益气养阴、清肺祛痰法治疗老年慢性支气管炎16例远期疗效观察

老年慢性气管炎迁延不愈,反复发作是两大治疗难题。研究表明,益气养阴中药可以提高老年肺心病感染后期的临床疗效。加强非发作期(包括迁延期和缓解期)的中医调理,适时地进行中西医结合治疗,有望提高远期疗效。笔者对1991年4月-2000年4月系统观察的16例临床资料进行总结。     

参草扶正抗癌冲剂治疗恶性肿瘤64例临床观察

参草扶正抗癌冲剂(以下简称参草冲剂)是以中医理论为指导,辨证与辨病相结合,扶正与祛邪相结合的原则精制而成的。经临床应用取得较好疗效。现报道如下。对象和方法一、病例选择:本组64例患者均系本院病理或细胞学确诊的住院和门诊治疗的恶性肿瘤患者。其中未经手术或其它治疗而单用参草冲剂者38例;手术后放射治疗同时加用本冲剂者11例,手术后化疗同     

光强对老鸦瓣生长发育及光合特性的影响

目的:探索不同光强条件(23%,45%,63%,78%,100%自然光强)对老鸦瓣生长发育及光合特性的影响,从而确定适宜老鸦瓣生长的光强。方法:于盛果期测量各处理老鸦瓣叶面积及生物量指标;统计各处理植株开花结果比例;采用LI-6400XT型便携式光合作用测定系统测量叶片光合基本参数、光响应曲线,并进一步计算出响应曲线特征参数;采用LI-6400XT配套的荧光叶室测定叶片叶绿素荧光参数。结果:23%光强及全光照处理的植株生物量显著低于其余各处理而78%光强处理植株生物量最高。随着光照强度的降低,老鸦瓣结果率下降,败育率升高;光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)都显著降低,而表观量子效率(AQY)升高。23%,45%光强处理下净光合速率显著低于其他处理,但表观量子效率高于其他处理;全光照和78%光强处理的净光合速率最高且二者差异不显著。78%光强处理下Fv/Fm,Fv’/Fm’,ΦPSⅡ,ETR,qP均最高。结论:老鸦瓣对光强的适应范围较广,但78%左右光强最适宜老鸦瓣生长。     

九里香药材及其近缘物种ITS2分子鉴定研究

目的：应用中药材DNA条形码鉴定体系核心序列ITS2对九里香药材及其混伪品进行鉴定研究。方法：按照中药材DNA条形码分子鉴定法标准流程获取九里香药材及其混伪品ITS2序列，进行种内和种间变异分析，采用最近距离法、SNPs位点分析以及建树法，综合评估该序列的鉴定能力。结果：九里香药材及其近缘物种ITS2序列长度220～234 bp，基于K2P遗传距离不能有效区分九里香、千里香和翼叶九里香，序列分析发现九里香Murraya exotica与其他物种有3个稳定的单核苷酸多态性（SNP）位点，在UPGMA树中，不同物种的样品聚在一起，表明ITS2序列可以区分九里香药材及其近缘物种。利用中药材DNA条形码鉴定系统对44份千里香待检样品进行BLAST鉴定，结果均为正品千里香。结论：ITS2序列可用于九里香及其同属近缘物种的鉴定，为九里香药材的市场监控提供了有效手段，为其本草基因组学研究提供了依据。     

参草扶正抗癌冲剂的实验研究

参草扶正抗癌冲剂(简称冲剂)是以人参、白花蛇舌草等11种中草药组成的抗癌药物,临床观察有较好疗效。本文用实验鼠对此药的若干性质进行验证。实验动物为雄性昆明小鼠和C_(57)BL/6J纯系小鼠;瘤源为S_(180)腹水癌和Lweir肺癌;冲剂为外购生药本院制剂室自制。1.急性毒性试验:按每日成人药量/成人公斤体重×鼠重×10÷药物浓度的/公式计算每鼠灌药量。给药后观察24h,小鼠皆无死亡,亦无异常反应,说明此冲剂安全系数大。     

