凯氏定氮法测定牛奶中蛋白质的不确定度分析

采用凯氏定氮法测定消毒牛奶中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量、消化、定容、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。1　原理消毒牛奶与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解的氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后,再以盐酸标准溶液滴定,根据盐酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。2　测定方法简述取样5g左右消化,消化完全后加入蒸馏水至10 0ml定容…     

109例腹腔含液性病变介入超声治疗体会

目的观察腹腔含液性病变介入超声的治疗效果。方法109例患者在超声引导下经皮穿刺，抽出腹腔积液后注入硬化剂或抗生素。结果109例患者全部穿刺成功，103例病变消失，3例有效，有效率97．2%；3例失访，均无并发症。结论超声介入注入硬化剂或抗生素治疗腹腔含液性病变，其定位准确，安全、创伤小而疗效确切。     

γ-干扰素治疗大鼠实验性矽肺的疗效观察

γ 干扰素 (IFN γ)是一种较强的免疫调节剂 ,可抑制细胞外基质的分泌和胶原合成 ,促进胶原降解。本实验采用IFN γ早期预防性治疗大鼠矽肺纤维化 ,进行疗效观察 ,为肺纤维化治疗提供实验依据。一、材料与方法1 实验动物分组及给药 :清洁级雌性Wistar大鼠 ,体重 180～ 2 0 0g(中国医科大学实验动物部提供 )。将大鼠按体重排序后随机分为正常对照组、石英阳性对照组 (石英组 )、IFN γ治疗组 (治疗组 ) ,每组 2 0只。 (1)对照组 :气管注入 0 .5ml无菌生理盐水 ,次日起每天肌内注射 0 .3ml生理盐水。 (2 )石英组 :气管注入 40mg/mlSiO2 …     

SUMO-2/3活化介导丹参对缺血神经元的保护机制

[目的] 从类泛素化(SUMO)角度研究丹参对缺血性脑血管病后的神经元保护机制。[方法] 原代分离培养SD大鼠海马神经元细胞,免疫荧光方法予以鉴定;制作神经元体外氧糖剥夺(OGD)模型,分为对照组、OGD组和丹参治疗组;酶联免疫吸附(ELISA)法检测乳酸脱氢酶(LDH)含量,原位凋亡法检测凋亡细胞率;蛋白印记和免疫荧光方法检测SUMO-1和SUMO-2/3在细胞内的表达定量和定位情况。[结果] 所培养细胞高表达神经元特异性烯醇化酶(NSE)和微管相关蛋白-2(MAP-2),胶质纤维酸性蛋白(GFAP),神经元纯度大于95%;ELISA结果显示,3组中LDH含量对照组<丹参治疗组P<0.05),但SUMO-1无明显变化(P>0.05),而丹参治疗能够进一步提高SUMO-2/3的表达(P<0.05);免疫荧光结果显示OGD神经元发生了SUMO-2/3由细胞浆向细胞核的明显移位现象,而丹参治疗能够进一步增强这种效果。[结论] 丹参能够通过诱导SUMO-2/3,而非SUMO-1的活化机制,发挥对缺血神经元的保护作用。     

电视宫腔镜与B超联合引导在常规取环失败者中的临床应用

目的探讨电视宫腔镜引导下联合B超取出常规取宫内节育环（IUD）失败的价值。方法回顾分析应用电视宫腔镜指导下取常规取环失败的IUD 44例临床资料。结果44例宫腔镜检证实IUD位于宫腔内,均成功取出,成功率100%。结论宫腔镜联合B超用于常规取环失败的节育环,定位精确,安全,成功率高,可为首选方法。     

超声引导下射频消融治疗肝癌的临床价值

目的：探讨超声引导下多极射频介入治疗肝癌的临床价值。方法：19例肝癌患者26枚结节在超声引导下进行射频消融治疗，采取由深到浅，多点多部位，重叠消融的治疗原因，结果：12个结节（46．2％）缩小，肿瘤回声均增强16个（61．5％）血流信号减少或消失；病检8例阴性（8／12）；10例甲胎蛋白下降（10／13）；7例（7／13）肝功能改善，结论：超声引导下多电极射频治疗肝癌是一种疗效确切，操作简便，损伤小，安全性高的有效方法。     

