右旋糖酐在注射用醋酸卡泊芬净无菌检查中的应用

目的：通过无菌方法学验证试验,建立注射用醋酸卡泊芬净的无菌检查法。方法：样品分别用0.9%无菌氯化钠溶液溶解,采用薄膜过滤法处理,每膜分别用0.9%无菌氯化钠溶液和右旋糖酐40葡萄糖注射液冲洗若干次,并在培养基中加入右旋糖酐1g,以白色念珠菌为阳性对照菌。结果：各验证菌株均能够正常生长,方法可行。结论：通过添加外源的右旋糖酐,使真菌通过利用外源的肽聚糖用于自身细胞壁的合成,从而消除了醋酸卡泊芬净的抑菌作用,建立了抗真菌药物注射用醋酸卡泊芬净的无菌检查法。     

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的：建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为SpherisorbC18柱，以醋酸铵-甲醇（37：63，v:v)为流动相，检测波长280nm，测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果：靛蓝平均回收率为99.2%，RSD为1.0%；靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%。结论：本法操作简便，结果准确，可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标。     

HPLC法同时测定了哥王中罗汉松脂酚和牛蒡子苷元的含量

目的建立同时测定了哥王中罗汉松脂酚和牛蒡子苷元含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比为45∶55),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果罗汉松脂酚和牛蒡子苷元质量浓度分别在10.0~200.0(r=0.999 8)、5.00~100.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.6%(RSD=2.3%)和100.6%(RSD=2.6%)。结论该方法适用于了哥王药材的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根含片中靛玉红的含量

目的　建立板蓝根含片中靛玉红的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为Spherisorb C18柱 ,以 0 .1 mol· L-1醋酸铵 -甲醇 ( 35∶ 65 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果　靛玉红平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 1 .2 %。结论　本法操作简便 ,结果准确 ,可以作为板蓝根含片的质量控制方法     

HPLC法测定剖腹产妇乳汁中甲硝唑的含量

目的　测定剖腹产妇乳汁中甲硝唑的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为 Hypersil C18柱 ,以甲醇 - 0 .0 1 mol·L-1磷酸二氢钠 (3 0∶ 70 )为流动相 ,内标物为水杨酸 ,检测波长为 2 77nm。结果　静脉滴注后 1 h和 5 h的乳汁中甲硝唑的含量分别为 6 .94g·L-1和 4.83 g·L-1。结论　本法操作简便 ,结果准确 ,适用于临床药学研究     

一阶导数分光光度法测定脑清片的含量

脑清片含有氨基比林和咖啡因两种有效成分。本文采用一阶导数光谱法,选取267nm和256nm处的谷、峰吸收度同时测定氨基比林和咖啡因的含量。在咖啡因高、中、低三个浓度下,测得氨基比林平均回收率为100.4±0.46%,99.2±0.65%和100.2±0.55%;在氨基比林高、中、低三个浓度下,测得咖啡因平均回收率为100.8±1.10%,100.6±0.54%和109.1±0.95%。本法简便、快速,结果令人满意。     

老年患者预防抗生素相关性腹泻的观察和护理

老年患者在应用广谱抗生素期间常引起肠道菌群失调,临床表现以腹泻为主,称抗生素相关性腹泻（AAD）。它是普遍的、难以避免的药物不良反应。护士在执行医嘱的同时承担着监护和用药管理工作,以保证用药的安全性,使抗生素最大限度发挥作用。本文总结了41例老年患者预防AAD发生的护理,从病情观察、给药时间、口服益生菌注意事项、饮食管理、心理护理等方面进行干预护理,均得到满意的效果,最大限度控制了抗生素使用期间发生AAD的危险因素,确保了医疗安全,提高了护理质量。     

RP-HPLC法测定中药白英中大豆苷的含量

目的建立测定白英中大豆苷(Daidzin)含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(16∶84∶0.1,v/v),检测波长为260 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果大豆苷质量浓度在1.0～40.0μg/mL内线性关系良好(r=0.999 7)。大豆苷的平均回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制。     

不同剂量西瑞香素及其代谢产物在大鼠尿中的排泄

目的： 研究不同剂量西瑞香素及其葡萄糖醛酸化代谢产物在大鼠尿中的排泄动力学。 方法： 将西瑞香素制成混悬液,按50,100,200 mg·kg^-1给大鼠灌胃,于灌胃后不同时间收集尿液,用β-葡糖醛酸苷酶溶液处理尿液。采用高效液相色谱法测定尿液中西瑞香素及其葡萄糖醛酸化代谢产物的浓度。 结果： 50,100,200 mg·kg^-13种给药剂量时,累积经尿液排泄的原形药物量为（23.13±2.36）,（41.74±2.02）和（80.01±3.21）μg,累积经尿液排泄的葡萄糖醛酸结合形药物为（37.51±4.51）,（61.17±3.90）和（131.25±13.85）μg。 结论： 西瑞香素在大鼠尿液中葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄量大于原形排泄量,原形及其葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄呈现明显的剂量依赖性特征。     

RP-HPLC-UV法测定大鼠血浆中西瑞香素浓度(英文)

建立了测定大鼠血浆中西瑞香素浓度的高效液相色谱法,并对其进行方法学确证。以蛋白沉淀法和液液萃取法对大鼠血浆中西瑞香素进行提取。采用Diamonsil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-20mmol/L醋酸铵(醋酸调pH至3.2,42:58,v/v),流速1.0mL/min。检测波长345nm,柱温40℃。西瑞香素在0.020-2.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r>0.9900),定量下限0.020μg/mL。日内和日间精密度(RSD)为5.0%-10.6%,准确度(RE)为±(1.2%-2.5%)。所建立的方法成功应用于腹腔注射西瑞香素在大鼠体内的药代动力学研究。