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目的:研究皮鳞癌1号方对人皮肤鳞状癌A431细胞生长的抑制作用。方法:以0、5、10、20、40、80μg(生药)/ml皮鳞癌1号方分别作用A431细胞24、48、72 h后,测定光密度并计算细胞增殖抑制率以评价其抑制作用;在显微镜下观察细胞形态学变化;光化学法测定乳酸脱氢酶(LDH)的活性;免疫细胞化学法测定B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:5、10、20、40、80μg(生药)/ml皮鳞癌1号方对A431细胞均有抑制作用(P<0.01);5、40μg(生药)/ml皮鳞癌1号方可使A431细胞增殖变缓,细胞出现皱缩,与周围细胞黏附力减弱;5、10、20μg(生药)/ml可明显增强A431细胞LDH活性、Bax表达,减弱Bcl-2表达,降低Bcl-2/Bax的比值(P<0.01)。结论:皮鳞癌1号方对A431细胞的增殖具有一定的抑制作用;可能与促进Bax表达、抑制Bcl-2表达、降低Bcl-2/Bax的比值有关。 相似文献
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目的 探讨4种方法从莪术中提取的姜黄素对Hela细胞增殖的抑制作用,从疗效角度遴选最优工艺。方法 分别采用石油醚法(J石)、超临界CO2法(J超)、压榨法(J压)、水蒸气法(J水)从莪术中提取出姜黄素,经标准品比对等纯度鉴定后,分别配制成浓度为10、20、40、80、160、320、640 μg/mL的姜黄素液干预Hela细胞72 h,MTT法检测细胞增殖抑制率及半数抑制浓度(IC50)值,并检测培养基中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果 4种工艺提取的姜黄素对Hela细胞的生长均有明显抑制作用,最高抑制率分别为:J石(86.48±4.92)%,J超(93.86±4.01)%,J压(99.13±1.09)%,J水(93.35±2.64)%,其中J压在320 μg/mL时对Hela细胞的抑制效果最明显; IC50值以J压最低,为96.86 μg/mL。姜黄素640 μg/mL时4种方法下LDH活性相当,320 μg/mL时J压的LDH最大,为(413.10±16.76) U/L。结论 4种工艺提取的姜黄素均可不同程度抑制Hela细胞的生长,压榨法提取的姜黄素对Hela细胞的抑制最明显,提示压榨法可能为最佳工艺。 相似文献
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加减扶桑冲剂系纯中药制剂,其药理实验表明:本品能显著增强老年小鼠体内超氧化歧化酶(SOD)的活性;提高小鼠网状内皮系统吞噬功能;降低CCl4急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶。提示该冲剂对小鼠具有抗衰、增强免疫及保肝作用。 相似文献
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目的:研究 Caspase-3和 Caspase-9活化与皮鳞癌1号方抑制 A431细胞生长的关系。方法培养 A431细胞,用不同浓度的皮鳞癌1号方分别作用于 A431细胞;Hochest 染色检测细胞凋亡形态;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞色素 C 含量;比色法测定 Caspase-3和 Caspase-9活性。结果Hochest33258染色可见皮鳞癌1号方组 A431细胞发生核固缩、凋亡小体等典型的凋亡形态学特征;与对照组比较,Cytc 、Caspase-3、Caspase-9表达增加。结论Caspase-3和 Caspase-9的活化与皮鳞癌1号方可诱导 A431发生凋亡有关。 相似文献
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目的探讨不同提取方法制备的温莪术提取物对Hela细胞的体外增殖抑制作用。方法采用水蒸气蒸馏提取法、CO2超临界萃取提取法、鲜品榨汁提取法分别制备不同浓度(25、50、75μg/mL)的温莪术挥发油,MTT法检测其对宫颈癌Hela细胞的体外增殖抑制作用。结果3种工艺制备的温莪术挥发油对宫颈癌Hela细胞的生长都有明显的抑制作用,抑制率最高可分别达到30.69%±0.17%、32.44%±0.39%和34.75%±0.81%。其中鲜品榨汁提取物的抑制效果最明显,且在50μg/mL时,抑制效果最好。结论温莪术挥发油具有良好的抗肿瘤应用前景,鲜品榨汁提取的挥发油效果最好。 相似文献