配伍红花籽油对大鼠嗜铬细胞瘤细胞抗氧化损伤的保护作用

目的研究配伍红花籽油(CSSO)对过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞损伤的影响。方法建立H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤模型用不同浓度的配伍红花籽油(CSSO)进行药物干预,用MTT法和流式细胞技术检测细胞损伤和凋亡情况,倒置荧光显微镜下进行一般形态学观察。结果200μmol.L-1H2O2诱导PC12细胞6h,细胞呈现明显损伤形态,配伍红花籽油(CSSO)0.3～0.5g.L-1处理24h后,其存活率显著增加(P<0.05),凋亡率显著降低(P<0.05)。结论CSSO可显著的抑制H2O2诱导PC12细胞损伤,其作用机制可能与细胞内的氧化-抗氧化环节有关。     

新疆甘草黄酮类成分光甘草定的制备工艺改进

目的:考察利用简便方法提取和分离新疆光果甘草异黄酮类成分光甘草定的工艺。方法:分别利用二氯甲烷、甲醇和乙醇等3种溶剂提取法,对光果甘草中光甘草定的提取率进行考察;再利用硅胶柱层析和制备薄层层析法对光甘草定进行分离纯化,对文献工艺进行简化。结果:利用3种不同提取方法获得的光果甘草总黄酮粗提物中,光甘草定的含量分别达2.9%(出膏率2.5%)、2.6%(4.8%)和2.3%(4.5%)。结论:用乙醇提取光果甘草总提取物具有提取率高、安全和环保等优点;利用硅胶柱层析法对粗提取物中的不同极性组分进行分离、再利用制备薄层法进行分离纯化,在快速制备高纯度的光甘草定中具有一定参考价值,此方法比文献工艺简便易行。     

配伍红花籽油碘值控制质量方法及薄层色谱定性研究

目的 通过碘值测定控制配伍红花籽油(Compatible safflower oil,CSO)的生产质量,薄层层析(Thin-layer chromatography ,TLC)对其主要成分进行定性鉴别.方法 依照2005版<中国药典>Ⅰ部进行碘值测定及TLC鉴别.结果 各批供试品碘值均在165～175之间,主要成分α﹣亚麻酸及亚油酸酯均能检出.结论 CSO性质稳定,碘值测定法可控制其生产质量,且简便可行, TLC方法简单、快速、专属性强、重复性好,可作为CSO定性鉴别的依据.     

新疆甘草总黄酮的提取精制和含量测定

目的对新疆胀果甘草和光果甘草总黄酮进行提取精制,并对总黄酮含量进行比较研究。方法运用超声法提取胀果甘草和光果甘草中的总黄酮,用大孔树脂进行精制,并以芦丁为对照品、紫外分光光度法测定2种甘草总黄酮含量。结果甘草总黄酮在0.01～0.07mg的范围内线性关系良好,r=0.9997;测得总黄酮含量:胀果甘草和光果甘草粗提物中总黄酮含量分别为3.8%和3.5%;而用大孔树脂精制后总黄酮含量分别达35.4%和33.2%。结论新疆甘草黄酮类成分含量较高,其中胀果甘草总黄酮含量略高于光果甘草中的总黄酮;用大孔树脂法精制可明显提高总黄酮含量。     

溶媒二甲基亚砜对细胞生长与活力的影响研究

目的 观察不同浓度二甲基亚砜( dimethyl sulfoxide,DMSO)对PC12细胞生长、形态与活力的影响,为DMSO作为脂溶性溶媒提供依据.方法 用培养液将DMSO稀释到不同浓度,孵育细胞24 h后,采用显微镜观察细胞形态,四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法和流式细胞仪技术分别检测细胞活力和细胞凋亡.结果 DMSO终浓度低于2%时,PC12细胞能够正常生长并保持形态完整,细胞活力与对照组相比无差异,细胞未发生凋亡,但浓度超过4%时,细胞生长异常,细胞活力显著降低(P<0.01),细胞凋亡率梯度性增高.结论 DMSO对PC12细胞生长的影响存在剂量效应线性相关性, 可作为细胞药物干预实验的脂溶性溶媒.     

HPLC法测定有机化学实验用4种茶中的咖啡因

目的 HPLC法测定学生有机化学实验用的四种茶叶中的咖啡因的含量。方法 4种茶叶分别用乙醇(95%)经索氏提取器提取,用HPLC法测定咖啡因含量后与学生实验结果进行比较。结果学生提取咖啡因含量:绿茶1为0.26%、绿茶2为0.29%、红茶为0.29%、砖茶为0.17%,HPLC测定结果:绿茶1为1.87%、绿茶2为2.73%、红茶为2.36%、砖茶为0.73%,提取率为10.62%～23.29%,绿茶2、红茶含量最高、砖茶含量较低,学生提取结果与HPLC法测定结果的结论一致。结论学生实验获得的咖啡因纯度较高,说明升华法是纯化咖啡因的有效方法,但提取率低。影响提取率的因素很多,标准规范的实验操作是学生实验提高收率的保证条件之一。     

光果甘草异黄酮类成分光甘草定的制备工艺

目的:研究提取和分离新疆光果甘草(Glycyrrhiza glabraL)的异黄酮类活性成分光甘草定(Glabrid-in,GB)的工艺。方法:用丙酮粗提光果甘草提取物,用氧化铝和硅胶柱层析法分离不同极性的组分,用制备型薄层层析法和重结晶法进行纯化,再用核磁共振、质谱、红外和紫外光谱法进行结构鉴定。结果:从光果甘草的干燥根中分离获得GB纯品,原制备工艺得到优化。结论:本方法在少量快速制备GB纯品中具有重要作用。