注射用帕珠沙星治疗细菌性感染111例的临床随机对照研究

目的:评价国产注射用帕珠沙星治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、平行对照试验设计。选择细菌性感染病人227例,其中呼吸系统感染113例,泌尿系统感染114例。所有病人随机分为试验组111例,给予帕珠沙星0.3g,iv,gtt,bid;对照组116例,给予左氧氟沙星0.2g,iv,gtt,bid;疗程均为7～10d。结果:2组人口学指标差异无统计学意义,资料具有可比性。临床综合疗效试验组和对照组的痊愈率分别为72.6%和67.8%,有效率分别为97.4%和91.5%(P>0.05)。细菌清除率分别为99%和98.0%(P>0.05)。试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.0%和12.6%(P>0.05),主要表现为恶心、静脉炎等。结论:注射用帕珠沙星治疗呼吸系统和泌尿系统细菌性感染疗效好,使用安全。     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 :6 3例病人 ,其中急性化脓性扁桃体炎 16例 ,急性支气管炎 2 5例 ,社区获得性肺炎 2 1例 ,支气管扩张 1例。随机分为试验组 [32例 ,男性 2 9例 ,女性 3例 ;年龄 (2 5±s10 )a]用加替沙星注射液 4 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt ,qd ;对照组 [31例 ,男性 2 8例 ,女性 3例 ;年龄 (2 7± 10 )a]用左氧氟沙星注射液 2 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt,q 12h ;疗程均为 7～ 14d。结果 :试验组和对照组有效率分别为 94 % (2 6 / 32 )和 10 0 % (31/ 31) ,P>0 .0 5。细菌清除率分别为 92 % (2 3/ 2 5 ) ,96 %(2 3/ 2 4 ) ,P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 3%(1/ 32 ) ,16 % (5 / 31) ,P >0 .0 5。结论 :加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。     

Askin瘤一例

患者男,33岁,因左胸痛8个月,胸闷、呼吸困难7个月入院。自2003年6月始,患者无诱因突发左胸痛,呈持续性锐痛,无放射痛;1个月后渐感胸闷,呼吸困难,无发热、盗汗、消瘦、咳痰,无恶心、呕吐、咯血,无咳粉红色痰,无尿频、尿急等症状,于2004年2月28日入我院。既往体健,无石棉、粉尘等     

非铂类化疗方案治疗进展期NSCLC的进展

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，占全部恶性肿瘤的16％，全部癌症死亡的28％，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌患者80％左右，而65％～70％的NSCLC就诊时已处于晚期，因此化疗在晚期NSCLC综合治疗中占有重要地位。以铂类为基础联合化疗作为进展期（Ⅲ、Ⅳ）NSCLC标准化疗方案，同最佳支持治疗（BSC）相比，标准化疗既能延长生存期，又可改善生活质量（QOL）。由于遗传异质性导致的铂类耐药、第三代化疗新药的出现及铂类药物相关的严重的毒副反应，以铂类为基础的标准化疗方案对于进展期NSCI。[第一段]     

重度糖皮质激素依赖性哮喘患者的粘膜炎症

[英 ]/ＶｒｕｇｔＢ…∥ＥｕｒＲｅｓｐｉｒＪ 1 999,1 3( 6) 1 2 45～ 1 2 5 2 在重症哮喘患者中 ,激活的Ｔ细胞在维持嗜酸粒细胞气道炎症中起重要作用。作者以轻度哮喘患者及健康个体作对照 ,用纤维支气管镜及免疫组化等技术对严重糖皮质激素依赖性哮喘患者气道粘膜炎症的范围及细胞活化的程度进行了研究 ,并评价了ＩＬ 4、ＩＬ 5的变化。方法　 1 5例确诊重症哮喘患者 ,男 2例、女 1 3例 ,平均年龄 2 4岁 ,均吸入或口服大剂量糖皮质激素 1年以上。 1 0例特异性轻度哮喘患者作为一组对照 ,其中男 5例、女 5例 ,平均年龄 2 7岁。 1 0例…     

