新加坡医院文化特色

笔者由国家卫生部及中国国际人才交流协会选派 ,于2 0 0 0～ 2 0 0 2年赴新加坡中央医院研修。在此期间 ,笔者走访了新加坡公立医院和私立医院各 13所 ,对新加坡医院的文化特色进行了全面考察。新加坡医院文化主要由 3个方面构成 :硬件、软件和心件。其中 ,硬件是构成医院文化的基础 ,软件是支柱 ,而心件是动力和纽带。现将考察结果报告如下。1　硬件1.1　建筑特色。新加坡医院建筑都溶入社区 ,无围墙、大门 ,每栋楼、每层楼之间以长廊相连 ,具有良好的采光、照明、通风 ;其布局科学、合理 ,既有利于治疗及抢救 ,又有利于防止交叉感染。如 :…     

新加坡医院文化特色及启示

我们由国家卫生部及中国国际人才交流协会选派 ,于 2 0 0 0～ 2 0 0 2年赴新加坡中央医院进修。在这期间 ,我们走访了新加坡 13所公立医院和 13所私立医院 ,对新加坡医院的文化特色进行全面考察。新加坡医院文化主要由 3个方面构成 :硬件、软件和心件。其中 ,硬件是构成医院文化的基础 ,软件是支柱 ,而心件是动力和纽带。一、硬件1.建筑特色 :新加坡医院建筑都溶入社区 ,医院无围墙、大门 ,交通方便 ;每家医院建筑各有特色 ,均由专业设计师和卫生专家共同设计 ,有良好的采光、照明、通风 ,主体建筑上都有医院的特色标志 ,十分醒目 ;其建筑整…     

慢性病贫血与缺铁性贫血患者血清红细胞生成素水平比较

目的　比较慢性病贫血 (ACD)与缺铁性贫血 (IDA)患者血清红细胞生成素 (EPO)水平 ,探讨ACD的发病机制。方法　应用放射免疫分析方法检测EPO。结果　ACD组EPO水平比正常对照组升高达 (4 37± 1 52 )ng/ml(P <0 .0 1 ) ;IDA组EPO水平显著升高达 (1 0 99± 3 1 1 )ng/ml(P <0 .0 1 ) ;ACD组与IDA组比较 ,EPO水平有显著差异 (P <0 .0 1 ) ;ACD组和IDA组的EPO与血红蛋白 (Hb)之间均存在负相关关系 ,ACD组的相关程度比IDA组低 (ACD组r =- 0 .7394,IDA组r=- 0 .961 3)。结论　ACD患者存在EPO相对不足 ,提示EPO相对不足可能是ACD的发病机制之一。     

慢性阻塞性肺疾病气道上皮细胞间粘附分子1及人类白细胞？…

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）气道上皮细胞间粘附分子１（１ＣＡＭ－１）和人类白细胞ＤＲ抗原（ＨＬＡ－ＤＲ）表达。方法 对１０例ＣＯＰＤ患，７例支气管哮喘患，９例慢性支气管炎患和１０名健康自愿气道上皮细胞进行了ＩＣＡＭ－１和ＨＬＡ－ＤＲ的免疫组化检查，对上皮细胞作染色进行分类检查。结果 在气道刷检所获细胞分类中ＣＯＰＤ组中性粒细胞占０．０４，与哮喘组（０．０１）和健康组（０．０１）比     

小麦诱发的喘哮

食物对哮喘的影响仍无定论。食入特殊食物引起哮喘发作或加重,可提示此食物与哮喘有关。但哮喘在进食后延迟发作,就很难确定两者的关系。报告1例小麦引起的哮喘患者,女,60岁,有6年气急、干咳、喘鸣夜间加重的病史。仔细询问病史发现哮喘发作与进食小麦食物有关,减少小麦食物症状减轻。入院作24种常见过敏原皮试,14种阳性(花粉、小麦、面粉、马铃薯、蛋、奶等)。血清总IgE 高达172U/L(正常100U)。放射变应吸附检查对花粉、尘螨、猫皮、霉菌、蛋清、小麦的特异IgE 阴性。血清IgG、IgA、IgM、C_3和C_4正常。入院后给6天含小麦(150g/d)的食物,试验开始PEF 即下降到     

肺癌细胞粘弹特性与超微结构的相关性研究

目的：肺癌是高恶性和高死亡率的肿瘤之一,作者力图从生物力学角度揭示肺 某些生物学特性。材料与方法：本文结合超微结构观察,采用微管吸吮技术定量测定体外培养的低转移人肺腺癌（ＰＡａ）细胞和高转移人肺巨细胞癌（ＰＧ）细胞在长春新碱（ＶＣＲ）作用下的是特性。结果：肺癌细胞粘弹性,在未使用ＶＣＲ前为ＰＡａ细胞大于ＰＧ细胞;随ＶＣＲ的使用和剂量增加,其在ＰＡａ细胞呈浓度依赖性下降,在ＰＧ细胞则表现为低ＶＣＲ浓     

双抗原ELISA检测结核抗体

双抗原(人型PPD和牛型PPD)分别包被,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定60例肺结核和73例非结核及健康献血员的血清结核抗体。其结果用个体判别法判断,敏感性和特异性分别达到91.7％和98.6％,与单个抗原比较有显著意义,且假阳性和假阴性亦明显降低。     

