通痹胶囊对佐剂关节炎大鼠的继发关节病变及免疫功能的影响

目的初步探讨复方中药通痹胶囊对类风湿关节炎(RA)的治疗作用及机制。方法取Wistar雄性大鼠,制成佐剂关节炎(AA)模型,设正常组、模型组、雷公藤多甙对照组、通痹胶囊治疗组,观察不同处理因素对各组实验鼠继发关节肿胀度,继发病变分级,胸腺、脾脏重量及白细胞介素(IL)-1β的影响。结果治疗后通痹胶囊组、雷公藤组的继发关节肿胀,继发病变分级以及对实验鼠的胸腺、脾脏重量、IL-1β的影响与模型组相比差异均有显著性(P<0.05);通痹胶囊组与雷公藤组相比差异无显著性(P<0.05)。结论通痹胶囊对佐剂关节炎大鼠继发病变有明显的治疗作用;对模型大鼠胸腺、脾脏重量及IL-1β的抑制说明该方有一定的免疫抑制作用,这可能是该方治疗RA的机制之一。     

肝脂康胶囊对非酒精性脂肪肝患者血清甘油三酯和丙氨酸氨基转移酶的影响

目的:观察肝脂康胶囊对非酒精性脂肪肝患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及甘油三酯(TG)的影响。方法:48例非酒精性脂肪肝患者口服肝脂康胶囊3个月,观察肝脏B超、TG、ALT变化。结果:显效28例(58.33%),有效14例(29.17%),无效6例(12.5%)。总有效率87.5%。治疗后TG、ALT明显下降(P<0.05)。结论:肝脂康胶囊可明显降低非酒精性脂肪肝患者TG、ALT水平。     

因子分析法对医院手术科室绩效评价的初步研究

目的加强医院医疗质量管理,研究科室医疗绩效评价方法。方法应用因子分析法,对某医院16个手术科室2006年的医疗绩效进行了综合评价。结果通过研究认为,科室X13和X16诊疗规模和医疗效率具有优势;科室X2、X4、X5、X9、X10、X13和X14医疗质量控制和医疗质量均有优势;科室X14、X13、X10、X12、X9、X11医疗绩效好。结论研究表明,医院临床科室绩效评价需要一个科学的指标体系;因子分析法是临床科室绩效评价的合适方法,值得在医院管理中应用并推广。     

73例结节性甲状腺肿的外科治疗

目的探讨结节性甲状腺肿外科治疗,对其进行经验性总结。方法回顾性分析73例结节性甲状腺肿手术病人临床资料。结果本组73例患者均经手术治疗。术后甲状腺结扎线脱落导致术后出血1例（1.37%）,声音嘶哑1例（1.37%）,1周后自行好转,手足抽搐1例（1.37%）,经镇静补钙治疗后好转。61例获得随访,随访率为83.56%,随访5个月～7年,3例患者复发,复发率为4.92%。结论需重视结节性甲状腺肿外科治疗选择合适的麻醉方法 ,提高手术治疗技巧,术后给予必要替代治疗。     

枳实消痞汤对急性肝功能衰竭大鼠消化间期移行性运动复合波的影响

目的观察枳实消痞汤高、中、低剂量以及莫沙比利对急性肝功能衰竭大鼠胃肠消化间期移行性运动复合波（MMC）的影响及其变化特点。方法采用D-氨基半乳糖急性肝功能衰竭大鼠模型,用多道生理记录仪分别记录正常对照组（10只）和急性肝功能衰竭组（10只）,莫沙比利组（10只）以及枳实消痞汤高（10只）、中（10只）、低剂量组（10只）的胃肠消化间期MMC,并对各组大鼠胃肠消化间期MMC的各项指标进行比较分析。结果与莫沙比利组相比较,枳实消痞汤高剂量组和中剂量组胃窦、十二指肠、空肠MMCⅡ相差异没有统计学意义（P=0.658,P=0.879）;与低剂量组相比较,中剂量组胃窦、十二指肠、空肠MMCⅡ相显著缩短（P=0.001）;与莫沙比利组相比较,枳实消痞汤高剂量组和中剂量组胃窦、十二指肠、空肠MMCⅢ相持续时间差异没有统计学意义（P值分别为0.567和0.441）,枳实消痞汤高剂量组和中剂量组相比较,胃窦、十二指肠、空肠MMCⅢ相持续时间差异没有统计学意义（P=0.841）;与低剂量组相比较,高剂量组和中剂量组胃窦、十二指肠、空肠MMCⅢ相持续时间明显延长,差异均有统计学意义（P=0.006,P=0.004）;与莫沙比利组相比较,枳实消痞汤高、中、低剂量组对周期的改变差异没有统计学意义（P=0.372,0.347,0.716）。结论急性肝功能衰竭大鼠MMCⅡ相显著延长,呈移行性簇状收缩,MMCⅢ相明显缩短,这可能是导致急性肝功能衰竭大鼠胃肠动力障碍的主要原因。枳实消痞汤高、中、低剂量和莫沙比利组对急性肝功能衰竭大鼠的MMCⅡ相缩短和MMCⅢ相延长有明显的改善,其中枳实消痞汤高剂量、中剂量和莫沙比利组临床效果相近。提示枳实消痞汤对改善急性肝功能衰竭大鼠胃动力障碍起到了积极的作用。     

