RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

联合流化制粒技术在舒心胶囊制备工艺中的应用研究

目的筛选舒心胶囊半成品的最佳制粒工艺。方法以丹参酮ⅡA含量和制粒情况作为评价指标,采用喷雾干燥—一步制粒联合流化制粒技术对制粒条件进行优化。结果将经提取、浓缩所得浸膏的1/2进行喷雾干燥,得干燥粉末,与适量淀粉混匀为一步制粒的母核,余下1/2量的浸膏作为黏合剂进行一步制粒,所得产品质量可控性强。结论该法具有速度快、生产工序简单等优点,可用于进行舒心胶囊半成品的制备。     

白芷提取工艺研究

目的 筛选白芷乙醇提取最佳工艺条件.方法 首先采用单因素实验,以白芷香豆素含量为评价指标,对白芷粉碎度进行考察,其次采用L9(34)正交实验,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素,每个因素设3个水平,以水浸出物量(干膏率)、白芷香豆素含量为指标进行正交实验,时白芷乙醇提取工艺进行考察.结果 白芷乙醇提取最佳工艺为:取白芷粉碎,过20目筛,加8倍量75%乙醇,提取3次,3 h/次.结论 运用该工艺提取效率高,稳定性较好,可为白芷提取工业化生产提供可借鉴的最佳工艺条件.     

乾坤液质量标准的研究

目的：建立乾坤液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的枸杞子，蛇床子，人参进行了定性鉴别，用高效液相色谱法测定了淫羊藿苷的含量。结果：在TLC图谱中可检出枸杞子，蛇床子，人参的特征斑点，淫羊藿苷在0．126－1．008μg间线性关系良好，r=0.9999，理论板数在8000以上，结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

小叶杜鹃总黄酮固体分散体制备工艺

目的:研究小叶杜鹃总黄酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的最佳制备工艺。方法:选用L9(34)正交表设计试验,以固体分散体中总黄酮2 h累积溶出率作为评价指标,采用减压干燥法制备小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体。结果:小叶杜鹃总黄酮固体分散体的最佳制备工艺为加6倍量载体,6倍量乙醇溶解,减压干燥2 h,干燥温度60℃。结论:小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体对小叶杜鹃总黄酮有很好的增溶效果。     

公共场所中茶具消毒状况调查

为了解公共场所茶具消毒现状,对张家港市区内的171户公共场所中茶具的消毒状况进行了卫生学调查.     

南北五味子中木脂素类成分含量的比较

目的:建立同时测定南、北五味子中5种木脂素成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)含量的超高效液相色谱法,并比较不同产地五味子类药材中木脂素类成分含量。方法:Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,检测波长235 nm,柱温45℃,进样量1μL。以5种成分含量为评价指标,采用聚类分析法对南北五味子进行种类识别。结果:分析时间内,上述5种木脂素成分在10 min内分离度良好,在0.001~0.222μg线性关系良好,相关系数均0.999 8,平均加样回收率在97.7%~105.1%,RSD均3.0%。南北五味子中5种木脂素类成分含量差异显著,聚类分析结果也表明,南北五味子能完全被区分为两大类。结论:该方法重复性好,准确可靠,灵敏度高,可为五味子类药材的分类和质量控制提供参考。     

HPLC测定白术茯苓汤不同配比水煎液中的白术内酯Ⅲ

目的 研究白术茯苓汤不同配比对白术内酯Ⅲ含量的影响.方法 采用RP-HPLC法,以Hyperil C_(18)柱(250 mm×46mm;5 mm)为色谱柱,乙腈-水(48:52)为流动相,检测波长215 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 复方中自术内酯Ⅲ0.288～2.016 μg的线性良好,回归方程为:Y=3 × 10~6X-1.126 × 10~5(r=0.9993),平均回收率为98.22%,RSD=1.892%.结论 所用方法测定简便快速、可靠,可用于该复方中白术内酯Ⅲ的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定不同产地无患子药材中常春藤皂苷元的含量

目的 建立高效液相色谱法测定酸水解后无患子药材中常春藤皂苷元的含量.方法 采用盐酸加热回流水解,氯仿索氏回流提取皂苷元.结果 常春藤皂苷元的线性范围为10.04～60.24 μg,平均回收率为 99.34%,RSD为1.25%.结论 所建立的高效液相色谱(HPLC)方法重复性好,专属性强,为无患子药材质量控制标准的建立提供科学依据.     

番石榴叶颗粒HPLC指纹图谱研究

目的:建立番石榴叶颗粒的HPLC色谱指纹图谱,为其质量综合评价提供依据。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术分析10批样品,以槲皮素为参照物。色谱柱:C18色谱柱(Scienhome250mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液;检测波长:360nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min;进样体积:10μL。结果:制定了番石榴叶颗粒中黄酮类成分的指纹图谱,并标注了10个共有指纹峰。方法学考察结果显示,该色谱条件下的精密度、稳定性、重现性良好;相似度计算结果显示10批样品的相似度均在0.9以上。结论:该法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制番石榴叶颗粒的质量。