高效液相色谱结合固相萃取测定人血中去甲万古霉素及在血药浓度监测中的应用

目的采用固相萃取技术结合反相高效液相色谱法建立测定血清去甲万古霉素浓度的方法.方法样品经PT-C18萃取小柱纯化后进样,色谱条件为Thim-pack CLC-ODS柱,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸(30:70),检测波长为254nm.结果应用该法对临床使用去甲万古霉素患者血药浓度进行监测,其浓度范围在0.5～100 ug/ml之间呈线性关系,平均回收率为89.3%～92.7%,日内RSD为2.65%～3.57%,日间RSD为4.92%～6.59%.结论该方法简便、快速、准确,可用于去甲万古霉素的血药浓度测定和药动学研究.     

瘙痒症患者血清5-羟色胺检测

为探讨5－羟色胺（5－HT）在瘙痒症发病机理中的意义，用高效液相色谱－紫外光检测法测定了38例瘙痒症患者血清5－HT含量，并与正常对照组比较。结果：38例译音痒症患者血清5－HT含量高于正常对照组（P＜0．01），5－HT可能是被血管壁上交感神经末梢摄取并经5－HT受体介导，刺激瘙痒感受器，引起瘙痒。     

泊沙康唑的药动学及其药物相互作用

泊沙康唑为一新型三唑类抗真菌药,临床用于治疗和预防侵袭性真菌感染,具有高效、低毒、广谱的特点,并具有良好的耐受性,但对CYP3A4酶具有抑制作用,故可与多种药物发生药动学相互作用。本文综述了泊沙康唑的药动学特点及其药物相互作用,供临床参考,以促进临床安全合理用药。     

高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯分散片含量及有关物质

目的:建立盐酸甲氯芬酯分散片含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法.方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mmm,5 μm).以乙腈-0.02 mol/ml磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至4.0)(33:67)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl.结果:有关物质测定中降解产物与样品主峰能有效分离,分离度符合要求.盐酸甲氯芬酯最低检出量为2.0 ng.3批样品中有关物质的平均含量为1.56%.样品浓度在5.2～20.8μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.26%(RSD=1.12%).结论:本检测方法专属性强,结果可靠,重复性良好,可用于盐酸甲氯芬酯分散片的质量控制.     

阿霉素对去甲斑蝥素在大鼠体内药动学的影响

目的研究大鼠静脉给予阿霉素（ADM）对去甲斑蝥素（NCTD）体内药物动力学的影响。方法用HPLC-MS方法测定ADM和NCTD合并给药与NCTD单独给药大鼠血浆中的NCTD浓度,比较两者的药动学参数。结果ADM和NCTD合并给药组与NCTD单独给药组相比在分布速度常数（α）、分布相半衰期（t1/2α）、中央室向周边室的转运速度常数（k12）3个药动学参数有统计学差异（P〈0.05）,其余药动学参数之间无显著差异（P〉0.05）。结论NCTD与ADM合用时,ADM不会显著影响NCTD在大鼠体内的药动学过程,两药合用增效的原因主要在于药效学上的协同作用。     

纳米碳酸钙肠溶生物黏附片的制备工艺研究

目的：研究纳米碳酸钙肠溶生物黏附片(NCaEBT)的制备工艺。方法：片芯处方筛选以HPMC K4M和CP 940的用量为考察因素,以Ca2+在1,4 h的累积释放度和黏附力为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定片芯优化处方;对优化处方下制备的NCaEBT片芯以丙烯酸树脂Eudragit L100-55为肠溶液进行肠溶包衣,考察肠溶衣增重对NCaEBT的影响。结果：片芯处方筛选时以多元线性方程拟合的效果为佳,且具有较高的可信度,优化处方为片芯中HPMC K4M和CP 940的含量分别为15和27.5 mg,肠溶衣增重为片芯的10%。结论：本课题研制的NCaEBT体外试验能够实现肠定位、生物黏附和缓慢释放的特征,可用于开发成为驱铅治疗药物。     

不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果比较

目的:比较不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果。方法:原子吸收光谱仪测定Pb2+浓度。结果:碳酸钙在模拟胃液中Pb2+没有影响,在pH 6.0模拟肠液中具有除铅效果,除铅效果随碳酸钙粒径减小而增强。结论:碳酸钙粒径对除铅效果有影响,将纳米碳酸钙制备成肠溶生物粘附制剂,可以通过阻断铅的肠肝循环,成为新型驱铅药物。     

HPLC-MS法测定大鼠血浆中去甲斑蝥素的浓度

目的：建立HPLC-MS测定大鼠血浆中去甲斑蝥素（NCTD）浓度的方法,在此基础上对NCTD在大鼠体内的药代动力学进行初步研究。方法：采用HPLC-MS法,使用Diamonsil^TM C18色谱柱和电喷雾电离负离子源,流动相为甲醇-水（20∶80,含2.5%甲酸）,流速为0.5ml/min。结果：NCTD在0.53～21.20μg/ml范围内线性关系良好（R2=0.9995）,血浆检测限为50ng/ml;日内、日间RSD均〈5%。结论：本法快速、准确,适用于NCTD药代动力学的研究;NCTD在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型。     

两厂家头孢他啶粉针剂的溶解性能及稳定性考察

考察了东北制药厂两个批号的头孢他啶粉针剂和英国葛兰素公司一个批号的头孢他啶粉针刺的溶解性能,以及分别与4种常用输液配伍后的澄明度及稳定性,为临床合理用药提供依据。方法：采用HPLC法,在24h内测定各主药及杂质含量,且观察其颜色、pH、澄明度的变化。结果：室温放置24h后,两厂家头孢他啶在各种溶媒中的溶解速度、颜色、pH值、澄明度及主药的含量、主要杂质的含量均无明显差别。结论：两厂家头孢他啶与临床常用4种输液配伍稳定。     

临床药师对1例卡马西平致重症大疱松解型药疹患者的药学监护

1例42岁女性患者,曾因车祸致颅脑严重损伤住院治疗,住院期间因使用盐酸左氧氟沙星注射液出现皮疹,对注射用盐酸纳洛酮、醒脑静注射液过敏,本次住院缘于患者在出院期间服用卡马西平片4d后出现颜面部水肿伴全身皮疹而住院治疗。住院期间,患者的皮疹症状呈进行性加重。临床药师结合患者的血常规分析及药疹程度,给医师提供了关于抗菌药物及激素的使用方法,并建议医师停止使用可能诱发患者皮疹的卡马西平。经过20d的治疗后,患者药疹消退,破溃皮肤愈合,病情稳定出院。