全文获取类型
收费全文 | 70098篇 |
免费 | 3352篇 |
国内免费 | 2424篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 521篇 |
儿科学 | 655篇 |
妇产科学 | 420篇 |
基础医学 | 3273篇 |
口腔科学 | 794篇 |
临床医学 | 9337篇 |
内科学 | 4800篇 |
皮肤病学 | 604篇 |
神经病学 | 1801篇 |
特种医学 | 2611篇 |
外国民族医学 | 97篇 |
外科学 | 4561篇 |
综合类 | 20362篇 |
预防医学 | 7328篇 |
眼科学 | 842篇 |
药学 | 7963篇 |
68篇 | |
中国医学 | 8047篇 |
肿瘤学 | 1790篇 |
出版年
2024年 | 280篇 |
2023年 | 1156篇 |
2022年 | 1052篇 |
2021年 | 970篇 |
2020年 | 1193篇 |
2019年 | 1337篇 |
2018年 | 1485篇 |
2017年 | 882篇 |
2016年 | 1180篇 |
2015年 | 1302篇 |
2014年 | 3564篇 |
2013年 | 2644篇 |
2012年 | 2961篇 |
2011年 | 3399篇 |
2010年 | 3126篇 |
2009年 | 3244篇 |
2008年 | 3261篇 |
2007年 | 3355篇 |
2006年 | 3120篇 |
2005年 | 3279篇 |
2004年 | 2959篇 |
2003年 | 2693篇 |
2002年 | 2167篇 |
2001年 | 2164篇 |
2000年 | 2475篇 |
1999年 | 2479篇 |
1998年 | 2184篇 |
1997年 | 2149篇 |
1996年 | 2035篇 |
1995年 | 1998篇 |
1994年 | 1677篇 |
1993年 | 1308篇 |
1992年 | 1170篇 |
1991年 | 1086篇 |
1990年 | 893篇 |
1989年 | 756篇 |
1988年 | 475篇 |
1987年 | 389篇 |
1986年 | 316篇 |
1985年 | 287篇 |
1984年 | 241篇 |
1983年 | 248篇 |
1982年 | 219篇 |
1981年 | 190篇 |
1980年 | 129篇 |
1979年 | 94篇 |
1978年 | 45篇 |
1976年 | 26篇 |
1965年 | 32篇 |
1964年 | 33篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 296 毫秒
2.
3.
目的:建立面瘫复正散的质量标准。方法:采用TLC法对处方中三七、熟大黄、紫花地丁、厚朴进行定性鉴别;采用HPLC测定处方中人参皂苷Rg_1的含量,色谱柱为Aglient ZORBAX SB-C_8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长203 nm。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg_1进样量在0.832~4.992μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为101.78%,RSD为0.55%。结论:所建立的方法简便,准确,重现性好,可用于面瘫复正散的质量控制。 相似文献
4.
穴位埋线是长效针灸,是在传统针具和针法基础上建立和发展起来的,是针灸技术的发展和延伸,穴位埋线的核心技术是穿刺技术,穴位埋线的三大要素中,针具、埋藏物、穿刺技巧之间是互相影响、互相促进的。针具的改进成功实现了穴位埋线疗法的第一次飞跃,埋藏物的改进成功实现了穴位埋线疗法的第二次飞跃,穿刺技术的改进和创新是穴位埋线疗法的第三次飞跃。 相似文献
5.
目的:探讨阿帕替尼单药在标准治疗方案失败晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的疗效和安全性。方法:本研究为前瞻性研究设计,用PASS15 软件计算研究所需的样本量,从2017 年7 月到2018 年8 月入组标准方案治疗失败的晚期CRC患者52 例,给予阿帕替尼起始剂量750 mg或500 mg单药治疗;评估患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),随访评价患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并记录治疗过程中出现的不良反应。主要研究终点为PFS,次要研究终点为ORR、DCR、OS和安全性。结果:纳入研究的52 例CRC患者中45 例可以评价疗效及安全性,其均为既往接受过至少2 次系统性化疗的晚期CRC患者。疗效:完全缓解0 例、部分缓解5 例、疾病稳定30 例、疾病进展10 例,ORR为11.11%、DCR为77.78%;预后:45 例患者的中位PFS 为3.95 个月(95% CI=3.16~4.74),中位OS为10.3 个月(95% CI=5.70~14.90);3 级以上不良反应:手足综合征6 例(13.33%),高血压5 例(11.11%),蛋白尿5 例(6.67%),转氨酶升高4 例(8.89%),腹泻3 例(6.67%),疲劳2 例(4.44%),出血1例(2.22%)。结论:阿帕替尼单药治疗标准方案失败的晚期CRC患者具有潜在的临床获益,安全性事件总体可控。 相似文献
6.
