全文获取类型
收费全文 | 238篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 204篇 |
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 7篇 |
内科学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 6篇 |
综合类 | 13篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 2篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 7篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 19篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 29篇 |
2007年 | 28篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有244条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
中国非综合征遗传性聋人群GJB6基因突变分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究GJB6基因[连接蛋白30(Cx30)-]在中国非综合征遗传性聋人群中的突变情况。方法:用特定引物对372例非综合征遗传性聋患者(其中295例分子病因不明,77例携带GJB2病理性单等位基因突变)和182例正常对照者进行聚合酶链反应,检测GJB6基因的342kb大片段缺失del(GJB6〉D13S1830),并进行GJB6基因编码区扩增,以产物直接测序方法进行突变检测及鉴定。结果:372例耳聋患者中未发现GJB6 del(GJB6〉D13S1830),其中1例发现携带GJB6基因点突变404C〉A,导致了氨基酸的错义改变T135K,多物种Cx30氨基酸序列进化分析证实该点位于Cx30高度保守的第3跨膜区。对照组中未发现同样突变。结论:GJB6基因突变在中国耳聋人群中整体发生频率较低,GJB6基因可暂不列为第一线耳聋基因检测项目。 相似文献
3.
人类颞骨火棉胶切片中线粒体DNA的扩增及重组测序 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 应用分子生物学技术建立人类颞骨火棉胶切片中的DNA分析方法。方法 采用多聚酶链反应(PCR)配合不同的引物、扩增方式及酶切技术检测长期保存的7例(9侧)颞骨火棉胶切片中微量线粒体DNA的片段缺失及点突变,pGEM-T载体进行扩增片段的重组与克隆。结果 9侧颞骨DNA提取液中均可见正常的135bp扩增片段,巢式PCR检出其中2例生前患老年聋者(各查1侧)有线粒体DNA大片段缺失,测序结果证实扩 相似文献
4.
目的应用分子生物学技术建立人类颞骨火棉胶切片中的DNA分析方法。方法采用多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)配合不同的引物、扩增方式及酶切技术检测长期保存的7例(9侧)颞骨火棉胶切片中微量线粒体DNA的片段缺失及点突变,pGEMT载体进行扩增片段的重组与克隆。结果9侧颞骨DNA提取液中均可见正常的135bp扩增片段,巢式PCR检出其中2例生前患老年聋者(各查1侧)有线粒体DNA大片段缺失,测序结果证实扩增的准确性。结论分子生物学技术在颞骨切片研究中的应用对于提高其回顾性研究水平有重要意义,目前可在耳科疾病的研究中发现相关的基因突变或病原体。 相似文献
5.
Computer-aided 3-D reconstruction and measurement of the optic canal and intracanalicular structures
Traumaticopticneuropathyisavision threateningdisorder Autopsiesafterheadtraumahaveshownthattheopticnervesareoftendamagedmostseverelywithintheopticcanal 1 Althoughvariouskindsofmicrosurgicaldecompressionoftheopticcanalhavebeenadvocatedastheeffectivemeth… 相似文献
6.
目的应用前庭诱发的肌源性电位(vestibular evoked myogenic potentials,VEMPs),观察Tullio现象与Ramsay Hunt综合征的电位特点,为诊断提供客观依据.方法Tullio现象与Ramsay Hunt综合征各1例,通过已经建立的VEMPs检查方法观察两者的电位引出情况.结果正常人VEMP刺激声在阈上85dB nHL可引出VEMPs.本文Tullio现象患者在刺激强度降至39dB nHL时仍可引出.而健侧在69dB nHL时就已不能引出.Ramsay Hunt综合征在阈上105dBHL右侧不能引出VEMP;而左侧可以引出.结论VEMPs可用来了解前庭下神经的功能状态.由于VEMPs的检查特点,可用于动态观察前庭神经病变后的恢复情况. 相似文献
7.
Prev-DAF试剂盒分析线粒体基因1555A-G突变 总被引:10,自引:14,他引:10
目的建立应用标准试剂盒方法检测线粒体基因1555A-G(mtDNA1555A-G)突变的程序,进行母系遗传耳聋家系的基因型分析.方法采用Prev-DAF试剂盒分析14个母系遗传耳聋家系,共检测耳聋患者34个,正常个体11个,并以Alw26酶切和测序方法验证试剂盒检测的准确性.结果Prey-DAF试剂盒检测结果证实13个家系中33个耳聋患者携带有mtDNA1555A-G突变,另1个耳聋家系中的一名耳聋患者不携带此突变,11个正常个体中无此突变,试剂盒检测方法与Alw26I酶切法和测序结果完全吻合.结论在中国,mtDNA1555A-G氨基糖甙类抗生素致聋的家系多,分布广,Prev-DAF试剂盒在分析线粒体基因1555A-G突变方面具有简单、低耗、结果直观的特点,适合在中国用于进行此突变的大规模筛查或预防性检查. 相似文献
8.
目的探讨微创入路人工耳蜗植入术的手术方式及其效果。方法回顾分析197例植入MedEl Combi 40+?、Pulsar?或Sonata?的病例,统计术后皮肤切口长度,手术历时及术后并发症的发生率。结果术后皮肤切口长度平均为3.0±0.3 cm,手术时长平均为103.4±22.4分钟,在平均26.5个月的随访期内,无手术相关并发症发生。结论微创入路人工耳蜗植入术在不增加手术难度的同时有助于降低手术相关并发症的发生率,提高患者及家属的认同度。 相似文献
9.
10.
目的探索先天性中外耳畸形患者耳道再造与鼓室成形术后听力改善情况,为此类患者方案选择提供参考。方法回顾性分析2006年6月2012年12月我们进行外耳道再造与鼓室成形患者中有术前术后听力的41例(41耳)的情况。结果手术采用听骨链松解41.5%(17/41),Porp植入46.3%(19/41),Torp植入7.3%(3/41),内耳开窗4.9%(2/41)。术前术后0.5k、1k、2k、4k平均气导听阈值分别为(58 d B/53d B),(64 d B/52d B),(73 d B/73d B),(62 d B/46d B).结论听骨链松解与Torp植入术后听力改善不明显,Porp植入和内耳开窗术后听力有明显改善,但未能达到正常听阈水平。 相似文献