脑力智宝对乳鼠脑皮质神经细胞和PC12细胞生长发育的影响

目的:从细胞学角度研究脑力智宝在维持神经元存活和促进神经突起生长方面的保护作用。方法:将SD大鼠分为脑力智宝提取物高剂量组(0.63g/L)、低剂量组(0.04g/L)和对照组,连续给药7次后眼球取血制备含药血清,用MTT法检测脑力智宝对原代培养神经细胞生长发育的影响;用分散培养法培养PC12细胞,测定加入不同浓度脑力智宝提取物(0.63和0.04g/L)、脑力智宝含药血清(6和3g/kg)、神经生长因子后PC12细胞在24,48和72h的突起阳性细胞百分比。结果:脑力智宝对PC12细胞具有营养作用,使细胞突起增加增长,阳性细胞数增多,48h时0.63g/L脑力智宝提取物可使阳性细胞百分数从模型组的17.2%提高到38.4%(t=4.89,P<0.01),3g/kg脑力智宝含药血清可使阳性细胞百分数达到69.0%(t=9.37,P<0.01),并可促进原代培养鼠脑皮质神经细胞的生长发育,MTT法检测A值明显增加,尤以0.63g/L脑力智宝提取物(t=4.79,P<0.01)和3g/kg脑力智宝(P<0.01,t=8.81)组作用明显。0.63g/L脑力智宝提取物可显著促进PC12细胞增殖,在2,4和6d时分别可使PC12细胞数目较对照组分别增加1.56,1.85和2.96倍,差异均有显著性意义(t=2.67,5.27,3.12;P<0.05～0.01),均与对照组比较有显著性差异;6g/kg含药血清组亦显著增加。脑力智宝提取物和含药血清均可促进无血清培养神经     

罂粟碱对大鼠单胺神经递质的影响

本文报道用高效液相色谱-电化学检测器方法,研究了罂粟碱对大鼠脑内及心脏单胺神经递质代谢的影响。结果表明:罂粟碱能显著增加大鼠纹状体及边缘区多巴胺代谢物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA),升高约50-70%。5-羟色胺代谢物5-羟吲哚醋酸(5HIAA)增加约30%,而对脑及心脏内的单胺递质本身含量未见有明显影响。     

某些阿朴菲类生物碱及其氧化,去氢衍生物对M—胆碱受体的作用

某些双苄基异喹啉及原小檗碱等异喹啉生物碱对M-胆碱受体有较高的亲和力,如粉防已碱Ki为7.3×10~(-8)mol/L。阿朴菲类生物碱亦属异喹啉类生物碱。此类生物碱有阿朴菲原     

某些四氢异喹啉类生物碱对大鼠脑内多巴胺和5-羟色胺受体的作用

本文报道十二种四氢异喹啉类生物碱对大鼠脑内D-2,5-HT₁和5-HT₂受体的结合特性。其中l-千金藤碱(l-STP)对这三种受体均有较高的亲和力,其Ki值分别为1.7×10^-7,9.4×10^-8和1.8×10^-7mol。l-莲碱(l-REM)对5-HT₂受体的亲和力与Z-STP相似(Ki=1.7×10^-7mol)。THB,THC和THJ对D-2受体的亲和力介于l-SPD和l-THP之间。本文报道的多数生物碱能同时影响两种或两种以上受体部位的结合特性,提示它们对单胺神经系统可能有复杂的相互作用。     

钙媒蛋白拮抗剂

众所周知,Ca~(2+)是重要的细胞内信使,它调节着许多细胞反应和活动。Ca~(2+)所产生的效应中有许多是通过多种钙调蛋白(Calcium mo-dulated protein)介导的。1970年,张等首先报道一种能激活环核苷酸磷酸二酯酶的蛋白激活剂。此后发表了许多关于这一蛋白质的提纯、来源和性质的报道,并冠予不同的名称,如:激活剂蛋白(Activator     

Efflux transport of[~3H]GABA across blood-brain barrier after cerebral ischemia-reperfusion in rats

目的：研究脑缺血／再灌后［３Ｈ］ＧＡＢＡ通过大鼠血脑屏障的外排转运是否增强及其机制．方法：将［３Ｈ］ＧＡＢＡ或ＧＡＢＡ（或丙磺舒）与其联合注射到缺血／再灌大鼠大脑皮层顶二区后，测定［３Ｈ］ＧＡＢＡ的脑外排指数（ＢＥＩ）及ｉｖ依文思蓝（ＥＢ）后ＥＢ的脑摄取量．结果：１０ｍｉｎ缺血／再灌３０ｍｉｎ、２ｈ、６ｈ和２４ｈ大鼠的ＢＥＩ分别为６７％，８３％，９２％和８７％，显著高于对照值（５８％），ＥＢ脑摄取量也显著增加；ＧＡＢＡ或丙磺舒明显降低正常及再灌６ｈ大鼠的ＢＥＩ，但对再灌５ｍｉｎ大鼠的ＢＥＩ无明显影响．结论：大鼠脑缺血／再灌后［３Ｈ］ＧＡＢＡ通过血脑屏障的外排转运显著增强．     

内科护理纠纷相关因素分析及对策

近年来,医疗纠纷的数量大幅度上升,处理难度加大。内科病患者病情复杂,表现形式多样,病情易突变。故内科病室也是目前医疗纠纷的易发科室。现将内科护理纠纷相关因素进行分析,并提出相应防范对策。现报告如下。     

多药耐药逆转剂与血脑屏障上P-糖蛋白ATP酶活性间的相互作用(英文)

目的:进一步探讨P-糖蛋白(P-gp)与其多种耐药逆转剂间ATP依赖性相互作用的机制.方法:从牛脑灰质中分离得到微血管内皮细胞(BCEC),制成细胞膜,定磷法测定BCEC膜上P-gp ATPase活性.结果:维拉帕米(Ver)、长春新碱(VCR)、阿霉素(Dox)、粉防己碱(Tet)、蝙蝠葛碱(DRC)、小檗胺(BBM)以及蝙蝠葛苏林碱(DRS)增加基础P-gpATPase活性,其Km值分别约为17、5.9、41、2.3、11、23和22μmol/L.小檗碱(BBR)仅有轻微的激活作用,延胡索乙素(dl-THP)和左旋四氢巴马汀(l-THP)不改变基础P-gp ATPase活性.环孢素A(CsA)抑制基础P-gp ATPase活性;竞争性抑制Ver或VCR激活的P-gp ATPase活性;非竞争性抑制Dox或Tet激活的P-gp ATPase活性.Dox非竞争性抑制Tet-激活的P-gp ATPase活性.结论:各种多药耐药逆转剂与P-gp相互作用的机制及其对P-gp ATPase活性的影响各不相同.CsA、Ver和VCR在血脑屏障P-gp上的结合部位可能是重叠的或者是有相互联系的,而CsA、Dox和Tet与P-gp的结合是相互独立的,并存在各自不同的结合部位.