试剂平衡时间和平衡温度对ELISA方法检测HBsAg结果的影响

目的探讨试剂平衡时间和平衡温度对ELISA方法检测HBsAg结果的影响,提高ELISA法检测结果的准确性,确保血液安全。方法通过变化试剂平衡时间和平衡温度,对HBsAg标本进行检测,根据实验结果所得数据进行统计学分析。结果在30min内,1IU/mlHBsAg质控品、HBsAg阴性标本、HBsAg灰区标本、HBsAg弱阳性标本、HBsAg中阳性标本、HBsAg强阳性标本OD值与平衡时间成正相关,与平衡温度也成正相关（控制在37℃内）。结论在试剂使用前应先将试剂放置于37℃下平衡30min以上。     

同种异体富血小板血浆提取液对脂肪干细胞的体外促增殖作用

目的：观察不同浓度同种异体富血小板血浆(PRP)提取液对脂肪干细胞(ADSCs)体外增殖的影响,为将同种异体PRP提取液应用于创面修复提供实验依据。方法：取SD大鼠腹股沟脂肪组织进行原代及传代培养;通过将获得的细胞向脂肪、骨和神经方向诱导分化,鉴定其干细胞特性;三次离心法制备同种异体PRP提取液,加入DMEM/F12配制成6.67%、3.35%和1.67%的培养液;将第3代ADSCs分为4组：实验组(A、B和C组)分别以含体积分数为6.67%、3.35%和1.67%PRP提取液的培养液培养,对照组(D组)ADSCs用仅含10%胎牛血清、DMEM/F12的基础培养液培养;在培养24和48 h后采用MTT法观察ADSCs生长状态。结果：原代培养成功获得贴壁生长细胞,呈成纤维细胞样,并成功向脂肪细胞、骨细胞和神经细胞方向诱导分化,即具有多向分化潜能,证明所培养的细胞为ADSCs;酶标仪测定,A、B、C、D组在培养24 h后吸光度(A)值分别为0.434 3±0.084 3、0.351 6±0.076 6、0.258 1±0.060 0和0.259 2±0.073 6,在培养48 h后A值分别为 1.016 8±0.443 6、0.741 7±0.109 7、0.367 8±0.034 2和0.395 7±0.106 2; A组和B组的A值均高于C组和D组(均P<0.05);A 组的A值高于B组(P<0.05);C组A值与D组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A和B组细胞增殖率明显升高,而C组细胞增殖率呈负增长。结论：适当浓度的同种异体PRP提取液可显著促进ADSCs体外增殖,有望应用于创面修复。     

南昌地区无偿献血者梅毒呈反应性改变的回顾性调查

目的统计本地区无偿献血梅毒假阳性率,分析产生的原岗,以便采取措施降低假阳性率,减轻献血者心理负担,减少献血者的流失。方法采用ELISA和TPPA方法检测,对梅毒筛查阳性的献血者回访,重新抽血检测,并结合问卷资料进行调查、分析。结果本地区无偿献血梅毒阳性率为0．33％,假阳性率为0．11％,假阳性人数占阳性人数三分之一。结论应从多方面调查分析,才能降低似阳性率的发生,减轻献血者心理负担,减少献血者的流失。     

保存后的微板留样血液检测结果分析

按照<血站管理办法>的要求,血站所采集血液的相关原始记录必须至少保存10年,血液检测的全血标本保存期应在全血有效期内,血清或血浆标本的保存期应在全血有效期满后半年,2009年4月改为血液标本的保存期为全血或成份血使用后2年.目前有很多血站采用全自动加样仪留取标本保存在96孔微板上[1,2],本中心自2007年增加了微板留样保存血样,现将血清用微孔板保存至少半年后的HB-sAg结果分析如下.     

南昌地区无偿献血者梅毒呈反应性改变的回顾性调查

目的 统计本地区无偿献血梅毒假阳性率,分析产生的原因,以便采取措施降低假阳性率,减轻献血者心理负担,减少献血者的流失.方法 采用EIJSA和TPPA方法检测.对梅毒筛查阳性的献血者回访,重新抽血检测,并结合问卷资料进行调查、分析.结果 本地区无偿献血梅毒阳性率为0.33%,假阳性率为0.11%,假阳性人数占阳性人数三分之一.结论 应从多方面调杏分析,才能降低假阳性率的发生,减轻献血者心理负担,减少献血者的流失.     

