基于TPI基因的城市污水中蓝氏贾第鞭毛虫的分子鉴定

目的对哈尔滨市污水处理厂原水中的蓝氏贾第鞭毛虫进行分子鉴定。方法收集哈尔滨市污水处理厂原水样,提取基因组DNA,巢式PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,通过序列分析确定蓝氏贾第鞭毛虫的集聚体类型和亚型,并进行同源性分析。结果从哈尔滨市污水处理厂原水DNA提取物中扩增出蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,经分子鉴定为蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII,其序列与文献报道人源蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII序列(AB516351,FJ560570,EF688021)的同源性为100%。结论哈尔滨市污水处理厂原水中存在蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII,威胁当地居民健康。     

哈尔滨市污水处理厂原水中安氏隐孢子虫的分子鉴定

目的对哈尔滨市污水处理厂原水中隐孢子虫进行分子鉴定。方法提取污水处理厂原水中的隐孢子虫基因组DNA,对其18S rRNA基因进行巢式PCR扩增,通过序列分析确定隐孢子虫虫种,并与GenBank的参考序列进行同源性分析。结果从哈尔滨市污水处理厂原水中分离鉴定出安氏隐孢子虫,该虫株18S rRNA基因序列与文献报道的安氏隐孢子虫序列(EU926592)同源性为100%。结论哈尔滨市污水处理厂原水中存在安氏隐孢子虫,对当地畜牧业的发展构成严重威胁,但对当地人群危害较小。     

当归补血汤对隐孢子虫感染小鼠肠道局部免疫的影响

目的 探讨当归补血汤及其多糖对免疫低下小鼠感染隐孢子虫后的免疫调节作用.方法 用微小隐孢子虫卵囊感染免疫抑制的BALB/c小鼠,建立隐孢子虫感染的动物模型,再给该模型小鼠灌服当归补血汤及其多糖10天后,ELISA法检测小鼠肠道局部IL-2、IFN-γ、IL-4及sIgA的水平,HE染色检查肠道病理学改变.同时设模型组和正常组作对照.结果 当归补血汤及其多糖能不同程度促进隐孢子虫感染小鼠肠道粘膜IL-2、IFN-γ、IL-4及sIgA的分泌;肠道粘膜病理改变明显好转.结论当归补血汤及其多糖可调节小鼠肠道局部免疫并抑制隐孢子虫感染.     

表皮生长因子甘草锌复合膜治疗口腔溃疡的动物实验研究

探讨表皮生长因子甘草锌复合膜对口腔溃疡动物模型的疗效。方法：将24只家兔随机分为治疗组、对照组和空白组,各8只。以冰醋酸润湿脱脂棉,在家兔右侧靠口角黏膜处烧灼1 min,生理盐水冲洗5min,24 h形成溃疡。溃疡形成后每日8点、12点、16点对家兔进行麻醉,治疗组使用复合膜治疗2 h,对照组使用本院制剂溃疡糊剂治疗2 h,空白组不作治疗,疗程为5 d,每日测量家兔溃疡面最大直径,进行组间对比观察。结果：（1）治疗至第3天时,治疗组疗效优于对照组及空白组（P＜0.05）,对照组与空白组差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗第5天时,治疗组及对照组疗效差异无统计学意义（P＞0.05）,但均优于空白组（P＜0.05）。（2）在外观治愈的家兔中,对照组家兔组织上皮已修复,但比正常组织薄,固有层纤维比正常组织疏松;治疗组家兔上皮表面不全角化,与正常组织形态基本一致。结论：表皮生长因子甘草锌复合膜疗效确切,可对口腔溃疡动物模型进行有效治疗。     

CIK细胞对S180及H-22抑瘤作用的实验比较

目的观察CIK(cytokine induced killer)细胞对S180和H-22荷瘤鼠的抑制肿瘤作用。方法建立S180和H-22荷瘤鼠动物模型,静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗,同时设LAK对照,用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果 CIK细胞对S180和H-22荷瘤鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞。结论 CIK细胞对S180和H-22荷瘤鼠有明显的抗肿瘤作用,并且优于LAK细胞。     

CIK细胞与LAK细胞对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用

目的观察CIK(cytokinc induced Killer)细胞及LAK(1ymphokine activated killer)细胞对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用。方法建立Lewis肺癌小鼠动物模型，静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗，同时设LAK对照，用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果CIK细胞对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞。结论CIK细胞对Lewis肺癌小鼠有明显的抗肿瘤作用，并且优于LAK细胞。     

MTT法检测CIK细胞的体外杀瘤活性

目的：观察CIK（cytokine induced killer)细胞的体外杀瘤活性。方法：以LAK（lympho kine activated killer) 细胞作对比，用MTT法测定并比较CIK细胞与LAK细胞的体外杀瘤活性。结果：CIK细胞的体外杀瘤活性明显优于LAK细胞，杀伤率分别为29％和15％，结论：CIK细胞是一种具有较强杀伤活性的免疫效应细胞，有可能用于抗肿瘤的生物治疗。     

隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆和鉴定

目的构建隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆载体。方法采用巢式PCR方法扩增目的基因片段GP900下段,PCR产物纯化后,将目的片段与载体连接,将连接产物转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,对所得菌落进行阳性克隆的筛选,鉴定阳性结果后进行基因测序。结果成功构建GP900下段基因的克隆载体。结论GP900F段基因克隆载体的构建为下一步表达GP900、研究GP900蛋白功能及其在隐孢子虫侵入靶细胞中的作用、研制疫苗奠定了基础。     

不同剂量的华支睾吸虫囊蚴感染大鼠的实验研究

目的观察不同剂量的华支睾吸虫囊蚴感染后大鼠粪便中虫卵检出率及肝组织的病理变化.方法分离采自疫区麦穗鱼体内的囊蚴,分别以50、100和200个囊蚴经口感染3组大鼠,同时设对照组.生理盐水涂片法检查大鼠粪便中虫卵,虫卵检出率达100%时宰杀动物,取肝脏作组织切片.结果感染组大鼠感染后第20d粪便虫卵检出率为78.8%;第30d为90.9%;第40d为96.9%;第45d检出率为100%.对照组均未检出虫卵.结论感染后第45d虫卵检出率达高峰;200个囊蚴可作为动态观察宿主状态的感染剂量.     

人体寄生虫学实验教学改革初探

人体寄生虫学实验教学是理论教学的重要补充,对提高学生的感性认识和操作技能,更好地理解理论课内容具有重要意义.通过对人体寄生虫实验课教学改革中一些做法进行总结,将对未来的教学工作具有一定的指导意义.