产地对大黄药材质量的影响

目的：考察不同产地对大黄药材质量的影响。方法：采用紫外光谱法、高效液相色谱等方法。结果：不同产地大黄药材所含成分基本一致，但大黄素及大黄酚的含量有明显差异。结论：产地因素对药材质量尤为重要。     

均匀设计优化超临界CO2流体萃取大黄蒽醌的研究

目的:通过均匀设计试验确定超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)掌叶大黄中蒽醌类成分的最佳提取工艺条件。方法:以药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间和夹带剂用量为考察因素,进行SFE-CO2萃取;用高效液相色谱法测定不同条件下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:优选出总蒽醌的最佳萃取工艺条件是萃取压力为38 MPa,萃取温度为70℃,萃取时间为60 m in;夹带剂用量为300 m l。结论:最佳提取工艺可有效萃取掌叶大黄中蒽醌类成分;本含量测定方法可靠、简单易行。     

藏药五脉绿绒蒿不同溶剂提取物镇痛作用的实验研究

目的通过用4种极性由强到弱的溶剂——水、90％（v／v）乙醇、氯仿、石油醚（b．r．30～60℃）分别提取五脉绿绒蒿全草，以筛选镇痛活性部位。方法采用加热回流法提取五脉绿绒蒿，以氢溴酸高鸟甲素为中度以上镇痛阳性对照药，利用醋酸致小鼠扭体为指标，研究五脉绿绒蒿不同溶剂提取物的镇痛活性。结果五脉绿绒蒿的有机溶剂提取物均能明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数，乙醇提取物组及石油醚提取物组与空白组比较，有高度统计意义（P〈0．01）。结论五脉绿绒蒿的镇痛活性物质主要存在于乙醇提取物中，其次是石油醚提取物。     

金沙绢毛菊三萜类成分的鉴别及含量测定

目的对金沙绢毛菊进行鉴别,并同时建立测定金沙绢毛菊中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法采用薄层色谱法对金沙绢毛菊中的三萜类成分进行鉴别,并采用RP-HPLC对其进行含量测定.色谱柱为Hy-persil-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(87130.02),流速1.0ml/min,检测波长215mm,柱温25℃.结果齐墩果酸在0.44～4.4μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=108.1075X-2.2928(r=0.9998),平均回收率为96.94%,RSD=1.3%;熊果酸在0.50～5.5μg范围内线性良好,回归方程为Y=113.1934X-20.9859(r=0.9999),平均回收率为96.71%,RSD=1.0%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于金沙绢毛菊的鉴别;HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制.     

牛蒡甘草汤的提取工艺优选

目的:优选牛蒡甘草汤的最佳提取工艺条件。方法:以牛蒡苷含量和干膏得率的综合评分为指标,采用L9(34)正交设计法,对影响其提取率的重要因素(A)加水量、(B)煎煮时间、(C)煎煮次数进行优选。采用HPLC测定牛蒡苷的含量,Hypersil-Keystone C18色谱柱,流动相甲醇-水(43∶57),检测波长280 nm。结果:优选的最佳水提工艺条件为8倍量水,煎煮3次,每次2 h。验证试验显示牛蒡苷质量分数为20.69%,干膏得率为24.37%。结论:优选出的牛蒡甘草汤水提取工艺稳定可行。     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

七个不同产地牛蒡子中牛蒡苷的含量比较

目的对七个不同产地牛蒡子中的牛蒡苷进行含量测定,做出质量评价。方法采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定。结果吉林产牛蒡子中牛蒡苷含量最高,质量较好;甘肃定西、四川康定、宁夏银川产牛蒡子中牛蒡苷的含量亦较高。结论甘肃虽不是牛蒡子主产区,但甘肃定西栽培及野生牛蒡子中牛蒡苷含量较高,质量较好。     

经尿道钬激光联合吉西他滨灌注治疗腺性膀胱炎的疗效观察

目的：探讨经尿道钬激光联合吉西他滨灌注治疗腺性膀胱炎（ cystitis glandularis ,CG）的疗效。方法52例CG患者经活组织检查、膀胱镜检等方法确诊后,均行经尿道钬激光切除,术后采取吉西他滨膀胱灌注化疗进行治疗。结果52例患者获得6～36个月随访,33例治愈,8例好转,4例6～12个月复发,均未发生癌变。结论经尿道钬激光切除联合术后吉西他滨膀胱内灌注治疗CG术后复发率低,并发症少,安全性高。     

复方当归妇炎微灌肠剂质量控制研究

目的 建立复方当归妇炎微灌肠剂的质量控制方法。方法 根据处方组成,采用TLC对制剂中的当归、赤芍、延胡索进行定性鉴别。以HPLC测定当归中阿魏酸、赤芍中芍药苷的含量：采用Extend-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸（15：85）为流动相等度洗脱;柱温25℃;流速1 mL·min^-1;检测波长320,234 nm。结果 阿魏酸和芍药苷分别在0.002 4~0.011 9 mg·mL^-1（r=0.999 4）,0.036 4~0.081 9 mg·mL^-1（r=0.999 2）内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.3%,98.9%,RSD分别为1.08%,0.68%。结论 该方法简便、准确、稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

红芪中红外光谱指纹图谱与其体外抗氧化活性的谱效相关性

目的 探讨红芪中红外光谱(mid-infrared spectrum,MIR)指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系。方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)采集12个产地红芪药材的MIR指纹图谱,采用DPPH法测定12个产地红芪药材的抗氧化作用,采用Person相关性分析与多元非线性回归分析(逐步后退法)构建两者的谱效关系。结果 红芪煎煮液浓度为80 mg·mL^-1时对DPPH的清除率最大;红芪MIR指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系方程为Y=57.329X₁-32.913X₃+48.571X₉(P<0.05,R=0.936)。结论 红芪MIR指纹图谱X₁,X₃ ,X₉峰强度,即3 378,2 372,864 cm^-1处吸收峰所代表的化学基团对其抗氧化活性有显著影响。