养正合剂的免疫作用研究

目的:考察养正合剂的免疫调节作用,方法:对小鼠碳粒廓清速率进行测定,对三硝基氯苯(ＤＮＣＢ)所致迟发型超敏反应(ＤＮＣＢ-ＤＴＨ)进行测定,对小鼠血清溶血素含量进行测定,对大鼠脾细胞产生ＩＬ-ＩＩ水平进行测定.结果:养正合可使小鼠碳粒廓清速率明显升高,大剂养成合剂可显增中荷小鼠低下的ＤＴＨ,显著增加接种Ｓ１８０株小鼠的血清溶血素含量并明显促进大鼠脾细胞的ＩＬ-ＩＩ的生物活性.结论:养正合剂]可对抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对荷瘤小鼠免疫功能有明显增强作用.     

HPLC法测定注射用托拉塞米含量及有关物质

目的建立测定注射用托拉塞米含量及有关物质的HPLC方法.方法采用Shim.pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(3565)为流动相,检测波长291 nm.结果被测定峰与其他峰可达到基线分离,托拉塞米在2.0～40.0μg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为0.58%(n=9);3批样品的含量分别为99.8%、99.2%和100.2%,有关物质的百分含量分别为0.45%、0.43%和0.44%.结论该方法简便、准确,分离效果好,适用于该制荆的质量控制及有关物质研究.     

1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用

1—(α—萘甲基)2—甲基—6,7—二甲氧基—四氢异喹啉;;α—肾上腺素受体;;肛尾肌输精管     

利喘贝抑制被动过敏肥大细胞释放组胺的作用

利喘贝是一种新型的抗过敏性哮喘药物,其作用机理与色甘酸钠相似,能稳定肥大细胞膜,从而抑制组胺、慢反应物质等过敏介质的释放。本文应用反相色谱柱测定肥大细胞中     

养正合剂的免疫作用研究

目的:考察养正合剂的免疫调节作用,方法:对小鼠碳粒廓清速率进行测定,对三硝基氯苯(ＤＮＣＢ)所致迟发型超敏反应(ＤＮＣＢ-ＤＴＨ)进行测定,对小鼠血清溶血素含量进行测定,对大鼠脾细胞产生ＩＬ-ＩＩ水平进行测定.结果:养正合可使小鼠碳粒廓清速率明显升高,大剂养成合剂可显增中荷小鼠低下的ＤＴＨ,显著增加接种Ｓ１８０株小鼠的血清溶血素含量并明显促进大鼠脾细胞的ＩＬ-ＩＩ的生物活性.结论:养正合剂]可对抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对荷瘤小鼠免疫功能有明显增强作用.     

加替沙星犬静脉给药的长期毒性研究

观察了加替沙星连续静脉注射（ｉｖ）给药１３周对Ｂｅａｇｌｅ犬所发生的各种反应,评价加替沙星的安全性。加替沙星以０,８,１６,３２ｍｇ／ｋｇ每天给药一次,每周６天。结果表明,ｉｖ加替沙星后,犬出现恶心、呕吐、排便、皮肤潮红、眼睑红肿、流涎、活动减少等现象。所有症状在给药后２ｈ均可恢复。动物可见食欲不振,第３周恢复正常。对犬的血常规、血清生化、血清离子、尿、粪常规、体重增长、心电图等均示发现明显的异常     

栀子西红花总甙对神经、心血管及呼吸系统的影响

栀子西红花总甙（７．５,１５及３０ｍｇ／ｋｇ,ｉｖ）对麻醉犬颈动脉收缩压（ＳＡＰ）,舒张压（ＤＡＰ）,平均压（ＭＡＰ）,心率（ＨＲ）,心电图各参数（Ｐ－Ｒ间期、ＱＲＳ波、Ｑ－Ｔ间期、Ｔ波）,呼吸频率及呼吸幅度无明显影响;栀子西红花总甙（３５ｍｇ／ｋｇ,ｉｖ）对小鼠自发活动和机能协调功能无明显影响,与阈下戊巴比妥钠也无明显协同作用;栀子西红花总甙（７０ｍｇ／ｋｇ,ｉｖ）可明显减少小鼠自发活动,但对小鼠机能协调功能无显著影响,与阈下戊巴比妥钠也无明显协同作用;栀子西红花总甙（１４０ｍｇ／ｋｇ）不仅明显减少小鼠自发活动,而且显著影响小鼠机能协调功能,与阈下戊巴比妥钠有明显协同作用。     

毛细管气相色谱法测定伏立康唑中有机溶剂的残留量

目的 建立伏立康唑中有机溶剂(甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、丙酮、乙腈、石油醚)残留量的测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,8种有机溶剂分成两组,第一组的色谱柱为SPBTM-5毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5μm),载气为氮气,以程序升温方式使甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃达到完全分离;第二组的色谱柱为Supelcowax~(TM)-10毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm),载气为氮气,以程序升温方式使丙酮、乙腈、石油醚达到完全分离.结果 在两种色谱条件下,8种溶剂的线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到要求,在伏立康唑原料药中检出了乙醇.结论 所用方法快速准确,可用于伏立康唑原料药中8种有机残留溶剂的检查.     

盐酸阿罗洛尔合成工艺改进

目的:改进盐酸阿罗洛尔合成工艺.方法与结果:以噻吩-2,5-二羧酸为原料,首先与甲醇酯化,得到噻吩-2,5-二羧酸甲酯,再与乙酸乙酯发生Claisen酯缩合反应,并通过酸性水解脱羧,制得关键中间体5-乙酰噻吩-2-羧酸,随后经4步反应得到5-(2-巯基-4-噻唑基)-2-噻吩甲酰胺,其又与环氧氯丙烷缩合,接着在叔丁胺作用下开环,而后与浓盐酸成盐,即得目标化合物,总收率为16.3％,其结构经ESI-MS和1H NMR确证.结论:该改进的合成路线与工艺简化了合成步骤,提高了盐酸阿罗洛尔收率,有利于其工业化生产.