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目的:分析正常和肿瘤组织中ZNF165的表达及其在肝癌患者体内诱导产生的自发性体液免疫反应.方法:采用RT-PCR和定量PCR方法检测16种正常和4种肿瘤(肝癌、胃癌、结肠癌、肺癌)组织中ZNF165 mRNA及表达丰度;将ZNF165基因在原核细胞中进行蛋白表达,亲和层析法纯化重组ZNF165蛋白.Western blot方法对ZNF165在82例肝癌患者体内诱导的自发性抗体进行检测.结果:正常组织中ZNF165 mRNA只在睾丸组织表达,肝癌、胃癌、结肠癌和肺癌组织中ZNF165 mRNA阳性率分别为52.4%、 42.8%、 42.8%和21.4%.定量 PCR结果显示ZNF165 mRNA以高水平在肝癌组织与睾丸组织中表达,而在配对的癌旁组织与其他正常组织中仅存在很低水平的表达(P均<0.01).82例肝癌患者血清中4例与ZNF165蛋白出现免疫反应,阳性率4.9%;36例正常人血清均为阴性.结论:ZNF165是一个新的肿瘤-睾丸抗原基因,它在机体内可诱导体液免疫反应,有可能作为肿瘤免疫治疗的候选抗原. 相似文献
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河南省三株人源隐孢子虫分离株鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的隐孢子虫病是一种人兽共患寄生虫病,在艾滋病病人和儿童中的感染率可分别高达48%和17.5%,可导致严重的水样腹泻甚至危及生命,免疫功能正常者也能感染出现急性自限性腹泻。本文通过不同软件对三株人源隐孢子虫分离株进行种类鉴定。方法参照Xiao L H 1999年发表的资料合成隐孢子虫18S rDNA特异性引物(上游引物:5’-AACCTGGTTGATCCTGCCAGTAGTC -3’,下游引物:5’-TGAGCCTTCTGCAGGTTCACCTACG-3’,由大连宝生物工程技术公司合成。),FCR 扩增,产物测序、序列分别用Paup4.0、rhylip3.6、DNAstar4.0等软件分析并与12株隐孢子虫相应序列进行同源性分析,绘制了系统发育进化树,分析鉴定。1、2号株采自非免疫抑制病人,3号株采自免疫抑制病人。结果①三株隐孢子虫均能扩增出1700bp左右的目的片段。②构建系统发生树;用DNAstar4.0软件进行分析:1与2号株的同源性为99.8%,1和2号株与 AF108864 C.parvum-cattle的同源性分别为99.5%和99.3%,与AF112569 C.hominis进化关系较远。3号株与AF112574 C. meleagridis(火鸡源 C.meleagridis)的同源性为99.8%,3号株与C.suis(AF108861)的同源性为98.9%,而与AF108864 C.parvum -cattle、AF112569 C.hominis、AF108865 C.parvum(Homo sapiens)、AY642591 C.muris、AB210854 C.canis、AF108862 C. felis等均不处于同一进化枝,亲缘关系较远。利用PAUP4.0、Phylip3.6的方法与DNAstar4.0 软件分析的结果基本一致。结论 1和2号分离株均为C.parvum牛基因型,3号分离株是C.meleagridis(火鸡隐孢子虫)。本文结果为深入研究人隐孢子虫病的分子流行病学打下基础。 相似文献
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目的:筛选出增生型胸腺组织中的重症肌无力(MG)相关蛋白,并对其作出鉴定.方法:利用已经建立的胸腺组织蛋白质组双向电泳技术获得分离良好的SDS-PAGE凝胶,将凝胶中的蛋白点电泳转移到硝酸纤维素膜上,分别以异体MG患者血清、正常人血清和自身免疫病患者血清为第一抗体,进行免疫印迹试验;然后,在参考凝胶上挖取MG组特异显色点所对应的蛋白质点,经胶内胰蛋白酶消化,对所得多肽混合物进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析,得到肽质量指纹图谱(PMF)数据,登录网站http://www.matrixscience.com,用Mascot程序检索NCBInr 数据库,鉴定蛋白质.结果:免疫印迹试验共获得5个MG特异显色点,编号为2、4、6、7、9;经质谱分析得到5个蛋白质PMF图谱,经数据库检索鉴定,这些蛋白分别为;异肽酶T、亚铁血红素结合蛋白2、肿瘤翻译受控蛋白1和角蛋白10.结论:利用免疫印迹实验筛选和只谱分析,成功鉴定出增生型胸腺组织中的5个MG相关蛋白,为进一步探讨这些蛋白在MG发生发展中的作用奠定了基础. 相似文献
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近年来,食品安全问题越来越突出,食品安全事件不断发生,一些地方相继出现瘦肉精、毒奶粉、地沟油、苏丹红、染色馒头、塑化剂等种种危害人民群众生命健康的食品安全问题,给部队食品安全工作造成了很大的不利影响。人们常说:食品安全不显要,但很重要。因此,做好新形势下的食品安全工作刻不容缓。笔者认为,要想做好部队食品安全工作,应注意做到以下几 相似文献
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目的:观察清肝胶囊对小鼠急性肝损伤的改善作用.方法:健康昆明种小鼠50只,随机分为5组:正常对照组,模型对照组,清肝胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只.先以羧甲基纤维素钠20 mL/(kg·d)、清肝胶囊0.5 g/(kg·d)、1.0 g/(kg·d)、1.5 g/(kg·d)经口灌胃给药,1次/d,连用7 d,于最后1次给药后30 min,除正常对照组外,其他4组均采用D-氨基半乳糖700 mg/kg腹腔注射造成小鼠急性肝损伤模型,24 h后处理动物,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、细胞色素P450(CYP450)含量及观察肝脏病理学的改变情况.结果:中高清肝胶囊剂量组与模型对照组相比血清中ALT、AST明显降低(P<0.05),CYP450含量明显升高(P<0.05),肝细胞变性、坏死明显减轻.结论:中高剂量的清肝胶囊对由D-氨基半乳糖所致的急性肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与CYP450表达增加有关. 相似文献
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目的检测血管内皮生长因子D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloprotein-ase-2,MMP-2)在胃癌中的表达情况,探讨它们在胃癌发生淋巴结转移中的作用和意义。方法应用免疫组化SABC法检测VEGF-D、MMP-2在正常胃黏膜及胃癌组织中的表达情况。结果VEGF-D在正常胃黏膜中阴性表达,在胃癌组织中阳性表达率为41.3%(P〈0.01),MMP-2在正常胃黏膜细胞中阳性表达率为15%,在胃癌组织中的阳性表达率为54.0%(P〈0.01)。VEGF-D阳性表达率在有淋巴结转移组为61.3%,显著高于无淋巴结转移组(21.9%),MMP-2阳性表达率在有淋巴结转移组(77.4%)显著高于无淋巴结转移组(31.3%)。此外,VEGF-D、MMP-2的阳性表达与胃癌的组织学分级、浸润深度密切相关,VEGF-D的阳性表达与MMP-2的阳性表达密切相关。结论VEGF-D、MMP-2在胃癌中的过表达可能参与了胃癌的淋巴道转移,VEGF-D可能通过增强MMP-2的表达,提高肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。 相似文献