养正合剂的免疫作用研究

目的:考察养正合剂的免疫调节作用,方法:对小鼠碳粒廓清速率进行测定,对三硝基氯苯(ＤＮＣＢ)所致迟发型超敏反应(ＤＮＣＢ-ＤＴＨ)进行测定,对小鼠血清溶血素含量进行测定,对大鼠脾细胞产生ＩＬ-ＩＩ水平进行测定.结果:养正合可使小鼠碳粒廓清速率明显升高,大剂养成合剂可显增中荷小鼠低下的ＤＴＨ,显著增加接种Ｓ１８０株小鼠的血清溶血素含量并明显促进大鼠脾细胞的ＩＬ-ＩＩ的生物活性.结论:养正合剂]可对抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对荷瘤小鼠免疫功能有明显增强作用.     

中药鬼箭羽提取物对脂肪细胞葡萄糖摄取作用的影响

目的：在对中药鬼箭羽药效学研究的基础上，初步探讨其各提取组份SML-1，SML-2，SML-3，SML-4对于脂肪细胞的降糖作用机制。方法：采用分离的大鼠脂肪细胞，用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型，观察鬼箭羽各提取组份对于胰岛素抵抗模型脂肪细胞的葡萄糖摄取的影响以及对于正常脂肪细胞，低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的影响。结果：鬼箭羽各提取组份SML-1，SML-2，SML-4(10μg/ml)对脂肪细胞葡萄糖的基础摄取率有所提高。SML-2，SML-3(100μg／ml)；SML-1，SML-2，SML-3，SML-4(10μg/m1)；SML-1，SML-3，SML-4(1μg／ml)；SML-1，SML-2，SML-3(0．1μg／ml)对于低浓度胰岛素(1．2nmol／L)刺激的外周葡萄糖摄取均有协同增强作用。SML-1，SML-2，SML-3，SML-4(100μg／ml)；SML-1，SML-2，SML-3，SMI-4(10μg／ml)；SML-1，SML-2(1μg／ml)；SML-1，SML-2(0．1μg／ml)可以提高胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取水平。结论：鬼箭羽各提取组份可以促进正常脂肪细胞低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的葡萄糖摄取，促进胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取可能是其降糖作用机制之一。     

多非替利衍生物CPU 228(V03)对大鼠心室肌细胞钙瞬变的调节

目的在β-受体激动情况下,研究多非替利衍生物CPU 228对电刺激触发心肌细胞的胞浆Ca2+浓度([Ca2+]i)变化及钙瞬变动力学参数的影响.方法游离单个大鼠心室肌细胞,Fluo-3/AM负载,电刺激诱发心室肌细胞钙瞬变,定量测定心室肌细胞内Ca2+浓度变化,异丙肾上腺素(isoproterenol, ISO)100nmol·L-1激动β-受体,观察CPU 228 1 μmol·L-1对钙瞬变动力学参数、[Ca2+]i及钙负荷水平的影响.结果CPU 228 1 μmol·L-1对大鼠心室肌细胞[Ca2+]i的影响不明显(P>0.05);ISO 100 nmol·L-1显著升高大鼠心室肌细胞[Ca2+]i和细胞内钙负荷水平,缩短钙瞬变时程,并且增加钙瞬变的消除速率.CPU 228 1 μmol·L-1显著抑制ISO的上述作用.结论在β-受体激动情况下,CPU 228可以降低心肌细胞[Ca2+]i,使ISO改变的钙瞬变动力学参数恢复到正常水平.     

