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1.
建立溴脱氧尿苷(bromodeoxyuridine,BrdU)免疫细胞化学方法显示增殖细咆.按100mg/kg剂量给鸡腹腔注射DNA合成的前体物质BrdU,6h后处死动物,取小肠组织制备石蜡切片,通过免疫细胞化学方法,成功地显示了小肠上皮细胞中的S期增殖细胞,将此法用于观察鸡内耳感觉上皮细胞的生理性再生状态,结果发现鸡前庭感觉上皮中存在着低水平的增殖活动。BrdU免疫细胞化学方法省时,无需特别防护,且定位准确,是显示增殖细胞的理想方法。  相似文献   
2.
3.
豚鼠内耳膜迷路蛋白电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术分析了豚鼠内耳膜迷路的蛋白组成。结果表明:豚鼠内耳膜迷路含有68kD以及与130kD、45kD相近的蛋白条带,和文献报告的牛、人的内耳膜迷路蛋白分子量相同或相近,从而为进一步分析、纯化内耳特异性抗原,为临床采用免疫转印技术检测抗内耳组织自身抗体提供了可能。  相似文献   
4.
分泌性中耳炎引起的听力下降主要为传导性聋,但部分患者可合并感音神经性聋,尤其在高频段出现骨导听力下降。本文对此现象的机制及国内外的研究现状和主要观点进行综述。  相似文献   
5.
目的:筛选外周损伤修复晚期面神经核区的差异表达基因。方法:建立大鼠面神经断伤吻合模型,90 d后准确解剖定位获取健患两侧面神经核组织的总RNA,再以其逆转录的c DNA为模板转录生成生物素标记的c RNA,纯化与片段化后形成探针并与大鼠基因表达谱芯片杂交,扫描仪检测信号后用生物学分析软件筛选差异表达基因并作初步功能分析。结果:基因芯片检测表明,患侧面神经核区检出1 660个基因,健侧检出1 683个基因,与健侧相比筛选出差异基因300个,其中上调157个(差异倍数≥2),下调143个(差异倍数≤-2)。GO分析电子功能注释发现,差异基因功能涉及代谢反应、细胞黏附、细胞因子、信号传递等。KEGG信号通路分析筛选出最可能相关的信号通路32个(P0.05),包括白细胞跨膜转运、黏着斑激酶途径等。结论:基因表达谱分析表明多基因、多信号通路参与外周损伤修复晚期面神经核内的塑形活动。  相似文献   
6.
目的 采用全细胞膜片钳技术记录耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion neurons,SGNs)外向整流钾电流及其尾电流,分析水杨酸钠对耳蜗SGNs外向整流钾电流及其尾电流的影响,初步探讨其耳毒性机制.方法 采用全细胞膜片钳技术记录急性分离并进行细胞短时间(2~3 h)血清培养后,耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流及其尾电流曲线,同时记录不同浓度水杨酸钠(0.01、0.1、0.5、1、10 mmol/L)对2种电流的影响.结果耳蜗SGNs上可记录到外向电流,该电流对4-氨基吡啶(4-AP)敏感,证明其为钾电流,该钾电流具有延迟整流特性;1 mmol/L水杨酸钠能明显抑制耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流;+50 mV的去极化电压刺激可使最大稳态电流幅值减少(46.3±2.0)%,水杨酸钠对此电流的抑制具有浓度依赖性,外液洗脱后耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流可基本恢复正常.另外,可记录出耳蜗SGNs延迟整流钾电流的尾电流曲线;水杨酸钠可降低此尾电流峰值,并缩短尾电流的时间常数,加速尾电流的失活.结论 钾电流在耳蜗SGNs正常电生理活动中有重要作用.水杨酸钠抑制耳蜗SGNs外向整流钾电流及其尾电流,并加速尾电流的失活,这种作用可导致耳蜗SGNs的电生理活动异常,从而引发水杨酸钠对听觉功能的损害.  相似文献   
7.
鸡40Hz听觉相关电位记录方法及反应阈正常值   总被引:3,自引:0,他引:3  
为能在同一系统内同时探讨多项测试条件和参数对鸡40Hz听觉相关电位记录结果的影响,采用正交试验法为实验模型,对短音的升/降时间,平台时间,滤波下降和,滤波上限等四个因素进行筛选,以获得最佳的测试条件。结果发现,短音的升/降时间与平台时间为2-1-2周期,滤波范围为20-70Hz时测试结果最佳。  相似文献   
8.
鸟纲与哺乳纲同属脊椎动物亚门,其内耳听器──基底乳头(basilarpapilla,BP)与柯替器在发生学上具有同源性地。mology)[1]。长期以来,鸟纲动物听觉感受器形态及生理学研究,极大地丰富了人们有关耳的比较解剖学、胚胎学及听觉比较生理学的知识[2-4];同时也表明鸟羽动物在实验耳科学研究中的重要地位。晚近,人们发现损伤(物理、化学等)后鸟纲动物内耳感觉上皮细胞能够再生并伴有相应功能的恢复,这一过程还再现了BP胚胎期发生中的许多特征”’。而鸡作为鸟纲动物的代表,尤其是新生鸡听囊甚至体外培养或人工孵化鸡胚听囊,已成为…  相似文献   
9.
溴脱氧尿苷免疫细胞化学方法显示鸡内耳毛细胞增殖活动   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立溴脱氧尿苷(BrdU)免疫细胞化学方法显示增殖细胞。按100mg/kg剂量给鸡腹腔注射DNA合成的前体物质BrdU,6h后处死动物,取小肠组织制备石蜡切片,通过免疫细胞化学方法,成功地显示了小肠上皮细胞中的S期增殖细胞。将此法用于观察鸡内耳感觉上皮细胞的生理性再生状态,结果发现鸡前庭感觉上皮中存在着低水平的增殖活动。BrdU免疫细胞化学方法省时,无需特别防护,且定位准确,是显示增殖细胞的理想方  相似文献   
10.
播散性黄瘤(Xanthoma disseminatum)发病率低.临床少见.主要为皮肤损害。笔遇播散性黄瘤累及咽喉致声嘶及呼吸困难1例,报告如下。  相似文献   
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