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目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min -1;检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11~1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02%;黄芩苷在0.25~ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98%;连翘苷在0.03 ~0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55%.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定. 相似文献
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中药小通草质量控制的探索性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 通过对中药小通草现行质量标准检验及探索性研究,探索新的质量控制方法并提出相关建议。方法 在现行国家质量标准检验基础上,开展了薄层鉴别,总灰分测定,砷、汞含量测定三项探索性试验。结果 小通草薄层鉴别结果与2015版药典现行标准检验结果相一致;掺杂增重后的小通草总灰分(13.92~28.42%)显著高于正品小通草的总灰分(1.72~2.98%);建立了原子荧光光谱法测定小通草中砷、汞含量的方法。该法对砷、汞的最低检出限分别为0.0155 ng?mL-1和0.0094 ng?mL-1,加样回收率(n=9) 分别为102.3%和103.7%。结论 薄层鉴别法适用于小通草正伪品的鉴别,可作为现行质量标准方法的补充之一;通过总灰分测定能够鉴别掺杂小通草;砷、汞含量测定方法的建立可为保障小通草安全性提供参考。 相似文献
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目的建立反向高效液相色谱法测定利鼻片中绿原酸的含量。方法采用X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长:323 nm;柱温:室温;流速:1.0mL.min-1。结果绿原酸在0.0258μg~0.4644μg进样量范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.64%,RSD=1.43%(n=9)。结论方法简便、快速,结果准确可靠,为测定利鼻片中绿原酸的含量提供了准确可靠的分析方法。 相似文献
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本文系护理一位妊娠期糖尿病母亲的新生儿,出生后2小时即出现呼吸急促、低血糖等护理问题。护理期间2014年5月19日至2014年5月25日,确认的护理问题有气体交换受损、营养失调低于机体需要量、活动无耐力、皮肤完整性受损、焦虑等生理,心理问题。通过正确的血糖监测,恰当的喂养方法,蓝光照射,补液等对症治疗最后康复出院。 相似文献
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目的:为何首乌的真伪鉴别提供科学依据。方法:性状鉴别、理化鉴别、TLC、HPLC。结果:二者有显著差异。结论:4种方法均可用于区分何首乌及其伪品制番薯。 相似文献
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目的:调查并分析评价市售小通草药材质量,为调控小通草药材质量奠定基础。方法: 依托我省各地级市药检机构对各属地市区域内药品生产企业、流通及使用领域进行抽样调查,共收集37批有效样品,以2015年版药典为标准,并结合薄层鉴别,鉴定样品基源,并评价质量。结果:我省市售小通草来源复杂,正品以喜马山旌节花或中国旌节花为主,偶见少量青荚叶;伪品均为西南绣球。结论:我省市售小通草伪品率较高,质量有待进一步提升,建议完善药典质量标准,如增加薄层鉴别法,加强小通草基源考证及基础研究,规范中药流通市场,以确保其临床用药安全。 相似文献
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随着现代医学技术的飞速发展,急危重新生儿、早产儿抢救成功率逐年提高,但侵入性诊疗操作的增多、住院时间延长、抗菌药物的广泛应用为新生儿医院感染甚至暴发流行增加了更多的风险.国内报道,新生儿医院感染发生率为11.6%.本调查通过品管圈(QCC)活动,建立完善的日常医院感染管理制度,增强医务人员的医院感染预防控制意识,提高医务人员遵守操作流程及执行医院感染管理制度的自觉性,从而降低新生儿医院感染的发生率. 相似文献
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目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258~0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法. 相似文献