参草扶正抗癌冲剂的抗癌作用研究

为了探讨参草扶正抗癌冲剂的抑癌作用,采用该冲剂进行了急性毒性试验、碳粒廓清试验,抗化疗毒副反应及抑制移植性实体瘤生长的试验。结果表明,该冲剂有提高小鼠吞噬细胞的吞噬能力,减轻化疗药物的副反应,预防艾氏腹水瘤的发生和明显抑制实体瘤生长的作用。实验提示本药无毒副作用。     

老鸦瓣传粉生物学初步研究

目的:对老鸦瓣进行系统的传粉生物学研究,了解其传粉生殖特性,为今后实现规范化栽培提供依据。方法:于老鸦瓣盛花期观察花部性状;采用不同花粉活力检测方法动态检测花粉活力,用联苯胺-过氧化氢法动态测定柱头授性;估算老鸦瓣花粉-胚珠比(P/O),计算杂交指数值(OCI),依据Dafni及Cruden标准判断老鸦瓣繁育系统类型;进行野外繁育系统验证实验及访花昆虫观察。结果:老鸦瓣花具有典型的百合科花部特征;花药未炸裂前已有一定比例的具活性花粉,在刚开放的1～3 d活力最高,但直至花凋谢时,仍有一部分花粉具有活力,柱头在花开放当天授性最强,随后的5 d内逐渐减弱直至消失;老鸦瓣繁育系统类型为兼性异交,隧蜂属昆虫为老鸦瓣主要传粉昆虫。结论:老鸦瓣属兼性异交类型,异交为主,自交为辅,昆虫为老鸦瓣传粉媒介,风力对老鸦瓣传粉是否起作用需进一步验证。     

白芷药材及其混伪品的ITS2序列分子鉴定

目的:应用ITS2序列对白芷、杭白芷及其混伪品进行鉴定研究,为白芷药材的准确鉴定提供依据。方法:提取样品总DNA,扩增ITS2序列并双向测序,计算种间、种内Kimura-2-parameter(K2P)遗传距离,并构建系统邻接(NJ)树。结果:白芷的ITS2序列长度为227 bp,平均GC含量为55. 05%,种内最大K2P遗传距离为0. 009 2;杭白芷ITS2序列长度均为227 bp,GC含量为55. 07%,种内无变异位点。白芷与杭白芷种内最大遗传距离均远小于其与混伪品的种间K2P遗传距离。NJ树结果显示白芷与杭白芷聚为一支,可与其他混伪品明显区分开。结论:ITS2序列能有效地鉴定白芷药材及其混伪品,为白芷药材市场流通管理及临床用药安全提供了新的技术手段,也为其他中药材及其混伪品的鉴定提供参考。     

下调NPM基因表达对慢性髓系白血病细胞株K562增殖的抑制作用研究

目的:运用RNA干扰技术抑制核仁磷酸蛋白(NPM)的表达,研究NPM基因在慢性髓系白血病细胞株(K562细胞)增殖中的作用及其机制。方法:采用shRNA抑制NPM的表达,应用实时荧光定量PCR技术检测NPM基因的表达,MTS法检测抑制NPM基因对细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞周期的改变,Western blot检测细胞周期相关蛋白的表达。结果:成功构建了针对NPM基因的shRNA慢病毒载体,并感染K562细胞。检测结果显示,与对照组相比较,抑制K562细胞NPM基因的表达可以抑制细胞的增殖,减少细胞集落形成。干扰NPM基因可使G0/G1期延长,细胞周期阻滞,这可能与下调NPM基因后激活p21蛋白的表达,进而抑制CDK2/Cyclin E复合物形成有关。结论:下调K562细胞NPM基因的表达,可以通过诱导细胞周期阻滞抑制K562细胞的增殖。