kromasil 100-5sil(250mm×4.6mm)色谱柱:以正已烷-异丙醇(99.5∶0.5)为流动相:流速为1m L/min:检测波长为298nm:柱温室温:紫外检测器。结果维生素D2和维生素E分别在0.26~2.08μg/m L和0.64~3.20mg/m L范围内与峰面积线性关系良好。维生素D2和维生素E的平均回收率分别为98.90%、100.2%、RSD分别为1.2%、1.1%。结论本方法准确、快速、重现性好。     

补充维生素D2与维生素D3的应用评价

维生素D是一种治疗儿童佝偻病和老年骨质疏松的重要药物,分为维生素D2与维生素D3.目前,医药市场上出现的维生素D制剂,其成分有的是维生素D2,有的是维生素D3.本综述从维生素D2与维生素D3的疗效、临床应用及其补充途径等方面进行比较评价.     

高效液相色谱法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量测定的方法。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK MGⅡ C18色谱柱,以甲醇为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：285nm。结果维生素E在浓度在0.133～0.931mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%。结论本方法测定维生素E乳中维生素E含量简便、快速、准确。     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的:建立HPLC测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6mm,5 um),流动相为甲醇-异丙醇(80:20),流速为1.0 ml/min.检测波长为284 nm.结果:维生素E在149.39-448.16ug/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.999 9),测得维生素E平均回收率为100.84%,RSD为0.56%(n=9).结论:本方法准确可靠,可有效控制产品质量.     

用RP-HPLC法同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量

目的:建立同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的RP-HPLC法。方法:色谱柱为Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长285 nm,流速1.0 ml/min。样品在90%乙醇中用超声破碎仪破碎10 min,然后50℃水浴加热5 min处理。结果:维生素B6和维生素E的线性范围分别为1~50μg/ml(r=0.999 9,n=5)和1~50μg/ml(r=0.999 8,n=5);平均回收率分别为(95.32±0.27)%(n=9)和(96.91±0.85)%(n=9)。3批样品中维生素B6和维生素E的含量分别为标示量的(94.91±0.77)%和(96.87±0.85)%。结论:该方法适用于珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量

目的采用HPLC测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量.方法以SymmetryC18为分析柱,甲醇为流动相,检测波长为285nm.结果平均回收率分别为99.8%.结论方法简便,结果准确,可用于该制剂质量控制.     

用HPLC法测定维生素E乳剂中维生素E的含量

维生素E乳剂是第二军医大学长征医院药学部研制的皮肤科制剂，主要用于修复破损细胞、溶解角质、保护皮肤，是治疗各种季节性皮炎、激素依赖性皮炎、鱼鳞病、剥脱性角质疏松症、老年性外阴瘙痒、放射性皮炎以及剥脱性唇炎等皮肤疾病的有效药物。该制剂的主要成分为维生素E，对维生素E的含量测定的方法有一阶导数光谱法、二阶导数光谱法、气相色谱法及HPLC法等。本研究采用HPLC法测定维生素E乳剂中维生素E的含量，操作简单、准确，具有良好的重现性，为该制剂的质量控制提供方法。