红外光治疗宫颈糜烂123例疗效观察

在妇科门诊就医的宫颈糜烂患者共123例,采用红外光治疗,年龄22～50岁。方法患者化验白带常规清洁度为I°～Ⅱ°,无急性生殖器炎症,治疗时间为月经干净后3～7天内,治疗期间禁用其他药物,并愿意接受随访的患者。诊断标准按人民卫生出版社高等院校妇科教材第六版,宫颈糜烂按糜烂面积分轻、中、重三度,类型分为单纯型、颗粒型、乳突型。患者取膀胱截石位,常规消毒外阴,阴道用1%新洁尔灭棉球将阴道、宫颈表面分泌物擦拭干净,用干棉球吸干。用窥器充分暴露宫颈糜烂面,根据糜烂程度,调整和确定好所需的治疗照射功率,I°、Ⅱ°选择18～20W,III°…     

CSN与肿瘤关系的研究进展

目的总结近年来组成型光形态发生因子9信号复合体(CSN)在恶性肿瘤发生和发展中的研究进展。方法收集近年来国内外发表的关于CSN与恶性肿瘤关系的文献,就CSN及其主要亚单位(CSN5及CSN6)在恶性肿瘤中的研究进展进行综述。结果在许多恶性肿瘤中均发现有CSN的高表达。CSN主要是通过调控泛素化蛋白降解途径来降解p53等抑癌基因,从而发挥肿瘤促进作用。CSN5为CSN的脱nedd化活性中心,而CSN活性的发挥是以整个复合体的完整为前提的,即必须有CSN6(CSN结构的核心支架)的存在。CSN6通过多种信号传导途径促进肿瘤的发生及发展,而CSN5通过参与细胞周期调控及DNA损伤修复来促进肿瘤生长。结论研究CSN在恶性肿瘤进程中的作用,能为肿瘤的靶向治疗奠定基础,但其各亚单位的具体功能尚不明确,其上游调控因子亦有待于进一步发掘。     

外生殖器尖锐湿疣患者NK细胞的研究

目的检测外生殖器尖锐湿疣患者外周血NK细胞（CD56＋）及活化NK细胞（CD56^＋CD69^＋）的变化。方法采用免疫荧光三标记流式细胞术检测36例检测外生殖器尖锐湿疣患者外周血CD56＋和CD56^＋CD69^＋细胞,同时以29例正常人作为对照。结果外生殖器尖锐湿疣患者外周血CD56^＋CD69^＋细胞百分率均显著高于正常对照组（均为P〈0.01）,长病程组和短病程组无明显著性。结论外生殖器尖锐湿疣患者外周血CD56^＋CD69^＋细胞百分率增高,说明NK细胞在外生殖器尖锐湿疣发病中起着非特异性抗病毒免疫的重要作用。     

索利那新和托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床研究

目的 评价索利那新和托特罗定治疗经尿道前列腺电切术（TURP）后膀胱过度活动症（OAB）临床疗效和安全性差异.方法 选取本院门诊40例TURP术后OAB患者,随机分为实验组与对照组各20例.实验组索利那新5 mg口服,1次/d,连续2周;对照组托特罗定2 mg口服,2次/d,连续2周.治疗前后行膀胱过度活动症评分（OABSS）,国际前列腺症状评分（IPSS）和生活质量评分（QOL）,结合药物不良反应发生率评价两种药物临床疗效和安全性.结果 40例患者中有37例（92.5%）完成随访,治疗2周后实验组OABSS评分（7.23 vs 5.69,P=0.025）、IPSS评分（14.25 vs 11.37,P=0.031）和QOL评分（2.32 vs 2.01,P=0.029）平均下降程度均大于对照组;不良反应发生率分别为5.26%和16.67%.结论 索利那新治疗TURP术后膀胱过度活动症效果优于托特罗定,且不良反应发生率更低.     

微管相关蛋白1B在FMR1基因敲除小鼠睾丸间质细胞中的表达

目的对不同周龄的Fmr1基因敲除和野生型雄性小鼠睾丸组织微管相关蛋白1B的表达进行分析比较,探讨Fmr1基因敲除小鼠的睾丸间质细胞微管相关蛋白1B表达的差异。方法采用不同周龄(4、6、8、10周)的FMR1基因敲除型(KO)和野生型(WT)各6只,先采用聚合酶链式反应(PCR)技术对KO小鼠和WT小鼠进行基因型鉴定,之后所有小鼠麻醉取睾丸组织、石蜡包埋切片进行HE染色对比观察Fmr1小鼠睾丸组织的形态,最后用免疫组织化学染色技术对KO小鼠和WT小鼠睾丸微管相关蛋白1B的表达进行检测并作对比分析。结果微管相关蛋白1B在4～10周小鼠睾丸间质细胞阳性表达,8、10周为强阳性表达,且KO小鼠在睾丸的阳性表达均高于WT小鼠。结论微管相关蛋白1B在同周龄FMR1基因敲除小鼠睾丸间质细胞的表达均显著高于WT小鼠,提示微管相关蛋白1B可能参与脆性X综合征巨睾症的发病过程。     

