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转内皮抑制素基因治疗大鼠角膜新生血管 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:探讨转染内皮抑制素(Endostatin)基因对酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管的基因治疗。方法:通过限制性内切酶酶切反应、聚合酶链式反应、DNA测序及用NCBIBLAST软件与基因库序列比较的方法进行鉴定,鉴定后在大肠杆菌中扩增,用质粒纯化试剂盒抽提纯化;用750g/L硝酸银和250g/L硝酸钾混合烧灼液制作大鼠角膜新生血管模型,用结膜下注射脂质体包裹的质粒pBlast- hEndostatin来进行体内基因治疗。结果:实验证实质粒pBlast-hEndostatin含有人endostatin基因。结膜下注射脂质体包裹的质粒Tel押029-82245172Email押IJO.2000@163.compBlast-hEndostatin对酸烧伤引起的炎症性角膜新生血管有明显抑制作用,术后6,10,15d对角膜新生血管面积的抑制率分别为37%,40%,43%;对角膜新生血管密度也有明显的抑制作用,抑制率达40%。对角膜新生血管长度和角膜炎症细胞没有明显抑制作用。角膜新生血管面积与角膜水肿、角膜混浊呈正相关。结论:用结膜下注射脂质体包裹的内皮抑制素基因可以部分抑制酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管。其作用机制是转基因产生的内皮抑制素蛋白直接抑制角膜新生血管的形成,而不是通过抑制炎症反应来抑制角膜新生血管的形成。 相似文献
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角膜及眼附属器(包括眼睑、结膜、眼眶、泪器等)肿瘤治疗方法以手术切除为最常用,为得到最好疗效,既能最低限度的牺牲健康组织,又可避免肿瘤组织残留,利于眼睑成形重建并尽量减少复发的目的,我室1973年易玉珍提出眼附属器肿瘤组织学控制切除法,以后设计了组织学控制切除快速制片法,此法虽不及冰冻切片快速,但利于连续切片、石蜡包埋块和玻片的长期保存以及提高诊断率等优点,取得了很好的临床效果。现介绍如下。1.手术医师沿标记的肿块范围切下肿物,编为①号; 相似文献
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44例原发于眼附属器的非何杰金氏淋巴瘤,男32例,女12例,平均发病年龄45.7岁。有完整资料的36例中,眼睑及结膜19例,眼眶17例,其中3例儿童均原发于眼睑,在这35例中,根据临床表现分为急性型的8例(22.86%),慢性型28例(77.14%)。急性型起病急,迅速恶化,预后极差,组织病理学分型多属高度恶性淋巴瘤。慢性型起病及发展均较缓慢,预后较佳,组织病理学分型多属低发及中度恶性淋巴瘤。44例的组织病理学分型:结节型5例(11.36%),弥漫型39例(88.64%),属B细咆系的42例(95.45%),T细胞系2例(4.55%)。随访3年的26例,结节型的5例,无一例死亡:弥漫型的21例,死亡9例。 相似文献
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从54例视网膜母细胞瘤(Rb)实体瘤体外培养研究中,在我国首先建成一个人类Rb连续细胞系:SO-Rb50,至今已连续传代32个余月,275代.形态学观察、免疫组化反应、染色体分析及裸小鼠皮下移植成瘤,均证实SO-Rb50细胞系是视网膜母细胞瘤细胞系. 相似文献
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在眼科临床上医生可以观察到患者房水中有大量棕色颗粒飘浮 ,无 KP出现的高眼压 ,或合并高眼压的前房积血 ,或因眼球穿透伤或伤口修补术后前房积血等。不能观察房角和房水的改变 ,且往往缺乏典型的临床表现。易误诊和漏诊 ,故需抽取房水检查有无血影细胞以确定是否为继发性血影细胞性青光眼。检查方法一、甲基紫法 :1手术医生于患眼前房或玻璃体用注射器吸取小量液体 ,即送病理检查。 2将注射器以针头向下垂直静置约 5~ 10分钟。 3滴一滴送检液于载玻片上 ,加入约此液滴的 1/ 5量的 1%甲基紫溶液于此液滴上 ,轻轻摇动玻片。使之相互混合 ,… 相似文献
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血影细胞是变性的红血球 ,容易阻塞前房角小梁网 ,引起继发性血影细胞性青光眼[1,2 ] 。由于常规涂片或组织切片细胞膜易破裂 ,用HE染色常被误认为无结构的碎屑 ,故我们采用在湿片时用甲基紫方法可将其显示[3 ,4 ] ,此法简单 ,较HE染色方法快捷 ,容易观察。现介绍如下。一、方法及结果1 甲基紫法 :手术医生于患眼前房或玻璃体用注射器吸取小量液体 ,将注射器以针头向下垂直静置约 5~ 10min ,然后滴 1滴送检液于载玻片上 ,加入约此液滴的 1/ 5量的1%甲基紫溶液滴于送检液上 ,轻轻摇动玻片。使之相互混合 ,即用盖玻片轻轻盖上。于显微… 相似文献
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眼球制片中经常出现人为的视网膜剥离,如何防止这种人为的视网膜剥离。本人认为除取材的眼球需要新鲜外,选择适当的固定液为主要关键:本人将38只兔眼球,3只人眼球分成五组,用不同的固定液分别固定进行实验。第一组白兔眼球6只,用10%福马林 相似文献
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