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1.
在20例开胸手术中应用 KR—Ⅱ型呼吸机作高频(120bpm)通气,根据氧驱动压1.5kg/cm~2和1.0kg/cm~2分为Ⅰ、Ⅱ两组。观察用机前、后及 CO_2浓度等参数的变化,并测定肺内压及每分钟供氧量。Ⅰ组的供氧量、PaO_2及气道内 O_2浓度比Ⅱ组均略有增高,但经统计学处理,两组间所有参数均无显著差异(P>0.05)。两组病例开胸后的 PaO_2,多数在200mmHg 以上,血氧饱和度在97%以上,气道内 O_2浓度多在60~80%,故除非有分泌物等梗阻,一般无缺氧之虞。从具体数值看,开胸后PaCO_2有逐步增高趋势,pH 随之明显降低。在这问题未解决前,应用 KR—Ⅱ型通气机于开胸手术存在潜在的危险性,对此应特别提高警惕。 相似文献
2.
碘盐预防碘缺乏病效果的Cochrane系统评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较碘盐与其它补碘形式或空白食盐预防碘缺乏病的效果。检索策略:检索了Cochrane Library,Medline,和中国Cochrane中心RCT献库。手检了《中国地方病学杂志》,《中国地方病防治杂志》,《中华流行病学杂志》,《中华预防医学杂志》,《微量元素与健康杂志》;检索杂志的最近日期至2001年2月;检索资料库的参考献目录和正进行的研究至2001年11月。纳入标准:试验组为盐,对照组为其它供碘方式或空白食盐的前瞻性对照研究,其观察对象为居住在碘缺乏病区的人群,以地甲肿率,尿碘排量,甲状腺激素和甲状腺球蛋白为测量指标。资料收集和分析,由于收集的资料的相似性和质量低,本系统评价未作Meta-,到叙述形式进行总结。主要结果,找到六个符合目的的前瞻性研究,其中,四个为随机照试验,一个为前瞻性的,但未叙述对照组的分配情况,一个为与不同干预措施对照的前瞻性大样本研究。作对照的干预措施包括无碘食盐,碘化水,碘油,以及碘酸钾与碘化钾。观察对象样本量从35到334,大样本量的前瞻性研究大于20000例。虽然不是所有的研究都得到同样的结果,但总的趋势是由于供应了碘盐,地甲肿的发病率减少;虽然从尿碘排量水平反映出并不总量达到了世界卫生组织制定的标准,但在大多数研究中,碘营养状况获得了改善(除一个观察对象为低龄儿童的研究外)。评价总结,结果提示,碘盐是一种改善碘缺乏的有效和安全的方法,然而,尚需要有高质量的对照研究对在不同人群中的补碘剂量和最好的补碘方法进行研究。 相似文献
3.
目的评价肾移植术后普通环孢素A与环孢素A微乳剂对受者移植肾功能影响的差异。方法遵循Cochrane肾脏协作组随机对照试验检索策略,检索MEDLINE(1994—2006.3)、EMBASE(1994~2006.3)、中国生物医学文献数据库CBM(1994—2006.3)、Cochrane图书馆(2005年第4期)与肾移植相关的8种中文杂志。采用Revman4.2.7进行Meta分析。结果共有5个随机对照试验纳入研究,包括1671例同种异体尸体肾移植患者。结论肾移植术后使用普通环孢素A与环孢素A微乳剂相比受者移植肾功能无明显差异,但环孢素A微乳剂肾毒性发生率较高。 相似文献
4.
提高中草药随机对照试验的质量Ⅱ:对照组设计 总被引:7,自引:4,他引:7
目的:如何选择对照组是临床随机对照试验设计的关键环节之一。通过对Cochrane图书馆发表的关于中草药治疗2型糖尿病系统评价中所包含的66个临床试验进行对照组设计的评价分析,探讨如何提高中草药临床试验中对照组设计的质量。方法:文献检索2005年7月前发表于Cochrane图书馆且纳入临床试验最多的系统评价——中草药治疗2型糖尿病系统评价中的66个临床试验,分析中草药临床随机对照试验在对照组设计方面存在的问题。结果:在66个临床试验中,所采用的对照组包括安慰剂组、阳性药物组及空白对照组等,但在临床试验设计中则并未说明对照组的选择理由;其中27个临床试验采用中、西药结合与西药疗效的比较;24个临床试验采用中药与西药疗效的比较;5个临床试验采用中药与安慰剂疗效的比较;3个临床试验比较了中、西药结合与西药合安慰剂治疗的疗效;3个临床试验比较了中、西药结合与其他中药治疗的疗效;中药治疗组与空白对照组比较、中药合安慰剂治疗与西药合安慰剂治疗的比较则各为1个临床试验;另有1个临床试验采用了中药分别与中、西药结合,西药以及安慰剂的比较;有1个试验则采用了中药分别与西药及中、西药结合的比较。结论:基于不同的临床试验目的选择对照组是进行对照组设计的根本依据。建议:(1)研究者与设计者必须正确理解对照组选择的重要意义;(2)对照组的选择必须以试验设计目的为基础;(3)选择阳性药物对照组必须有充足的证据证明该阳性药物的疗效,同时必须遵照推荐方法使用阳性药物;(4)必须确保安慰剂所含成分为惰性成分,对所研究疾病无任何治疗作用,且在色、泽、味、形等方面尽可能与试验药物一致;(5)空白对照组的选择必须充分考虑伦理道德因素,且不会因为非盲法评估而对结局评估产生任何偏倚;(6)在对慢性、稳定性疾病进行的研究中,交叉对照试验常较随机对照试验更为适宜。 相似文献
5.