紫外线对真菌的杀灭作用

实验室试验证明,以强度为350μW/cm~2杀菌紫外线照射平皿中真菌悬液时,酵母菌抗力最低,青霉与镰刀菌其次,黄曲霉及交链孢霉最强.紫外线可使黄曲霉产毒能力增加。     

去迷走腹腔支联合PDTC对兔重症急性胰腺炎心功能保护作用的超声研究

目的 探讨去迷走腹腔支联合吡咯烷二硫氨基甲酸酯(pyrolidine dithiocarbonate PDTC)对兔重症急性胰腺炎(SAP)心功能的保护作用.方法 用15只日本纯种长耳白兔(平均体质量2kg)随机分成3组.分别为SAP造模组,采用开腹自体胆汁胰管内逆行注射制作SAP模型.实验组,开腹制作SAP模型后切断迷走神经腹腔支及PDTC 20 mg/kg静脉注射.空白对照组.术后24 h检测各组心率(HR),射血分数(EF),二尖瓣频谱E/A值及Tei指数.结果 和造模组相比,(1)实验组HR、Tei指数显著降低,P＜0.01;(2)实验组EF明显升高,P＜0.05;(3)实验组E/A明显降低,P＜0.05.空白对照组及实验组各测值之间无明显差异,P＞0.05.结论 去迷走腹腔支联合PDTC对兔重症急性胰腺炎心功能具有明显保护作用,减轻胰腺炎症,提高治疗效果.     

miR-7沉默表皮生长因子受体对胶质瘤细胞周期的影响

目的 研究miR-7阻遏脑胶质瘤细胞增殖周期由G1期向S期转化的内在机制.方法 脂质体转染miR-7表达质粒进入人脑胶质瘤细胞株U251,原位杂交和RT-PCR方法检测外源miR-7基因的整合效果;流式细胞术检测细胞周期变化,Western blot方法检测EGFR、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4、CDK6、P16、P21和P27的蛋白表达;SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 RT-PCR结果显示miR-7基因被成功整合入U251胶质瘤细胞,原位杂交结果示miR-7主要定位于细胞核和细胞质;转染后瘤细胞增殖速度减慢,且大部分阻滞于G1期,处于分裂期S期的细胞比例明显减少(P＜0.05);miR-7转染组EGFR、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4和CDK6蛋白表达水平均有不同程度下降(P＜0.05),其中EGFR、CyclinD1、CDK4和CDK6的降低程度更为显著(P＜0.01),P16水平显著升高(P＜0.01),P21和P27的表达没有明显变化(P＞0.05).结论 miR-7可能通过有效沉默癌基因EGFR的表达途径,抑制细胞周期G1期调节蛋白复合体CyclinD1/CDK4/6的活性,并接受P16的协同作用,共同阻遏胶质瘤由G1期向S期转化,进而抑制肿瘤增殖;miR-7有望成为一种新的胶质瘤治疗候选药物.     

水通道蛋白4小RNA干扰技术优化亚低温治疗脑水肿

目的 应用针对靶向水通道蛋白4(aquapofin 4,AQP-4)的小RNA(siRNA)干扰技术优化亚低温减轻颅脑创伤(traumatic brain injury,TBI)后脑水肿程度的治疗效果.方法 构建沉默AQP-4 mRNA表达的siRNA质粒;液压打击法建立大鼠TBI模型,分TBI对照组、AQP-4 siRNA治疗组、亚低温治疗组、AQP-4 siRNA及亚低温联合治疗组;提取第1、3、5、7天脑组织总RNA和总蛋白,RT-PCR和Western blot方法 检测AQP-4的mRNA和蛋白表达水平;干/湿比重法和Evans蓝测定法观察大鼠TBI后不同时相脑组织含水量和血脑屏障通透性改变;实验动物予以神经功能缺陷综合评分.结果 亚低温在减轻TBI后脑水肿程度方面优于AQP-4 siRNA,但siRNA技术在沉默AQP-4表达方面强于亚低温,联合应用AQP-4 siRNA和亚低温在TBI后降低脑水肿程度方面获得最佳治疗效果.结论 靶向AQP-4的Si RNA干扰技术可优化亚低温在TBI后降低脑水肿方面的治疗效果.