透骨消痛胶囊干预膝骨性关节炎软骨下骨重塑的分子机制

背景:前期研究表明透骨消痛胶囊能有效治疗膝骨性关节炎,且对膝关节软骨有保护作用,软骨下骨重塑在骨性关节炎病理进程中起重要作用。目的:观察透骨消痛胶囊干预骨性关节炎软骨下骨重塑的作用及并探讨其作用机制。方法:新西兰大白兔分为正常组、模型组、壮骨关节丸组、透骨消痛胶囊组4组。除正常组外动物均按改良Hulth法造模。正常组、模型组兔每天给予生理盐水灌胃;壮骨关节丸组兔每天给予壮骨关节丸水溶液灌胃;透骨消痛胶囊组兔每天给予透骨消痛胶囊水溶液灌胃。结果与结论:造模后6,9,12周,透骨消痛胶囊组软骨下骨CyclinD1基因、胰岛素样生长因子1、细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA表达均显著高于正常组(P<0.05)。与模型组比较,造模后1周,透骨消痛胶囊组Cyclin D1 mRNA表达较低(P<0.05);造模后6周,透骨消痛胶囊组细胞核因子κB受体活化因子配体表达较低(P<0.05);造模后9,12周,透骨消痛胶囊组各项指标表达均较低(P<0.05)。与壮骨关节丸组比较,造模1周后,透骨消痛胶囊组Cyclin D1 mRNA表达较低(P<0.05);6周时透骨消痛胶囊组细胞核因子κB受体活化因子配体表达较低(P<0.05);9,12周后,透骨消痛胶囊组胰岛素样生长因子1mRNA表达较低(P<0.05)。提示透骨消痛胶囊可改变软骨下骨重塑的速率和模式,最终减轻软骨下骨硬化。     

消痹方对兔关节退变软骨细胞增殖的影响

<正>1材料与实验方法1.1材料:DMEM培养液(Gibco),胎牛血清、胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶(新西兰Hyclone公司产品),二氧化碳恒温培养箱(BB16/BB5060型,德国Heraus公司),倒置显微镜及照相系统(Olympus)。消痹方主要成分巴戟天、紫河车、杭白芍、青风藤、两面针、白术等,是福建省漳州市中医院院内制剂,由漳州市中医院制剂室制备。1.2实验方法     

推拿手法联合艾灸天枢穴治疗风寒阻络型肱骨外上髁炎51例临床观察

目的:观察推拿手法联合艾灸天枢穴治疗风寒阻络型肱骨外上髁炎的临床疗效.方法:将102例肱骨外上髁炎患者随机分为治疗组和对照组,每组51例.治疗组采用推拿手法联合艾灸天枢穴治疗,对照组采用普通针刺治疗.2组均以7 d为1个疗程,共治疗3个疗程.观察2组临床疗效,以及治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、肘关节功能评分...     

珍骨胶囊对兔膝骨性关节炎软骨下骨c-fos mRNA的影响

目的:探讨珍骨胶囊对兔膝骨性关节炎软骨下骨c-fos m RNA的影响。方法:动物分组与药物干预:健康6月龄新西兰大白兔64只,按抽签法随机分为2组,即:试验组(32只)、对照组(32只)。术后1周开始分组灌胃治疗:试验组给予珍骨胶囊水溶液10m L/d(含珍骨胶囊1.12g)灌胃,对照组给予生理盐水10m L/d灌胃,两组动物均在术后1w、6w、9w、12w分批处死取材。检测指标:采用X线摄片、光镜对软骨下骨进行组织形态学观察,RT-PCR法检测软骨下骨c-fos的表达。结果:珍骨胶囊干预后9w、12w软骨下骨的X线片表现为试验组软骨下骨退变表现明显较对照组轻;光镜观察表现为试验组骨质增生及软骨下骨结构紊乱现象明显较对照组轻;RT-PCR法检测结果显示了试验组的c-fos m RNA的表达表现为各项指标均较低,组间有显著性差异(P0.05)。结论:珍骨胶囊通过下调c-fos m RNA的表达,降低软骨下骨重塑速率。     

二维及彩色多普勒联合灰阶血流快速筛查晚孕妇女下肢静脉疾病

目的评价二维及彩色多普勒（CDFI）联合灰阶血流（B-flow）快速筛查晚孕妇女下肢静脉疾病的价值。方法2007年9月至2008年1月对60例排除其他可能引起血管病变原因的晚孕期妇女,于产前及产后应用二维及CDFI联合B-flow测量双下肢静脉管径及流速,记录血管内情况、静脉瓣活动及反流情况,并进行产前、产后对比。结果晚孕妇女产前双下肢静脉较产后显著增宽[（11．5±1．5）mm与（8．44±1．0）mm,t=7．14,P〈0．01],血流速度明显减慢[（11．54±4．0）cm／s与（29．74±6．9）cm／s,t=-15．74,P〈0．01]。57例（95％）孕妇静脉内出现自发显影现象,21例（35％）胴静脉及39例（65％）的大、小隐静脉CDFI显示困难,需要B-flow完成。产前隐股静脉瓣及股浅静脉瓣的反流发生率均为24％;20％的股浅静脉瓣及10％的隐股静脉瓣有瓣膜袋血栓形成,产后2周内可消失,未发生肺栓塞。结论二维及CDFI联合B-flow能快速筛查晚孕妇女下肢静脉疾病。     

透骨消痛胶囊干预膝骨性关节炎软骨下骨重塑的分子机制**☆

背景：前期研究表明透骨消痛胶囊能有效治疗膝骨性关节炎,且对膝关节软骨有保护作用,软骨下骨重塑在骨性关节炎病理进程中起重要作用。 目的：观察透骨消痛胶囊干预骨性关节炎软骨下骨重塑的作用及并探讨其作用机制。 方法：新西兰大白兔分为正常组、模型组、壮骨关节丸组、透骨消痛胶囊组4组。除正常组外动物均按改良Hulth法造模。正常组、模型组兔每天给予生理盐水灌胃;壮骨关节丸组兔每天给予壮骨关节丸水溶液灌胃;透骨消痛胶囊组兔每天给予透骨消痛胶囊水溶液灌胃。 结果与结论：造模后6,9,12周,透骨消痛胶囊组软骨下骨Cyclin D1基因、胰岛素样生长因子1、细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA表达均显著高于正常组(P < 0.05)。与模型组比较,造模后1周,透骨消痛胶囊组Cyclin D1 mRNA表达较低(P < 0.05);造模后6周,透骨消痛胶囊组细胞核因子κB受体活化因子配体表达较低(P < 0.05);造模后9,12周,透骨消痛胶囊组各项指标表达均较低(P < 0.05)。与壮骨关节丸组比较,造模1周后,透骨消痛胶囊组Cyclin D1 mRNA表达较低(P < 0.05);6周时透骨消痛胶囊组细胞核因子κB受体活化因子配体表达较低(P < 0.05);9,12周后,透骨消痛胶囊组胰岛素样生长因子1 mRNA表达较低(P < 0.05)。提示透骨消痛胶囊可改变软骨下骨重塑的速率和模式,最终减轻软骨下骨硬化。