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目的 :探讨HBV与日本血吸虫合并感染对幽门螺杆菌 (Hp)感染的影响。 方法 :利用Hp全菌抗原检测HBV、日本血吸虫单独或合并感染者血清抗HpIgG抗体。 结果 :HBV与血吸虫合并感染时 ,血清HpIgG抗体检出率 ( 85.7% )明显高于HBV或血吸虫单独感染 (阳性率分别为 4 5.5%和 72 .9% ) ,合并感染时血清抗体水平 ( 0 .87± 0 .1 0 )亦高于单独感染 ( 0 .77± 0 .2 0 ,0 .70± 0 .1 7) ,差异有显著性意义。HBV阳性者与HBV阴性者之间Hp 感染率和抗体水平相近。结论 :HBV和血吸虫合并感染对Hp感染具有协同作用 相似文献
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阳新县地处鄂东南,长江中下游南岸,属丘陵区。年平均日照时数为1904 h,平均气温16.9℃,无霜期255 d,降雨量1374 mm,自然条件适合钩虫幼虫的生长发育。主要农作物为玉米、马铃薯、小麦、水稻及蔬菜等,人畜粪、尿为重要肥源之一,农民有赤脚下地耕作的习惯。为了解当地居民钩虫感染现状,作者等于2001年9月在阳新县5个村进行了调查,结果报道如下。 相似文献
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肝基质与/或β-巯基乙醇对日本血吸虫细胞影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究肝基质与β-巯基乙醇分别及联合作用对日本血吸虫培养细胞的影响。方法冷消化法将虫龄为18 d的日本血吸虫童虫制成细胞悬液,联合法接种于普通小盖玻片和预先铺敷肝基质的小盖玻片上。前者被随机分为对照组与β-巯基乙醇组,后者被分为肝基质组与β-巯基乙醇 肝基质联合处理组(简称联合组)。培养第1~4周,分别对各组细胞进行乳酸脱氢酶(LDH)染色,光镜下观察分析。结果培养第1周细胞的LDH活性最强;随着培养时间的延长,LDH活性逐渐降低。培养前2周,β-巯基乙醇组与联合组细胞的LDH活性相近,肝基质组与对照组的相近,前者强于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。培养第3周始,肝基质组培养细胞的LDH活性最强,与其余组比较,差异有统计学意义(P<0.05);其余组之间两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝基质对日本血吸虫培养细胞LDH活性的促进作用比β-巯基乙醇稳定、长效;两者联合无协同作用。 相似文献
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“模拟钉螺”制作材料的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的利用对日本血吸虫毛蚴有趋向作用的物质制作"模拟钉螺"吸引毛蚴。方法选用明胶、琼脂做载体材料,加入Fe3+制成"模拟钉螺"。采用改良的Roberts比较法观察"模拟钉螺"及螺狮处理过的水(SCW)对毛蚴的趋向性。结果 Fe3+浓度分别为0.1、0.5 mol/L,明胶含量分别为9%和10%的凝胶颗粒,以及Fe3+浓度为0.5 mol/L、明胶含量为9%,琼脂含量为1%或2%的混合凝胶颗粒可作为"模拟钉螺"载体,所制作的"模拟钉螺"对毛蚴的趋向性较SCW更强。结论按一定配比制成的含Fe3+的明胶以及明胶和琼脂的混合物均可作为"模拟钉螺"载体的制作材料。 相似文献
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Mg~(2+)和Fe~(3+)对日本血吸虫毛蚴的趋向作用观察及在“模拟钉螺”中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察Mg2+、Fe3+对日本血吸虫毛蚴的趋向作用及其在"模拟钉螺"中的应用。方法采用改良Ro-berts比较法。结果加入1.00mol/L的Mg2+溶液时,实验组和对照组中日本血吸虫毛蚴的数目比为93和21(P0.01);Fe3+浓度为0.05、0.10、0.25、0.50和1.00mol/L时,实验组和对照组中日本血吸虫毛蚴的数目比分别是8l和29(P0.01)、24和5(P0.01)、225和39(P0.01)、41和7(P0.01)、52和17(P0.01)。一定配比的明胶混合物释放出的Fe3+吸引日本血吸虫毛蚴的能力强于钉螺处理过的水。结论适宜浓度的Mg2+和Fe3+能显著影响日本血吸虫毛蚴的趋向运动,"模拟钉螺"吸引日本血吸虫毛蚴的能力强于钉螺处理过的水。 相似文献
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日本血吸虫31/32kDa重组抗原对小鼠免疫保护性研究 总被引:6,自引:2,他引:4
目的:探讨日本血吸虫31/32kDa重组抗原(rSj31/32)抗血吸虫感染的免疫效果。方法:日本血吸虫31/32kDa单克隆抗体免疫筛选的阳性克隆312经IPTG诱导表达,表达产物rSj31/32加福氏佐剂免疫小鼠后进行攻击感染实验。结果:与对照组相比较,rSj31/32可诱导小鼠产生30.1%的减虫率,63.2%的减卵率(P<0.01),虫卵肉芽肿平均面积和周长均明显降低,rSj31/32免疫能诱导一定水平的抗血吸虫抗体。结论:结果表明,rSj31/32可诱导小鼠产生一定程度的保护免疫力,有可能作为血吸虫疫苗候选抗原分子。 相似文献
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由于医学蠕虫卵标本采集困难 ,而传统的教学方法是采用虫卵摘片 ,虫卵丢失很大。为解决这一问题 ,以满足教学的需要 ,制作永久性蠕虫卵玻片标本就显得尤为重要。1 材料和方法1 .1 甘油明胶的配制将明胶 1 0 g浸入蒸馏水 60ml中过夜 ,隔水加热 ,使明胶全部溶解 ,然后加入甘油 70ml,石炭酸 1 .5ml,搅拌 ,调和成具有粘度的明胶液体 ,用湿棉花将明胶液体过滤去渣。甘油明胶遇冷后容易凝固 ,使用时应将甘油明胶置于水浴锅中加热 ,使其充分溶化。1 .2 甘油虫卵混合液的制备取已固定的蠕虫卵加适量甘油 ( 1∶1 ) ,置3 5℃ -40℃温箱内 ,待虫卵甘… 相似文献