乙型肝炎病毒前S1蛋白反式激活蛋白2结合蛋白1基因的克隆及其反式调节基因的筛选

目的 克隆HBV前S1蛋白反式激活蛋白2结合蛋白1(PS1TP2BP1)基因,并筛选与其相互作用的反式激活基因.方法 应用聚合酶链反应(PCR)扩增PS1TP2BP1基因,鉴定正确后再将其亚克隆到真核表达载体pcDNATM3.1/myc-His A上;以真核表达质粒pcDNATM3.1/mycHis A-PS1TP2BP1转染HepG2细胞,构建cDNA消减文库;进行测序及同源性分析.结果 从HepG2细胞来源的cDNA中扩增出PS1TP2BP1基因,并成功进行TA克隆,酶切、测序均正确后,成功构建真核表达重组体.消减文库扩增后得到35个阳性克隆,经菌落PCR分析,得到15个含200～1000 bp插入片段的菌落.对所得片段测序,并进行间源性分析,显示15种已知基因编码蛋白可能是PS1TP2BP1反式激活靶基因.结论 成功克隆PS1TP2BP1,并构建了PS1TP2BP1反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,为今后进一步分析、研究病毒蛋白的致病机制奠定了基础.     

三七总皂苷对脊髓损伤大鼠斜板实验评分的影响

目的探讨三七总皂苷对脊髓损伤大鼠行为学变化的影响。方法采用改良的Allen’s法将80只成年雌性Wistar大鼠造成脊髓中度损伤模型,随机分为两组：脊髓损伤＋生理盐水组（对照组）、脊髓损伤＋i七总皂苷组（实验组）,每组40只。以损伤后1、3、5、7、14d作为观察时间点,在每个时间点各组随机选择8只大鼠行斜板实验评分。结果实验组大鼠斜板实验评分均明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论三七总皂苷可减轻脊髓损伤后继发性损害。     

内质网应激诱导未折叠蛋白反应干预药物作用研究进展

内质网应激(ERS)是由于各种原因引起的内质网中出现错误折叠或未折叠蛋白在腔内聚集以及钙离子平衡紊乱的状态。ERS与各种肝病的发病机制密切相关,因此对ERS进行干预将对肝病的预防和治疗提供新的机会。本文介绍了ERS引起的未折叠蛋白反应及其干预药物在肝病的预防和治疗中可能提供的新的靶点。     

开好启动会，为完成临床试验夯实基础

药物临床试验是指任何人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效和安全性。为保证药物临床试验规范、有序、公正的进行,使研究者更加深入的了解试验方案及具体操作规程,正确填写CRF表,并且使申办者、研究者与药物临床试验机构人员之间进行有效的沟通,山西医科大学第二医院药物临床试验机构在临床试验开始前组织以上相关人员召开启动会,以确保临床试验能够高效、圆满的完成。     

孕期服用抗病毒药物阻断HBV母婴传播的研究进展

母婴垂直传播是慢性乙型肝炎患者感染HBV的主要途径,HBV感染率随着母亲携带HBV病毒量的增加逐步升高。虽然目前新生儿主被动免疫预防已基本实施,但HBV母婴垂直传播率仍在10%左右。孕妇高病毒载量时应在孕期采取抗病毒治疗,降低病毒量,从而预防及阻断HBV母婴传播,减少慢性乙型肝炎的发病率。通过检索国内外文献详细描述了抗病毒药物在孕期使用的安全性及有效性,为日后指导孕期服药提供依据。