目的:观察推拿治疗小儿轮状病毒肠炎湿热证的临床疗效。方法:采用意愿随机、连续数字法选取我院2016年3月~2018年3月收治的轮状病毒肠炎患儿,分别纳入观察组和对照组,每组30例。对照组采用西医常规疗法,观察组在对照组基础之上增加推拿疗法。3天为1疗程。治疗3天后比较两组患儿的临床疗效、中医证候改善情况;治疗结束,对比腹泻停止时间、退热时间及大便恢复正常时间。结果:观察组临床有效率为93.33%高于对照组的73.33%,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后大便性状、大便次数、恶心呕吐、腹胀、苔黄腻等中医症候积分均低于对照组,有统计学差异(P0.05);观察组治疗后腹泻停止时间、退热时间以及大便恢复正常时间均较对照组缩短,有统计学差异(P0.05)。结论:推拿配合西医基础治疗,能够提高小儿轮状病毒肠炎湿热证的临床疗效,促进临床症状改善,缩短腹泻时间,促进胃肠功能恢复。 相似文献
8.
目的探讨佛山市乙肝母婴阻断工作中存在的问题,为完善进一步工作提供思路。 方法采用队列研究的方法,以2017年佛山市HBsAg阳性产妇13 672例及其所分娩13 982例活产儿为研究对象,通过回顾性病历采集及前瞻性的随访追踪的方法,全面了解影响乙肝母婴阻断工作的主要因素。 结果2017年佛山市产妇HBsAg阳性率为10.14%,感染孕妇中HBeAg阳性率为24.13%,孕期HBV DNA检测率约5%,其中抗病毒治疗63例;新生儿乙肝免疫球蛋白接种率为99.84%;婴儿在出生后1年内完成乙肝疫苗三针接种的比率为81.71%,在完成三针乙肝疫苗接种的儿童中按照0-1-6程序接种的比率为62.65%;母婴阻断结果追踪率为40.16%,追踪儿童中母婴阻断失败34例,失败率为0.61%;产妇年龄低、HBeAg阳性、HepB未全程及规范接种是母婴阻断失败的危险因素(P<0.05)。儿童明确未检测的主要原因是拒绝检查、不知道要检查、提前检查和检测未提供结果,占99.07%。 结论加强信息沟通及健康教育,落实乙肝病毒感染产妇孕期DNA检测及抗病毒治疗,提高儿童乙肝疫苗的规范接种率,将暴露儿童的乙肝两对半检测纳入儿童保健管理工作,是实现全市乙肝母婴零传播的重要措施。 相似文献
9.
杨永镇 《今日健康(家庭版)》2016,(2):370-370
患者入院治疗时很容易由于各种原因感染疾病,因此医院环境卫生监测就显得尤为重要。在环境卫生监测的过程中,主要的内容有空气、物体表面、医护人员的手等。对此,本文主要分析了医院环境卫生监测存在的问题与导致疾病感染率较高的原因,并根据存在的问题提出相关对策。 相似文献
10.
目的:探讨miR-26b参与原发性肝细胞肝癌(HCC)侵袭的机制。方法:在细胞培养液中培养人肝细胞系HL-7702和HCC细胞各系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-26b的表达水平;用miR-26b mimics、miR-26b inhibitors和Notch1-siRNA分别转染HCC细胞;MTT实验检测转染后HCC细胞的活力;采用Western blot检测Notch1受体蛋白表达水平的变化;Transwell小室测定不同处理后的HCC细胞的侵袭能力。结果:人正常肝细胞系HL-7702和HCC细胞系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H中的miR-26b相对表达含量随其侵袭和迁移能力的升高而依次下降;抑制miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显增高,而此时HCC细胞的侵袭性显著增强;相反,上调miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显降低,而HCC细胞侵袭性显著下降;miR-26b可能通过调控Notch1信号通路调节HCC细胞侵袭性。结论:miR-26b通过负调控Notch1信号通路抑制HCC细胞侵袭能力,为HCC侵袭的机制奠定了理论基础,miR-26b可能成为HCC治疗的新靶点。 相似文献