兔VX2肺癌模型的建立及生物学特性观察

我们用 3种方法将ＶＸ2 鳞状细胞癌组织块原位移植于兔肺部 ,比较各种方法的原位成瘤率及优缺点 ,以寻求一种原位成瘤率高 ,类似于人肺部肿瘤的原位移植肿瘤模型。一、材料与方法1.材料 :新西兰大白兔 40只 ,4～ 5个月龄 ,体重 2 .0～ 3.0ｋｇ ,由重庆医科大学动物中心提供。ＶＸ2 鳞癌细胞株由日本ＦｕｎａｂｓｈｉＦａｒｍ公司惠赠。2 .兔肺癌模型的建立 :采用 3种方法 :( 1)悬液注射法 :荷瘤种兔用 2 0 %乌拉坦溶液注射麻醉 ( 4～ 5ｍｌ/ｋｇ体重 )。无菌操作取出肿瘤 ,瘤块制成细胞悬液。将实验兔胸右侧脱毛 ,麻醉消毒铺巾。用注射器抽…     

高强度超声治疗兔肺部早期肿瘤

目的：探讨高强度超声（high intensity ultrasound,HIU）治疗兔肺部VX2早期肿瘤的有效性和安全性。方法：将建立肺癌模型4d的32只实验兔随机分为三组，分别为手术组、HIU治疗组及假照组。HIU治疗组于术后7d随意处死2只取材作病理切片和电镜检查，观察局部及肺门淋结变化，另10只与手术组及对照组进行比较，监测各组肺部功能前后变化情况，平均生存时间，生存质量及治愈情况，结果：病理报告示肿瘤治疗区域均凝固性坏死，周围肺组织充血，肺门淋巴结未见肿瘤细胞浸润；电镜示肿瘤细胞膜被破坏，细胞核内染色质边集，分散，手术组与HIU治疗组术前，术后肺部功能无显著差异，平均生存时间均明显高于假照组，两组生存时间与治愈率无差别。结论：高强度超声治疗兔肺部VX2早期肿瘤是安全有效的，有效成为肺部肺肿瘤微创外科的又一治疗手段。     

XBP1信号转导通路对大鼠移植肝脏缺血再灌注损伤的影响及其机制

目的 探讨内毒素(LPS)激活X盒结合蛋白1(XBP1)信号转导通路对移植肝缺血再灌注损伤的影响及其机制.方法 以雄性SD大鼠为供、受者,分为冷缺血转染组、活体转染组和对照组,以两袖套法建立肝移植模型.冷缺血转染组大鼠于冷缺血期经门静脉灌注转染携带XBP1短发夹干扰RNA的质粒(pSIXBP1);活体转染组大鼠在门静脉袖套吻合完成后经门静脉分支注入pSIXBP1;对照组不予任何处理.分别于移植肝门静脉恢复再灌注后60和180 min处死大鼠,光镜观察肝组织病理损害程度,逆转录聚合酶链反应及蛋白免疫印记法测定肝组织XBP1 mRNA和XBP的表达水平;酶连免疫吸附试验检测肝组织核因子κB(NF-κB)的活性及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果 再灌注后180 min,冷缺血转染组病理损害程度、XBP1 mRNA含量和XBP1含量低于活体转染组和对照组(P＜0.05),该组TNF-α的表达水平为(584.94±15.97)pg/ml,低于活体转染组和对照组(P＜0.05).而再灌注后180 min时,3组NF-κB活性的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 XBP1通路与NF-κB通路在大鼠肝脏缺血再灌注损伤中对TNF-α基因的调控作用是两个相对独立的环节,XBP1短发夹RNA干扰技术能有效减轻肝移植时的缺血再灌注损伤.

Abstract：

Objective To explore the regulation mechanism of X box binding protein 1 (XBP1)signal transduction pathway for TNF-α and effective approach in ischemia/reperfusion (I/R) injury of liver transplantation for short hairpin RNA (shRNA) interference used to gene therapy in liver graft.Methods Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups: the cold ischemia transfection group (CIT), the in vivo transfection group (IVT) and the control group. Experiments of orthotopic liver transplantation were performed by two cuff method. The rats in CIT were perfused with XBP1-shRNA plasmid (pSIXBP1) during cold ischemia phase, those in IVT received the equivalent volume (2 ml) of pSIIRAK 4 after portal vein inoculation, and those in the control group were not subjected to any treatment. Rats were killed at 60 or 180 min after restoring reperfusion of hepatic portal vein.Histopathological damage degree of graft liver was observed by light microscope. The expression levels of XBP1 gene and protein were detected by RT-PCR and Western blotting. The activities of NF-κB and the serum TNF-α level were detected by ELISA. Results All the indexes including the degree of histopathological damage, the expression levels of XBP1 mRNA and protein and the TNF-α level were significantly decreased in CIT as compared with IVT and control group (P＜0. 05). However,there was no significant difference in NF-κB activity among the three groups (P＞0. 05). Conclusion The role of XBP1 pathway in TNF-α gene regulation and that of NF-κB pathway in rat liver I/R injury are two relatively independent aspects, and the depression of XBP1 expression with XBP1 shRNA through portal vein perfusion during cold ischemia phase could effectively alleviate graft hepatic I/R