Caco-2 细胞对人参皂苷Rg3的摄取及代谢研究

目的 :研究Caco 2细胞对人参皂苷Rg3的摄取、代谢及其动力学变化。方法 :采用液相色谱质谱联用 (HPLC MS)检测方法测定细胞中Rg3及其代谢产物Rh2药物浓度 ,考察时间、pH值、温度、药物浓度及抑制剂对Rg3摄取速率及代谢物产量的影响。结果 :Rg3在Caco 2细胞上的摄取是时间及浓度依赖性的 ,其被动转运系数Kd 为 0 .0 7nmol·h-1·mg-1prot ;最大摄取速率Vmax为 3.32nmol·h-1·mg-1prot;Km是 16 .31μmol·L-1。加入代谢抑制剂叠氮化钠及2 ,4 二硝基酚时摄取速率明显降低 (与对照组相比P <0 .0 1)。结论 :Caco 2细胞模型适用于人参皂苷的吸收机制研究 ;Rg3在肠道中的代谢为其生物利用度低的原因之一。     

HPLC法测定注射用托拉塞米含量及有关物质

目的建立测定注射用托拉塞米含量及有关物质的HPLC方法.方法采用Shim.pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(3565)为流动相,检测波长291 nm.结果被测定峰与其他峰可达到基线分离,托拉塞米在2.0～40.0μg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为0.58%(n=9);3批样品的含量分别为99.8%、99.2%和100.2%,有关物质的百分含量分别为0.45%、0.43%和0.44%.结论该方法简便、准确,分离效果好,适用于该制荆的质量控制及有关物质研究.     

1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用

1—(α—萘甲基)2—甲基—6,7—二甲氧基—四氢异喹啉;;α—肾上腺素受体;;肛尾肌输精管     

利喘贝抑制被动过敏肥大细胞释放组胺的作用

利喘贝是一种新型的抗过敏性哮喘药物,其作用机理与色甘酸钠相似,能稳定肥大细胞膜,从而抑制组胺、慢反应物质等过敏介质的释放。本文应用反相色谱柱测定肥大细胞中     

养正合剂的免疫作用研究

目的:考察养正合剂的免疫调节作用,方法:对小鼠碳粒廓清速率进行测定,对三硝基氯苯(ＤＮＣＢ)所致迟发型超敏反应(ＤＮＣＢ-ＤＴＨ)进行测定,对小鼠血清溶血素含量进行测定,对大鼠脾细胞产生ＩＬ-ＩＩ水平进行测定.结果:养正合可使小鼠碳粒廓清速率明显升高,大剂养成合剂可显增中荷小鼠低下的ＤＴＨ,显著增加接种Ｓ１８０株小鼠的血清溶血素含量并明显促进大鼠脾细胞的ＩＬ-ＩＩ的生物活性.结论:养正合剂]可对抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对荷瘤小鼠免疫功能有明显增强作用.     

严重烫伤后大鼠小肠粘膜上皮细胞刷状缘二肽载体(PepT1)的生物学功能改变

目的探讨严重烫伤后大鼠小肠粘膜上皮细胞刷状缘二肽载体(PepT1)生物学功能的变化,以明确严重烫伤后肠上皮细胞蛋白质吸收的特点.方法采用SD大鼠30%烫伤模型,于伤后0,1,3,5,7天断髓处死,取中段空肠制成外翻空肠囊,置于二肽溶液(10 μCi/ml)中,比较烫伤大鼠与对照组大鼠肠上皮细胞对二肽的转运、摄取功能的变化.结果严重烫伤大鼠小肠粘膜对二肽的转运和摄取功能明显下降(P<0.05),同时PepT1mRNA也下降.结论严重烫伤可下调肠上皮细胞二肽转运载体mRNA的表达并使其对二肽的转运和摄取功能下降.     

加替沙星犬静脉给药的长期毒性研究

观察了加替沙星连续静脉注射（ｉｖ）给药１３周对Ｂｅａｇｌｅ犬所发生的各种反应,评价加替沙星的安全性。加替沙星以０,８,１６,３２ｍｇ／ｋｇ每天给药一次,每周６天。结果表明,ｉｖ加替沙星后,犬出现恶心、呕吐、排便、皮肤潮红、眼睑红肿、流涎、活动减少等现象。所有症状在给药后２ｈ均可恢复。动物可见食欲不振,第３周恢复正常。对犬的血常规、血清生化、血清离子、尿、粪常规、体重增长、心电图等均示发现明显的异常