病毒性肝炎与抗白蛋白抗体的相关性研究

目的 :研究病毒性肝炎与血清抗白蛋白抗体 (AAA)的相关性。方法 :采用对流免疫电泳法测定正常对照组 10 0例及肝炎组 187例的血清AAA ,并研究其结果与病毒性肝炎的关系。结果 :病毒性肝炎患者血清抗白蛋白抗体检测阳性率为 81.8% (15 3/ 187)。与正常对照组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。且AAA阳性率与转氨酶 (AST、ALT)的升高程度呈相关倾向 (r=0 .784 3)。结论 :检测血清抗白蛋白抗体对肝炎的诊断和治疗具有重要的临床意义     

利巴韦林联合IFN治疗冠状病毒感染的研究进展

2019年底以来新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)席卷全球,病毒学分类委员会将新型冠状病毒命名为SARSCoV-2。目前对SARS-CoV-2知之甚少,尚未研发出针对该疾病的特效药物。但其与严重急性呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒同为β属冠状病毒,具有核苷酸同源性。既往严重急性呼吸综合征和中东呼吸综合征相关研究提示利巴韦林(ribavirin, RBV)联合IFN抗病毒治疗有效,为新冠肺炎的治疗提供了新的方向,但联合治疗的效果及安全性有待进一步临床试验证实。本文回顾总结了RBV联合IFN治疗冠状病毒感染的研究进展,以期为新冠肺炎的治疗提供参考。     

HPLC-MS/MS法测定老年糖尿病患者血浆中苯甲酸阿格列汀浓度

目的： 采用HPLC-MS/MS法测定老年糖尿病患者血浆中苯甲酸阿格列汀的浓度方法： 采用蛋白沉淀的方法处理样品,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),使用乙腈-0.1%甲酸溶液作为流动相,进行梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量10 μL。采用电喷雾离子源,正离子模式对血浆样品中的苯甲酸阿格列汀浓度进行定量检测,阿格列汀和西格列汀的检测离子对分别为 m/z 340.0→116.0和m/z 408.0→235.0结果： 人血浆中苯甲酸阿格列汀在1~200 ng·mL-1浓度范围线性关系良好,定量下限为1 ng·mL-1,批内、批间准确度分别为99.1%~108.5%、102.4%~109.2%,批内和批间的精密度RSD均＜8.9%,平均提取回收率为86.4%~95.6%,基质效应为95.1%~106.7%结论： 本试验建立的方法简单,灵敏度和准确性高,适用于苯甲酸阿格列汀在老年糖尿病患者血浆中的含量测定。     

HPLC-ESI-MS/MS同时测定松萝中3种酚酸类成分的含量

建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定松萝中松萝酸、地弗地衣酸、拉马酸3种主要有效成分的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(0.05%甲酸)-水(0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵),等度洗脱,流速0.8 mL·min^-1。采用正负离子切换模式,多反应监测(MRM)进行定量测定,在负离子条件下测定松萝酸和地弗地衣酸,在正离子条件下测定拉马酸。结果上述3种主要成分在进样量范围内呈良好线性(r>0.997 9);平均回收率为95.0%~105.1%,RSD为 1.1%~5.2%。该方法简便、快速、准确、重复性好,为综合评价松萝的质量提供参考。     

利巴韦林联合IFN治疗冠状病毒感染的研究进展

2019年底以来新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）席卷全球,病毒学分类委员会将新型冠状病毒命名为SARS-CoV-2。目前对SARS-CoV-2知之甚少,尚未研发出针对该疾病的特效药物。但其与严重急性呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒同为β属冠状病毒,具有核苷酸同源性。既往严重急性呼吸综合征和中东呼吸综合征相关研究提示利巴韦林（ribavirin, RBV） 联合IFN抗病毒治疗有效,为新冠肺炎的治疗提供了新的方向,但联合治疗的效果及安全性有待进一步临床试验证实。本文回顾总结了RBV联合IFN治疗冠状病毒感染的研究进展,以期为新冠肺炎的治疗提供参考。     

基于聚类分析和主成分分析的不同产地龙船花全草质量评价＊

目的 分析测定和对比不同产地龙船花全草中京尼平苷酸、绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素和山奈酚5个成分含量，建立快速测定其含量的方法。方法 采用高效液相色谱法（High performance liquid chromatography，HPLC）测定5个成分含量，色谱柱为Diamonsil-C₁₈柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm），流动相为0.05%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱，流速1 mL·min^-1，柱温25℃，检测波长为268 nm（0-12 min）、344 nm（12-37 min）、350 nm（37-41 min）、254 nm（41-50 min）；并以检测出的含量为指标，使用SPSS 20.0软件对18批样品进行聚类分析和主成分分析。结果 京尼平苷酸、绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素和山奈酚色谱峰分离良好；5种成分在各自范围内线性关系良好（r ≥ 0.9991），平均加样回收率93.76%-99.91%，RSD为0.66%-1.47%。聚类分析结果显示18批样品可分为3大类：S7-S12聚为一类，S1-S6聚为一类，S13-S18聚为一类。经主成分分析，主成分1、主成分2、主成分3是影响药材样品质量评价的主要因子，3个主成分的累积方差贡献率为93.916%，以S14的主成分综合得分最高。结论 所建立的龙船花全草HPLC含量测定方法可用于龙船花的质量控制，聚类分析方法和主成分分析法也可为龙船花种植、栽培和质量评价提供依据。     

采用UHPLC-Triple-TOF-MS法鉴定松萝主要酚酸类化学成分

目的建立超高效液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UHPLC-Triple-TOF-MS)快速鉴定松萝中酚酸类有效成分。方法采用Phenomenex Luna 3u C18色谱柱(150 mm×2.0 mm,3μm),流动相为甲醇(0.05%甲酸)-水(0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵),梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。采用电喷雾离子源负离子模式,全扫描模式采集样品数据,根据高分辨数据并结合二级质谱信息快速鉴定松萝中酚酸类有效成分,诸如地弗地衣酸、松萝酸、苔色酸等。结果鉴定出松萝中17种酚酸类有效成分,主要包括缩酚酸类、二苯骈呋喃类、多取代单苯环类化合物,并对其初步裂解规律进行总结。结论通过UHPLC-Triple-TOF-MS联用技术,为鉴定松萝的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法。     

LC-MS/MS同时测定蓝萼香菜中4种二萜类成分及其聚类分析

建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)同时测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素、冬凌草甲素、河北冬凌草素K和延命草醇4种二萜类有效成分的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1。采用电喷雾离子源(ESI)负离子条件下检测,多反应离子监测(MRM)进行定量。结果上述4种待测成分在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r0.998 7);加样回收率92.40%~105.9%,精密度RSD 1.7%~6.5%。建立的HPLC-MS/MS同时测定蓝萼香茶菜中4种有效成分的定量分析方法简便、快速、准确、重复性好,可以为综合评价蓝萼香茶菜的质量提供参考,并且根据含量测定结果表明不同药用部位和不同采收期的蓝萼香茶菜质量存在一定差异,从而得出该中药材的最佳药用部位及采收期,用于指导合理的采收,以便于更好的利用植物资源。同时对所有批次药材进行聚类分析,结果表明不同产地蓝萼香茶菜药材质量也存在一定差异。