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[目的]改进大黄药材中总蒽醌的含量测定方法。[方法]1,8-二羟基蒽醌与碱显色后,2h内隔时扫描光谱图;对照品和样品同样处理后绘制标准曲线。[结果]确定了最大吸收波长,消除了测定过程中样品湿热降解带来的误差。[结论]通过方法学考察,证明此方法精密准确、回收率高,可以作为大黄中总蒽醌的含量测定方法。 相似文献
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RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
三黄片由大黄、黄芩浸膏、盐酸小檗碱组成,是一种常用的中成药,具有清热解毒、泻火通便的作用.目前药典标准中没有控制黄芩苷的含量,而黄芩苷是其中的一种主要有效成分,并且在有效成分中占很大的比例,建立一种快速准确的检测方法,来控制黄芩苷的含量,很有必要.我们以往采用文献条件用HPLC方法测定三黄片中黄芩苷含量时,以磷酸或磷酸盐作抑制剂或扫尾剂,在样品测定过程中,无机盐在泵头中析出结晶,使泵压升高,需经常清洗管路,且影响仪器的使用寿命;本文用甲酸代替磷酸,解决了以上问题. 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量。方法采用的色谱柱为D iscovery C18柱(250×4.6mm),流动相为乙睛-水-甲醇=7∶2∶1,流速为0.8mL.m in-1,检测波长268nm,柱温15℃。结果甘草次酸的线性范围为0.392μg~1.960μg,r=0.999 8,重复性RSD=1.1%,平均加样回收率102.33%,RSD=1.3%。结论此法操作简单,重现性好,其它组分无干扰,可用于甘草次酸的含量测定。 相似文献
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目的:建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱条件:Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液(30:70),流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果:盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率(n=6)为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论:本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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目的:比较不同厂家栀子金花丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,并进行聚类分析.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,在254 nm检测波长下测定栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量;根据系统聚类分析的基本原理,采用Ward法(离差平方和法)比较不同厂家样品并分类.结果:10个不同厂家的栀子金花丸样品中栀子苷含量范围是3.92~8.66 mg/g,盐酸小檗碱的含量范围是1.91~4.22 mg/g,黄芩苷的含量范围是12.45~37.93 mg/g.综合聚类分析结果表明,含量较高的厂家集中在C、E、F、G、H,含量居中的样品在B、I、J这三个厂家,含量较低的样品在A、D两个厂家.结论:不同厂家栀子金花丸样品中三种成分的含量差别较大,不同厂家采用的药材产地不一致,需要完善质量标准,进一步控制其生产质量. 相似文献