中国临床试验注册和发表机制及实施说明 总被引:1,自引:1,他引:1
2006年4月16~17日在成都召开第四届亚太地区循证医学研讨会期间,中国48家医(药)学期刊和中国临床试验注册中心(Chinese Clinical TrialRegister,ChiCTR)、卫生部中国循证医学中心、循证医学教育部网上合作研究中心和ChineseCochrane Centre的代表经过充分讨论达成共识,决定共同发起创建中国临床试验注册和发表机制,并成立“中国临床试验注册和发表协作网(ChineseClinical Trial Registration and Publishing Collabo-ration,ChiCTRPC)”。这种临床医学研究管理新模式的创建和应用,将对提高中国临床试验信息透明度和质量、提高医学… 相似文献
6.
悬雍垂腭咽成形术治疗睡眠呼吸障碍的有效性与安全性的系统评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的系统评价悬雍垂腭咽成形术(UPPP)治疗睡眠呼吸障碍的有效性及安全性.方法电子检索MEDLINE(1966~2005)、EMBASE(1984~2005)、Cochrane图书馆(2005年第1期)、中国生物医学文献光盘数据库(1979~2005)、中文学术期刊全文数据库(1994~2005)、中文科技期刊全文数据库(1989~2005),中文生物医学期刊数据库(1994~2005)、万方数据库以及互联网资料.文献检索语种限制为英文及中文.纳入有关UPPP的随机对照试验、半随机对照试验以及前瞻性对列研究.由两名研究者独立对纳入研究的方法学进行质量评价,资料统计分析采用RevMan4.2.7软件.结果共纳入12个研究,其中随机对照研究5个,前瞻性队列研究7个.UPPP与口腔矫形器(DA)比较,DA组多导睡眠呼吸监测(PSG)参数的改变优于UPPP组,但UPPP组术后生存质量评价及治疗依从性优于DA组;UPPP与激光悬雍垂腭咽成形术(LAUP)、低温等离子射频消融术(RFTVR)比较,后两者术后疼痛较UPPP组轻,术后并发症发生率UPPP与LAUP比较差异无统计学意义,与RFTVR比较除术后1周鼻腔反流的发病率较高外,其余差异无统计学意义.没有试验对UPPP与LAUP及RFTVR术后PSG参数的改变进行比较;与持续鼻腔正压通气比较,UPPP对PSG参数改变更优.结论目前尚无充分证据表明UPPP治疗睡眠呼吸障碍疗效优于其它治疗,也无证据表明哪种治疗方式疗效最佳.由于本研究纳入的文献语种仅限于中文及英文,可能会漏掉一些有价值的文献;所纳入的文献数量少、质量低,使论证强度受到一定限制,在今后的临床工作中有必要进行大样本含量,高质量的临床随机对照研究. 相似文献
7.
8.
339名供血者弓形体感染调查 总被引:1,自引:0,他引:1
弓形体病可通过输血传播,这一问题尚未受到足够重视.本期发表的两篇供血者弓形体感染率调查,旨在提请有关人员注意,为了提高血源质量,防止弓形体病通过输血传播,有必要加强对供血者的筛选.更希望见到有关输血后弓形体感染率的调查报告. 相似文献
9.
解决我国微量元素营养不足的策略和措施的建议 总被引:44,自引:0,他引:44
微量元素营养不足,包括碘缺乏病,严重地损害人类尤其是妇女和儿童的健康,是一个重要的全球性的健康问题。《世界营养宣言》(世界营养会议,罗马,1992年12月5日)指出:有20亿以上的人(主要是妇女和儿童)患有一种或多种微量营养素缺乏症。我国是碘、硒、铁、锌等微量元素营养... 相似文献
10.
非甲状腺疾病的甲状腺激素变化及诊断、治疗中应注意的问题 总被引:3,自引:0,他引:3
有些非甲状腺疾病患者病情和 (或 )营养状况发生改变 ,甲状腺激素代谢也会出现与之相关联的变化 ,最初仅表现为轻度的紊乱。例如 ,病死率极高的一些应激性疾病病人 ,常出现总甲状腺素 (TT4 )极低值 ,血肌酐极高的终末期肾功能衰竭病人其TT4 也极高。而在少数TT4 值正常的非甲状腺疾病患者中 ,有的极重病人出现极低的TT4 值。非甲状腺疾病患者的甲状腺激素代谢发生改变是由于以下一些原因而出现的短暂变化 :(1)下丘脑 -垂体 -甲状腺轴 ;(2 )甲状腺激素与血浆载体蛋白结合 ;(3)甲状腺激素被甲状腺外组织吸收 ;(4)甲状腺激素生成和降解… 相似文献