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某兵团65岁以上老年人慢性肾脏病分层随机抽样调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解某后团65岁及以上老年人慢性肾脏病(CKD)的患病率及相关因素。方法兵团第四师65岁以上共2030名老年人,分布在6个社区。采用分层随机抽样方法,抽取2个社区334名65岁以上常住居民进行问卷调查,及肾损伤指标和相关因素的检测。结果在资料完整的329例居民中,经年龄校正后,清蛋白尿的患病率为22.2%,血尿的患病率为14.2%,肾功能下降的患病率为4.9%。该人群CKD的患病率为32.8%,以早期CKD 1~3期为主,知晓率为15.1%。多因素Logistic回归显示,与CKD相关的独立影响因素有性别、高血压。结论该兵团65岁以上老年人CKD患病率较高,相关因素为性别、高血压。 相似文献
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目的 构建新型冠状病毒Omicron I1566V突变位点MS2噬菌体病毒样颗粒。方法 选取并合成带有6×His标签的MS2噬菌体的衣壳蛋白(CP)、成熟蛋白(A蛋白)及Omicron I1566V突变基因序列,插入pACYCDuet-1质粒构建重组载体,通过原核系统诱导表达目的蛋白,纯化重组蛋白后利用透射电镜对蛋白质进行物理表征,最后通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测病毒样颗粒的热稳定性及耐核酸酶水解能力。结果 成功构建包含有6×His标签的CP、A蛋白和Omicron I1566V突变基因序列的重组载体,经限制性内切酶BamHⅠ和KpnⅠ酶切鉴定和测序验证,结果均与预期相符。经诱导并纯化后,通过电镜观察到了大小均匀、直径为23~28 nm的病毒样颗粒,该病毒样颗粒经核酸酶消化后可在37℃条件下稳定储存20 d以上。结论 该研究成功利用MS2噬菌体的CP和A蛋白构建了Omicron I1566V突变位点病毒样颗粒,为该突变位点的RT-PCR检测体系提供了可靠的质量保障。 相似文献
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〔摘 要〕 目的:探讨 2 型糖尿病(T2DM)肥胖患者外周血过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARG)、细胞死亡诱导
DFFA 样效应子(CIDEA)、烯酰辅酶 A 水合酶结构域(ECHDC3)及姜黄素(CGN)信使核糖核酸(mRNA)表达与血
脂水平的关系。方法:选取 2020 年 4 月至 2021 年 1 月新疆生产建设兵团医院门诊及住院治疗的初诊 T2DM 合并肥胖患者
(T2DM + OB)23 例、选取体检中心正常体质量指数(BMI)的健康者(NC)43 例及单纯肥胖者(OB)48 例为研究对
象。收集研究对象一般资料,采用全自动生化分析仪测定血脂水平,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT–PCR)检测外
周血 PPARG、CIDEA、ECHDC3 与 CGN 的 mRNA 表达水平。结果:T2DM + OB 组的年龄、三酰甘油(TG)水平均高
于 NC 组和 OB 组,T2DM + OB 组和 OB 组的体质量、BMI、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)水平均高于 NC 组,差异均
具有统计学意义(P < 0.05);T2DM + OB 组外周血 PPARG 和 CIDEA 的 mRNA 分子表达水平显著低于 NC 和 OB 组,
差异具有统计学意义(P < 0.05);外周血 PPARG 和 CIDEA 的 mRNA 分子表达水平与 TC 及总胆固醇(TC)呈显著负相关。
结论:外周血 PPARG、CIDEA 的 mRNA 表达增加有可能通过调节血浆 TC 及 TG 水平从而减缓单纯肥胖人群 T2DM 的发生,
PPARG、CIDEA 在外周血 mRNA 的表达有望成为肥胖人群罹患 T2DM 风险预测及预后评估的潜在生物标志物。 相似文献
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目的了解新疆生产建设兵团11家临床实验室肝脏酶学项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)]检测结果的可比性,为推动结果互认提供参考依据。方法 2017年第一季度和第二季度组织了2次兵团11家临床实验室肝脏酶学项目的比对活动,每次测定5个批号比对样品。每家实验室指定1套检测系统作为比对系统,按照统一的比对方案进行比对样品测定,采用稳健Z分数法统计结果。评价标准:|Z|≤2表示"满意";2|Z|3表示"警戒";|Z|≥3表示"不满意"。结果共4家实验室4个项目所有10个批号比对样品检测结果|Z|≤2。在第一次比对活动中,有5家实验室4个项目5个批号比对样品检测结果|Z|≤2。在第二次比对活动中,有8家实验室4个项目5个批号比对样品检测结果|Z|≤2;有1家实验室5个批号的ALT检测结果均为Z≥3,发生系统正偏移;另有1家实验室5个批号的GGT检测结果均为Z≤-3,发生系统负偏移。结论兵团11家临床实验室应不断加强质量体系标准化建设,才能确保肝脏酶学项目检测结果的一致性。 相似文献
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目的:对急诊科与重症医学科(ICU)急诊样本周转时间(TAT)各时间段进行定位比较分析,为合理缩短急诊样本T A T提供客观依据。方法利用实验室信息系统,统计该院2014年1月1日至3月31日急诊科和IC U急诊血细胞分析和急诊生化项目TAT各时间段的数据,并进行两个科室间急诊样本TAT各时间段的定位比较分析。结果急诊科和ICU急诊血细胞分析TAT阈外值率分别为2.4%和15.1%,急诊生化项目TAT阈外值率分别为12.3%和24.5%。急诊科急诊血细胞分析和急诊生化项目从下达医嘱到样本接收的平均时间分别与IC U急诊血细胞分析和急诊生化项目从样本采集到样本接收的平均时间比较,差异均无统计学意义[(11.2±4.0)min vs .(11.2±4.5)min ,P>0.05;(13.2±14.1)min vs .(13.8±9.8)min ,P>0.05]。急诊科急诊血细胞分析和急诊生化项目从样本接收到结果报告的平均时间均分别较IC U急诊血细胞分析和急诊生化项目从样本接收到结果报告的平均时间短[(5.8±4.4)min vs .(19.3±12.5)min ,P<0.01;(34.4±10.9)min vs .(35.5±13.2)min ,P<0.01]。急诊科急诊血细胞分析和急诊生化项目 TAT 平均时间均分别比 ICU 急诊血细胞分析和急诊生化项目平均时间短[(17.0±6.2)min vs .(30.5±14.9)min ,P<0.01;(46.9±17.2)min vs .(49.3±16.5)min ,P<0.01]。结论急诊科急诊血细胞分析和急诊生化项目的TAT 阈值设定较合理,且 TAT 各时间段得到了较好控制。ICU 急诊血细胞分析和急诊生化项目的TAT阈值应重新设定,且ICU急诊样本检验流程应得到优化。 相似文献
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