试剂平衡时间和平衡温度对ELISA方法检测HBsAg结果的影响

目的探讨试剂平衡时间和平衡温度对ELISA方法检测HBsAg结果的影响,提高ELISA法检测结果的准确性,确保血液安全。方法通过变化试剂平衡时间和平衡温度,对HBsAg标本进行检测,根据实验结果所得数据进行统计学分析。结果在30min内,1IU/mlHBsAg质控品、HBsAg阴性标本、HBsAg灰区标本、HBsAg弱阳性标本、HBsAg中阳性标本、HBsAg强阳性标本OD值与平衡时间成正相关,与平衡温度也成正相关（控制在37℃内）。结论在试剂使用前应先将试剂放置于37℃下平衡30min以上。     

下睑缘切口组织瓣联合自体脂肪转移修复颧部凹陷畸形

目的:探讨下睑缘切口入路组织瓣联合自体脂肪转移修复颧部软组织凹陷畸形的方法。方法:根据凹陷部位可采用两种修复方法:①凹陷部位在颧脂垫以上:采用下睑缘切口入路,松解瘢痕挛缩的眼轮匝肌;褥式缝合两断端,释放眶隔内脂肪;填充在凹陷区皮下眼轮匝肌与眶隔之间,缝合固定;②凹陷部位在颧脂垫区域时:采用下睑缘切口入路,剥离到凹陷区域皮下;充分松解深层的瘢痕粘连组织,拉拢周围脂肪组织、筋膜等形成软组织瓣,褥式缝合。结果:术后随访6月~2年,11例患者对外形和功能满意。颧部软组织凹陷畸形基本消失。结论:下睑缘切口入路组织瓣联合自体脂肪转移是修复颧部小面积软组织凹陷畸形的有效方法之一。     

恶性黑色素瘤的基因治疗新进展

<正>恶性黑色素瘤是来源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,多发生于皮肤,为人类第五大常见肿瘤。恶性黑色素瘤发展迅速、转移早而广泛、预后差、病死率高,临床上采用的手术治疗、化学治疗、放射治疗,虽能取得一定疗效,但很难彻底治愈。近年来,各种癌基因及抑癌基因相继发现,分子生物学各种手段也日益发展与完善,使得基因治疗成为时下治疗肿瘤的热点。恶性黑色素瘤的基因治疗也逐渐从单纯的基础研究过渡到临床应用。本文对恶性黑色素瘤的基因治疗作一综述。     

颧骨颧弓梭形截骨内推钛钉锚定术治疗颧骨颧弓肥大的疗效观察

目的探讨颧骨颧弓梭形截骨内推钛钉锚定术治疗颧骨颧弓肥大的临床效果。方法 2011年7月-2015年1月,采用颧骨颧弓梭形截骨内推钛钉锚定术,对58例高颧弓患者在盲视下行颧骨颧弓缩小整形。其中男3例,女55例;年龄18~33岁,平均23岁。均为先天性双侧颧骨颧弓肥大。术前摄头面部正位、侧位、仰位、45°斜位照片,并行面部三维CT重建,其中单纯性颧骨肥大30例,颧骨肥大伴颧弓突出28例;颧骨颧弓对称51例,不对称7例。结果术后患者切口均Ⅰ期愈合,无感染、血肿发生。4例出现并发症,其中2例上唇麻木,1例张口受限,1例鼻唇沟加深,均于术后3个月左右自行恢复。58例均获随访,随访时间6~12个月,平均10个月。颧骨间距缩窄10.6~13.9 mm,平均11.2 mm。无面部软组织下垂、颧骨台阶感、面神经损伤,抬眉、闭眼功能障碍及颞下颌关节紊乱综合征等发生。术后骨愈合良好,颧面部感觉无明显异常,所有患者对外观改善均满意。结论颧骨颧弓梭形截骨内推钛钉锚定法可有效缩小颧骨并保持颧骨颧弓的自然曲线,手术方法简便、并发症少、固定稳固,是一种较理想的颧骨颧弓缩小整形术。