不同发育阶段Fmr1基因敲除小鼠睾丸组织iNOS的变化

目的:对不同周龄的Fmr1(fragile X mental retardation 1)基因敲除和野生型雄性小鼠睾丸组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达进行分析比较,探讨Fmr1基因敲除小鼠睾丸组织中iNOS表达的差异,为脆性X综合征的研究提供背景资料。方法:不同周龄(4、6、8、10周)的Fmr1基因敲除型和野生型雄性小鼠各6只,先采用PCR技术对基因敲除和野生型小鼠进行基因型鉴定,之后所有小鼠麻醉取睾丸组织,采用石蜡包埋切片免疫组化染色技术对基因敲除和野生型小鼠睾丸iNOS的表达进行检测并作对比分析。结果:iNOS在4周野生型小鼠睾丸间质细胞呈弱阳性表达,在6周小鼠呈阳性表达,在8周和10周小鼠呈强阳性表达,且基因敲除小鼠睾丸的iNOS表达均弱于野生型小鼠。结论:Fmr1基因敲除小鼠在缺失FMR1蛋白(FMRP)后的睾丸组织中iNOS的表达降低。     

一例双子宫妊娠异期分娩分析

1病例摘要 孕妇赵XX,31岁,山东省滕州市大坞镇村民。住院号730375。孕3产1,因停经9＋月,规律性腹痛1小时伴阴道流水,于2008年7月22日5时入院。平素月经规律,末次月经2007年11月10日,孕期顺利。于7年前左侧子宫妊娠经阴分娩一早产女婴,发现双子宫。     

新生儿缺氧缺血性脑病围产期因素分析及干预措施

<正>新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿窒息后的严重并发症,随着围产医学的迅速发展,抢救技术的提高,HIE的存活率明显提高。但HIE的存活者永久性脑功能缺陷的发生率仍较高。如何改善预后,提高生活质量,目前受到广泛关注。本文通过对在我院新生儿科住院的160例HIE患儿围产因素进行分析,旨在研究围产期高危因素与HIE的关系,从而提     

Fmr1基因敲除雄性小鼠生长指标的变化

目的对出生后0~56d的清洁级FVB小鼠和Fmr1基因敲除雄性小鼠的体重和体长指标进行分析比较,同时比较出生后28d的睾丸大小变化。方法挑选10周龄FVB小鼠和Fmr1基因敲除小鼠各20只(雌、雄各半),采取1∶1同居,全同胞兄妹近交繁殖,测定雄性子代生长发育指标,进行统计分析。结果出生后0~56d清洁级Fmr1基因敲除雄性小鼠体重与体长的增长与FVB小鼠差异无统计学意义(t=0.93,t=1.24,P>0.05),但出生后28d的FVB小鼠和Fmr1基因敲除雄性小鼠睾丸大小差别有统计学意义(t=4.12,P<0.05)。结论 Fmr1基因敲除不影响雄性小鼠正常的体重和体长的发育,但出生后28d的Fmr1基因敲除小鼠有巨睾征。     

Fmr1基因敲除小鼠生后不同发育阶段的附睾iNOS的变化

目的对不同周龄的Fmr1基因敲除和野生型雄性小鼠附睾组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达进行分析比较,探讨Fmr1基因敲除小鼠的附睾组织iNOS表达的差异,为脆性综合征的研究提供背景资料。方法本研究采用不同周龄(4、6、8、10周)的Fmr1(fragile X mental retardation 1)基因敲除型(knockout,KO)和野生型(wild-type,WT)各6只,先采用聚合酶链式反应(PCR)技术对KO小鼠和WT小鼠进行基因型鉴定,之后所有小鼠麻醉取附睾组织、石蜡包埋切片进行免疫组织化学染色技术对KO小鼠和WT小鼠附睾iNOS的表达进行检测并作对比分析。结果 iNOS在4周小鼠附睾阳性表达,在6、8和10周小鼠呈强阳性表达,且KO小鼠附睾的阳性表达均弱于WT小鼠。结论 Fmr1基因敲除小鼠在缺失Fmr1蛋白(fragile X retardation-1 protein,FMRP)后的附睾iNOS的表达降低。