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1.
采用原子吸收分光光度法,测定50 例肾病综合征患儿、28 例肾小球肾炎患儿血清铜、锌、铁、镁元素,并探讨这些元素与上述疾病的相互关系。结果显示,肾病综合征组和肾小球肾炎组血清锌均极显著低于正常组( P< 0-01) ,血清铁、镁与正常组比较无显著性差异,血清锌浓度与血清白蛋白、球蛋白含量呈显著正相关。肾病综合征组血清铜极显著低于正常组(P< 0-01) ,肾小球肾炎组血清铜与正常组比较无显著差异,血清铜浓度与血清白蛋白、球蛋白含量呈显著正相关。提示这些变化与疾病的发生和疾病状态有关 相似文献
2.
固相萃取-高效液相色谱法测定雪域金刚胶囊中Phlorigidoside C的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立了雪域金刚胶囊(独一味等)中Phlorigidoside C含量测定的HPLC方法.方法:Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃;流动相为甲醇-水(10:90),流速1.0mL·min-1,检测波长239 nm.结果:Phlorigideside C在0.250 5~4.008μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999989,样品平均回收率为97.9%,RSD为1.1%.结论:HPLC测定雪域金刚胶囊中Phlorigidoside C结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好. 相似文献
3.
我国枣属(Ziziphus)植物可供药用的主要有枣、酸枣和滇刺枣,均属药食同源品种,资源需求量大。但其在生产及深加工过程产生大量废弃物及副产物,因无有效利用途径而废弃,造成资源浪费与环境污染。结合课题组前期研究进展,对该类群药用植物资源产业化过程废弃物及副产物的产生及其潜在资源价值进行了分析,对其资源利用途径与系统利用策略进行了整理,以期为我国枣属药用植物资源产业链延伸提供支撑,为其资源价值提升提供借鉴。 相似文献
4.
目的 利用网络药理学方法及分子对接技术,研究八珍益智方治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的潜在药效物质基础和作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM、TCMID、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库检索八珍益智方8味组方药材化学成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库查询AD的相关靶点;利用R语言3.6.3得到药物和疾病的交集靶点;借助String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络,筛选核心靶点;通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;利用AutoDock tools 1.5.6、AutoDock vina 1.1.2进行分子对接。结果 八珍益智方共收集到200个化学成分和226个靶点,Cytoscape 3.7.2软件筛选出包括AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3等37个核心靶点,槲皮素、山柰酚、柚皮苷、豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮等15个核心化合物。GO富集分析得到1 331个条目(P<0.05),KEGG通路富集得到相关通路65条(P<0.05)。分子对接结果显示15个核心化合物和AKT1、MAPK3、IL-6、VEGFA、CASP3具有较好的亲和力。结论 八珍益智方治疗AD的通路主要涉及癌症的途径、MAPK信号通路、前列腺癌、神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等,研究结果为八珍益智方治疗AD作用机制的进一步阐明提供了指引。 相似文献
5.
目的整体评价菊茎叶水提取物(JST)和乙醇提取物(JCT)对肠功能失调的改善作用及其机制。方法应用脂多糖(LPS)制备兔肠功能失调模型,给予JST和JCT,应用1H-NMR技术研究兔粪便内源性代谢物变化规律。结果相比对照组,模型组乳酸盐、甲酸盐显著增加,丙酸盐、谷氨酰胺、谷氨酸盐、天冬氨酸等显著下降;JST和JCT均能够增加天冬氨酸、腺嘌呤、苯丙氨酸、酪氨酸水平,同时降低甲酸盐水平。结论代谢通路分析表明JST和JCT通过调节LPS所致紊乱的苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸盐代谢,以及甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,发挥改善肠道功能紊乱的作用。 相似文献
6.
7.
卷丹化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究卷丹Lilium lancifolium鳞茎中的化学成分。方法:用色谱法分离卷丹的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果:从卷丹中分离并鉴定了10个化合物,分别为王百合苷A(1),王百合苷C(2),甲基-α-D-吡喃甘露糖苷(3),甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4),(25R,26R)-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(25R,26R)-17α-羟基-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),胡萝卜苷(8),腺嘌呤核苷(9),小檗碱(10)。结论:除化合物1,3外均为首次从该植物中分离得到,其中10为首次从百合属植物中发现。 相似文献
8.
目的:研究月月舒传统合煎液与其经过分煎制成的免煎配方颗粒混合物化学成分的差异。方法:采用HPLC色谱指纹图谱方法,比较月月舒免煎配方颗粒和月月舒汤剂两者指纹图谱的差别,并通过相似度软件分析两者的相似性。结果:月月舒配方颗粒中共出15个色谱峰,确认出其中的13个色谱峰。月月舒合煎液和混合免煎配方颗粒指纹图谱的相关系数为0.829。结论:月月舒合煎液同其分煎制成的免煎配方颗粒中的主要化学成分组成基本相同,其共有成分比例相近。 相似文献
9.
目的:研究建立江苏菊花HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:利用高效液相色谱法,采用反相Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;检测波长:325nm;柱温:30℃;进样体积20μl。结果:在选定的色谱条件下确定14个共有峰构成江苏菊花药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了菊花HPLC中相对保留时间12.0min为绿原酸(CA)专属吸收峰(1号),相对保留时间29.3min为木犀草素(L)专属吸收峰(2号),相对保留时间46.2min为香叶木素7—O-β-D-葡萄糖苷(DG)专属吸收峰(6号),相对保留时间64.4min为金合欢素-7—O-β-D葡萄糖苷(AG)专属吸收峰(8号),相对保留时间70.6min为金合欢素-7-O-(6″-O-鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷(ARG)专属吸收峰(9号)。10个不同产地江苏菊花样品HPLC指纹图谱有很大的相似,相似度为0.94~0.99。结论:该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于江苏菊花的鉴别和质量控制。 相似文献
10.