吸入NO是一种判断原发性肺动脉高压患者口服钙通道阻滞剂是否有反应的安全筛选方法

发作期的原发性肺动脉高压(ＰＰＨ)患者口服大剂量钙通道阻滞剂(ＣＣＢ)可改善临床症状和血液动力学。然而,ＣＣＢ急性血管扩张试验在ＰＰＨ患者可导致明显的副作用。因此,需要一种安全、有效的短效血管扩张剂以准确判断ＰＰＨ患者是否能从长期ＣＣＢ治疗中获益。该研究的目的是评价吸入ＮＯ能否判断ＰＰＨ患者对口服高剂量ＣＣＢ的反应。方法　1994年9月至1995年5月对33例ＰＰＨ患者进行连续监测。患者需在吸入空气并且停用血管扩张剂或收缩剂36～48小时后进行基础血液动力学的检测,90分钟后给患者进行吸入6～10分钟的空气加ＮＯ(10ｐｐｍ)…     

已获控制的哮喘儿童和健康儿童痰嗜酸粒细胞持续性的研究

[英 ]/ＣａｉＹ…∥ＥｕｒＲｅｓｐｉｒＪ 1 998,1 1 ( 4) 848～ 85 3 作者在健康儿童中通过吸入高渗盐水诱导痰分泌的方法 ,研究痰液中的细胞总数和分类 ,并与已控制及未控制症状的哮喘儿童进行比较。方法　健康对照者为从出生开始并在 8～1 4岁时随访未发现哮喘的健康儿童 72名 ,其中包括过敏原皮肤试验阳性的 3 2例 ( 44% )过敏体质健康对照者。哮喘组为肺功能和诱导痰结果符合入选条件的哮喘儿童 42例 ,年龄 6～1 8岁 ,根据吸入皮质类固醇对哮喘症状的控制情况、用力呼气峰值流速 (ＦＥＦ)、第一秒用力肺活量 (ＦＥＶ1 )值以及是否…     

注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验

目的：通过以阿莫西林钠-克拉维酸钾（安灭菌）为对照药进行临床研究，评价阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例48例，脱落1例，完成47例。其中呼吸道感染23例，泌尿系统感染24例。试验组（24例）应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠1.5g/次，每12h或8h一次静滴；对照组（23例）应用安灭菌1.2g/次，每12h或8h一次静滴。疗程均为7-14天。结果：阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为91.66％和100％、83.33％和91.67％，总痊愈率和有效率为87.50％和95.83％，与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠-舒巴坦钠对分离细菌的消除率为100％。应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠未见严重不良反应，仅发生皮疹1例、恶心3例，总发生率为16.67％（4/24），与安灭菌对照组比较无显著差异。结论：四类新药阿莫西林钠-舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染，尤其是产酶菌引起的严重感染，临床疗效较好，使用安全，有较高的临床应用价值。     

内源性哮喘研究进展

内源性哮喘通常发生在非特异性人群中的成年女性,血浆IgE通常不高,内源性哮喘患者T细胞活化方式与外源性哮喘不同,细胞因子分析证明IL-5、IL-2浓度显著增高,但是IL-4无显著变化,免疫治疗对内源性哮喘具有特殊的疗效。     

肺癌患者血中D-二聚体和纤维蛋白原水平的变化及其临床意义

目的 研究肺癌患者血中D-二聚体和纤维蛋白原水平的变化及其临床意义.方法 对肺癌患者63例、肺炎患者15例、健康人对照20例分别进行血浆D-二聚体和纤维蛋白原水平检测,运用SPSS软件进行统计学分析.结果 肺炎患者血浆D-二聚体、纤维蛋白原水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).肺癌患者血中D-二聚体水平和纤维蛋白原水平均显著高于肺炎组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 肺癌患者血液处于高凝状态,存在继发性纤溶亢进,血浆D-二聚体及纤维蛋白原水平联合检测可为区别诊断肺癌和肺炎提供有用的参考指标.