氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中行为研究

 目的研究氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂6 mol·L^-1盐酸的相容性,了解两者能否联用。方法装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管96只置(37±0.5)℃下保温,于不同时间点各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中稳定性,紫外法测定药含量和饱和浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。结果在(37±0.5)℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g·L^-1,植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960 h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论氟尿嘧啶在(37±0.5)℃盐酸中略溶,960 h稳定,氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol·L^-1盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。     

研制人血清中TSH的化学发光免疫检测试剂盒研究

目的 研究研制人血清中TSH的化学发光免疫检测试剂盒.方法 选取有辣根过氧化物酶标记的抗TSHβ亚单位特异性单克隆抗体(mAb),与抗TSHβ亚单位的另一个mAb相配对,使用鲁米诺做底物,采取两步法建立起双位点夹心法来进行研制人血清中TSH的化学发光免疫检测试剂盒.结果 这种检测方法具有较好的灵敏度,其中批内的CV平均是4.7％,批间的平均CV是8.4％.本次检测实验与LH、FSH及HCG都没有交叉反应.经过测试部分实验样品,得出该试剂与国外同类试剂测定结果有明显的相关性(r=0.984).结论 实验研究中的检测方法具有较好的灵敏度及准确性,与同类产品相比也相对简便、快捷,花费成本低,在临床检测与科研上值得使用与推广.     

循证护理在增加产后泌乳量中的作用

目的总结循证护理在产后泌乳中的作用、效果及措施。方法选取2007年1月1日～2月28日分娩的252例产妇作为观察组,采用循证护理方法,确定产妇产后泌乳中需要解决的护理问题,寻找最佳护理措施,系统地按照护理程序进行护理。选取2006年10月1日～11月30日294例产妇作为对照组,采用产科常规的护理方法,对比2组泌乳情况。结果2组产妇产后48～72h泌乳量情况比较,有统计学意义(p<0.05)。结论循证护理作为一种理想的实践活动为临床提供了可靠的科学依据,促进了产后泌乳。     

高效液相色谱法测定地塞米松植入剂的有关物质

目的：建立高效液相色谱测定地塞米松植入剂有关物质的方法。方法采用天津兰博Kromasil-C18柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）,流动相为乙腈—水（28∶72,V／V）,流速为2．0 mL· min－1,检测波长为240 nm,柱温：35℃。结果地塞米松与有关物质分离良好,辅料不干扰测定;地塞米松、倍他米松在0．1～10 mg· L－1范围内线性关系良好;倍他米松低、中、高3种浓度的加样平均回收率为：98．23％,RSD为：0．61％,地塞米松与倍他米松的定量限、检测限依次为：1．17、1．04、0．39、0．34μg· L－1。在室温下供试品溶液可稳定8h。结论该方法操作简便准确、灵敏度高,适用于地塞米松植入剂有关物质检查。     

促进剖宫产产妇泌乳量的护理干预

目的探讨护理干预措施在增加剖宫产产妇泌乳量中的作用。方法将260例剖宫产产妇分为两组,在该院产科门诊系统产前检查的132例产妇作为实验组,实施系统护理干预;未在该院产科门诊系统产前检查的128例产妇作为对照组,采用术后常规护理。结果两组产妇产后48~72h泌乳量情况比较,实验组高于对照组。结论系统护理干预措施促进了剖宫产产妇的泌乳量,提高了母乳喂养的成功率。     

产时温馨服务模式在产房的应用研究

目的探讨产时温馨服务模式对产妇分娩的影响。方法选取实行温馨服务模式的孕妇198例作为实验组,传统服务模式的孕妇192例作为对照组,实验组应用导乐陪伴分娩、拉玛泽呼吸法的应用、体位变换等产时服务模式。分析两组产妇在自然分娩率及产妇满意度等方面的差异。结果实验组自然分娩率明显高于对照组（P〈0.01）,产妇满意度提高,产后出血率降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论产时温馨服务模式,能提高产妇自然分娩的信心,提高产妇及家属满意度,减少产后出血,促进医患和谐。     

氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中的释药行为**

BACKGROUND: Directly percutaneous injection of protein-denaturant hydrochloric acid (PDHA) into tumors can lead to fast killing of tumor, sustained drug release and prevention of in situ recurrence of tumor. However, whether implants can be used combined with denaturant still remains unknown. OBJECTIVE: To investigate the compatibility of fluorouracil implants and PDHA (6 mol/L). DESIGN, TIME AND SETTING: Observational study was performed in the Hefei Industry University between October 2006 and March 2007. MATERIALS: A total of 78 Wistar rats, weighing (200±20) g, half males and half females, were used for testing drug release in vivo. Drugs fluorouracil implants (H20030345; columniform particle, diameter 0.8 mm, length 4 mm; specifications: Fluorouracil 2 mg/particle; batch number: 20060922; meeting the National Drug Quality Standards [WS1-(X-103)-2005Z]) were provided by Wuhu Zhongren Pharmaceutical Company,Ltd. Hydrochloric acid (37%) was analytical reagent. METHODS: 96 tubes of the implants and PDHA were kept at (37.0±0.5) ℃. Each time, six samples were collected at 1, 8, 16, 24, 96, 120, 168, 240, 360, 432, 480, 528, 600, 720, and 960 hours after incubation. Appearance of the implants was observed by microscope. Stability of fluorouracil in PDHA was determined by HPLC and ultraviolet absorb method. Based on the entering quantity and residual quantity of fluorouracil, the release rates were calculated. MAIN OUTCOME MEASURES: The approximate solubility, stability and morphological change of fluorouracil in denaturant and the corresponding drug release character in both denaturant and rats in vivo. RESULTS: At (37.0±0.5) ℃, the fluorouracil was stable for 960 hours in PDHA, the saturated concentration of fluorouracil was (22.72±0.04) g/L. The appearance of implants was intact. The surface was porous. Compared with the speed of releasing drug in rats, the speed of releasing drug was faster in the early stage of release process and slower in the later stage. The drug release was incomplete. At 1, 24, 96, 360 and 960 hours, the implants’ release rates were (11.9±6.7)%, (37.9±5.3)%, (52.6±4.5)%, (75.3±3.8)%, and (85.5±2.1)%, respectively. CONCLUSION: The fluorouracil implants and hydrochloric acid (6 mol/L) are compatible and no influence is detected during the observation.     

用Excel进行抗生素效价测定中特异反应数据处理

目的:应用Excel表格编程,处理抗生素效价测定中特异反应数据,以便有效地利用测定数据,得到更可靠的测定结果。方法:结合红霉素效价测定实例,依据《中国药典》2 0 0 0年版二部附录的要求,利用Excel表格的各种函数、公式编辑等功能,进行编程与优化。结果:对采用量反应平行线测定法中2 2法所测抗生素效价数据,运用所编制的应用程序,实现生物检定统计法中的各种功能,能自动识别特异反应,可选择性地进行特异反应的剔除、缺项补足或整行数据的剔除,还能进行方差分析和可靠性检验。结论:本程序可方便、快速、有效地进行抗生素效价测定中特异反应数据的处理。     

HPLC法测定地塞米松植入剂的含量

目的建立地塞米松植入剂含量测定方法并进行方法学验证。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18柱,以乙腈—水(32∶68,V/V)为流动相,检测波长为240 nm。结果方法的专属性较好,辅料不干扰测定;地塞米松在20.23～80.92 mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.00);低、中、高3种浓度的平均回收率为100.10%,RSD为1.08%,日间精密度RSD为0.60%,在室温下供试品溶液可稳定8 h。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于地塞米松植入剂的含量测定。     

羊水栓塞的临床表现与急救

羊水栓塞是指在分娩过程中羊水进入母体血循环引起的肺栓塞导致出血、休克、和发生弥漫性血管内凝血等一系列病理改变。是严重的分娩并发症。产妇死亡率高达70%~80%[1]。1羊水栓塞的临床表现1·1前驱症状产妇大多在临产羊膜破裂时,先有短暂的烦燥不安、畏寒、胸闷憋气、呼吸急促、紫绀或呕吐等先驱症状。此症状出现在宫缩强烈时,易被误认为产妇宫缩疼痛,心情紧张的正常分娩现象。1·2呼吸循环衰竭多见于第一产程末,可发生于第二产程或第三产程时。产妇突然呼吸困难,紫绀加重,心率加快,血压下降,肺部闻及湿罗音。由于脑部缺氧,可出现昏迷及抽…